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miércoles, 31 de agosto de 2011

Hallan una bacteria que impide a los mosquitos transmitir dengue

La inyección de una bacteria en los mosquitos puede impedir que transmitan el virus del dengue y ayudar a controlar la propagación de una enfermedad que causa la muerte de 20.000 personas por año en más de 100 países, dijeron científicos.
En dos artículos publicados el jueves en la revista Nature, investigadores en Australia mostraron cómo hembras de mosquito infectadas con la bacteria Wolbachia transmitían fácilmente ese germen a su descendencia, evitando en ellos el dengue.
Los expertos señalaron que tales mosquitos infectados deberían ser liberados en la naturaleza, de modo que pudiera reducirse la propagación del dengue a las personas.
"La principal característica que vimos fue su capacidad de reducir la transmisión del dengue", dijo el profesor Scott O'Neill, autor principal y decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Monash. "Suprime casi completamente el virus del dengue en el cuerpo del mosquito", añadió.


En su experimento, O'Neill y colegas inyectaron la bacteria en más de 2.500 embriones de mosquitos llamados Aedes aegypti, que pueden contagiar la fiebre del dengue. Después de su incubación, los insectos fueron alimentados con sangre mezclada con el virus del dengue, y ninguno contrajo el patógeno.
"La bacteria (Wolbachia) no se propaga por el medio ambiente, se transmite de madre a hijos a través de los huevos", dijo O'Neill a Reuters.
"Cuando un macho infectado se aparea con una hembra no infectada, todos los huevos mueren. Eso le da un beneficio indirecto a las hembras con Wolbachia porque cuando luego ellas se aparean con un macho infectado, sus huevos se incuban con normalidad (...) todos nacen con Wolbachia por lo que la bacteria se hace más y más común con cada generación", agregó.
O'Neill dijo que hay dos teorías que explican por qué la Wolbachia es capaz de bloquear la absorción del dengue.
La primera, que la Wolbachia estimula el sistema inmunológico del mosquito y lo protege de los virus como el dengue. La segunda, que la Wolbachia compite con el dengue en la búsqueda de alimento dentro del mosquito, haciéndole más difícil al virus del dengue reproducirse.

INFECTAR A MOSQUITOS SALVAJES
Más de 50 millones de personas en más de 100 países enferman y 20.000 mueren cada año a causa del dengue. No hay vacuna ni tratamiento específico para la enfermedad. La única forma de prevención es controlar la población de mosquitos a través de la eliminación de zonas de cría y con insecticidas.
El equipo de O'Neill puso en libertad a cerca de 299.000 mosquitos infectados en enero en más de 370 lugares del noreste de Australia, y la bacteria se propagó con éxito a la población de mosquitos salvajes, infectando también a sus descendientes en un período de tres meses.
El equipo está buscando la aprobación para liberar este tipo de mosquitos infectados con la bacteria Wolbachia en zonas endémicas del dengue en Vietnam, Tailandia, Indonesia y Brasil, para ver si logra reducir las tasas de transmisión del virus en las personas.
"Es una estrategia alternativa para el control del dengue que podría ser de bajo costo, sostenible y adecuada para su implementación en grandes ciudades del mundo en desarrollo", dijo O'Neill.
Pero el autor añadió: "Cualquier (medida) de control, con el tiempo esperaríamos que se vuelva menos efectiva, como los insecticidas".
"No sabemos cuánto tiempo tardaría en ocurrir eso. Si proporciona un control eficaz durante 20 ó 30 años, sigue siendo un muy buen avance en el control del dengue", finalizó el experto.

Fuente: Reuters Health

Grupos de pediatras desaconsejan el boxeo en los niños

El boxeo no es adecuado para niños y adolescentes, y los padres deben animar a sus hijos a encontrar deportes que no se enfoquen en administrar golpes a la cabeza y el rostro.
Esas son las conclusiones de una nueva declaración de política de la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) y de la Sociedad Canadiense de Pediatría (Canadian Paediatric Society) que recomienda que los pediatras se opongan vigorosamente a que los niños participen en boxeo.
"Cuando boxean, se anima y premia a niños y jóvenes por golpear la cabeza. Lo que decimos es que no se debe hacer participar a los niños en un deporte en que los golpes a la cabeza se permiten y fomentan", señaló la Dra. Claire LeBlanc, coautora de la nueva declaración de posición y presidenta del Comité de vida sana y activa y medicina del deporte de la Sociedad Canadiense de Pediatría.
La nueva declaración de política aparece en la edición de septiembre de la revista Pediatrics, y se publicó en línea el 29 de agosto.
La política que se opone al boxeo para los niños se desarrolló inicialmente en 1997, según LeBlanc, pero dado que ahora hay más evidencia sobre los peligros de los golpes a la cabeza, los grupos pediátricos decidieron revisar y actualizar la declaración de política.
Actualmente, se calcula que unas 18,000 personas menores de 19 años participan en el boxeo en EE. UU., según la información de respaldo de la declaración de política.
Los que respaldan el boxeo de aficionados sienten que el deporte puede beneficiar a los participantes jóvenes. El boxeo provee ejercicio y puede ayudar a los niños a desarrollar autodisciplina y autoconfianza. En áreas en que la violencia de bandas es común, el boxeo puede proveer una actividad alternativa. Y los proponentes del deporte anotan que las tasas de lesión son más bajas que en otros deportes de contacto, como el fútbol americano, el hockey de hielo, la lucha libre y el fútbol, según la declaración de política.
Sin embargo, la principal diferencia entre estos deportes es que en el boxeo la meta es golpear el torso superior, la cabeza y la cara. Esas actividades son recompensadas con puntos en el boxeo.
"¿No pueden los niños hacer 60 minutos de actividad aeróbica sin fomentar la violencia o los golpes a la cabeza?", planteó LeBlanc.
La lesión cerebral es el tipo más grave de lesión que puede ocurrir en el boxeo, y entre 1918 y 1998, 659 boxeadores murieron por lesión cerebral catastrófica.
La conmoción es la lesión más común del boxeo, según la declaración de política. Las siguientes lesiones más comunes son las heridas o cortadas abiertas, seguidas por las fracturas.
Las conmociones en niños y adolescentes son particularmente preocupantes. Los cerebros jóvenes son más vulnerables a las lesiones, explican los grupos pediátricos. La recuperación de una conmoción lleva más tiempo en los jóvenes que en los adultos, posiblemente hasta diez días más.
"Simplemente no podemos decir que los golpes repetitivos a la cabeza no son peligrosos. Ahora comprendemos las concusiones mucho mejor, y las repetitivas pueden tener un impacto negativo sobre muchos aspectos de la función cognitiva", advirtió LeBlanc.
Otra preocupación es que, al igual que los luchadores, los boxeadores tienen que estar en una clase de peso, lo que puede llevar a conductas peligrosas como limitar los líquidos y tomar medicamentos para reducirlos (diuréticos) para perder peso antes de una pelea.
"Creo que es una declaración que tiene una buena intención, pero no creo que tome en consideración las realidades de quiénes son los que más participan en el boxeo. Mayormente, se trata de personas que no tienen la opción de un campo de golf local, ni de una corte de tenis o básquetbol. Son jóvenes, frecuentemente de antecedentes desventajados, a quienes les va muy bien con dirección y cuando alguien se interesa por ellos. Están mucho más seguros en el ring de boxeo que en la calle", aseguró el Dr. Robert Cantu, vocero de la Comisión Médica de Boxeo de EE. UU.
Cantu añadió que "no aconsejo el boxeo a nadie, ni que nadie sufra de traumas en la cabeza por ningún deporte. Todo en la vida conlleva riesgos y recompensas. La realidad es que para estos individuos es mucho más seguro en todos los niveles de su vida estar en el ring que en el lugar de donde vienen".
La Dra. Barbara Gaines, directora de prevención de traumas y lesiones del Hospital Pediátrico de Pittsburgh concurrió en que el boxeo tiene algunos beneficios, pero apuntó que los niños no tienen la misma capacidad de toma de decisiones que los adultos, y no pueden juzgar los riesgos en relación con los beneficios potenciales de la misma forma que un adulto.
Y la meta fundamental del boxeo es hacerle daño al contrincante, una lección que cree no es buena para ningún niño o adolescente.
"Lo que hace que el boxeo sea único es el énfasis en golpear directamente la cabeza y la cara. En otros deportes, la meta es mover la pelota por el campo. En el boxeo, la meta es pegar. El boxeo no tiene un rol para los niños. Si usted es un padre e intenta elegir una actividad para su hijo, saque el boxeo de la lista. Hay alternativas para el condicionamiento y el atletismo".

Fuentes: Claire LeBlanc, M.D., chair, Canadian Paediatric Society's Healthy Active Living and Sports Medicine Committee; Robert Cantu, M.D., spokesperson, USA Boxing's Medical Commission, clinical professor, neurosurgery, Boston University School of Medicine, co-director, Center for the Study of Traumatic Encephalopathy, chairman, surgery, and chief, neurosurgery service, Emerson Hospital, Boston; Barbara Gaines, M.D., director, trauma and injury prevention, Children's Hospital of Pittsburgh; September 2011, Pediatrics

martes, 30 de agosto de 2011

Cierre del Ciclo ¨S.A.D.E. LITERALMENTE HABLANDO¨

Nos complace invitar a Ud. al:

Cierre ciclo
"S.A.D.E. LITERALMENTE HABLANDO"

Miércoles 31 de Agosto
Programa:
20:00 A 20:15 hs.: Recepción a invitados
20:20 hs.: Palabras de Integrantes de F.U.N.D.R.A, Palabras de integrantes de I.N.T.E.G.R.A.R y del Presidente de S.A.D.E. Pedro Raúl Sanchez en agradecimiento a todos aquellos que contribuyeron al desarrollo de este ciclo. Mientras se proyectará la documentación fotográfica del mismo con los momentos compartidos.
21:00 hs: Entrega de certificados a los participantes que estuvieren presentes por parte de los miembros de SADE, FUNDRAA E INTEGRAR. Se considerará si alguien desea decir algunas palabras.
21:30 hs.: Interpretación del cuento "EL SILENCIO" del escritor Raúl Alberto Albarracín por parte de los jóvenes actores invitados: Pedro Juarez Visuara y Gabriel Jimenez Nuñez.
21:45 hs.: Cierre Musical a cargo de la cantante Lourdes Chiani
22:00 hs.: Despedida

Se ruega puntualidad y confirmación de presencia.

Pedro Raúl Sanchez
Presidente S.A.D.E. Tucumán

lunes, 29 de agosto de 2011

Idearon un software de internet para ciegos


Fernando Farías y Guillermo Núñez desarrollaron una aplicación con sonido 3D que permite a los no videntes navegar en la red como cualquier usuario. Y ganaron un premio nacional.
Guillermo y Fernando esperan financiamiento para poder masificar el uso de Tiressias. Mientras tanto, piensan nuevas ideas.


Por qué se llama Tiressias
Ayudar a los demás. Para que no sientan que el mundo es de los otros, o un lugar al que sólo asisten como invitados. Con esta idea, Fernando Farías y Guillermo Núñez, estudiantes de la UTN en Mendoza, crearon el software Tiressias, que permite que personas no videntes tengan mayor igualdad de posibilidades cuando se enfrentan a una página web. Por esta creación fueron premiados con el primer lugar en el congreso nacional de estudiantes en Ingeniería en Sistemas.
La idea los movilizó mientras trabajaban con tecnologías multimedia.
Allí les surgió la inquietud de saber si se podían usar en un ejemplo práctico. Entre otras ideas, se les ocurrió desarrollar una aplicación para no videntes en navegadores web.
"Cuando una persona con discapacidad visual accede a una página web utilizando algún dispositivo para no videntes, se encuentra con que ese dispositivo se la representa de manera plana, unidimensional, sin diferenciar entre el contenido importante y el que no lo es, (por ejemplo títulos y párrafos), y sin indicarle dónde se encuentra cada elemento", explicó Farías a Los Andes.
"Tiressias abre un nuevo mundo de posibilidades en cuanto a accesibilidad para usuarios no videntes, porque permite navegar la web brindando un ambiente sonoro tridimensional y reconociendo además la jerarquía semántica de sus contenidos, resaltando aquellos de mayor importancia", agregó.
Para destacar es que el programa (o plugin) puede ser utilizado en cualquier dispositivo electrónico, como computadoras, celulares de media y alta gama, o consolas de videojuego, independientemente de los navegadores (como Internet Explorer y Google Chrome) y sistemas operativos utilizados (Windows, Linux, etc.) haciéndolo accesible también en lo económico. "Es un agregado de los navegadores, funciona prácticamente con cualquiera de los modernos", afirmaron sus creadores.

Sonido 3D
"Aplicamos tecnología que ya existe, los sonidos 3D, en presentaciones multimedias o aplicada a otras ramas como las películas o los videojuegos. Nosotros notamos que este sonido normalmente está asociado al video, sin embargo no hace falta que la imagen esté allí", explicó Fernando.
En la actualidad, los sistemas que realizan lecturas en una página web para no videntes están pensados de manera lineal como si fuera un libro, donde la voz que se escucha es neutra y el usuario no sabe dónde se ubican los elementos de la página en el espacio. Con esta novedad la situación cambia.
Así graficó la utilidad del invento Guillermo: "Es como si entraras en una habitación llena de gente, donde se escuchan los murmullos de cada persona. Así, la persona no vidente que ingresa a este lugar puede ir hacia el murmullo con la información que más le interesa".
Siguiendo con los ejemplos, en el caso de una página de un diario el no vidente también puede discriminar la información a partir de este sistema. Por eso, los títulos se escucharán con palabras más fuertes, y las palabras clave con mayor intensidad. En tanto, el texto en sí mismo tendrá sonido normal.
Otra de las aplicaciones de la idea es que el puntero del mouse emite un sonido característico a intervalos regulares, indicando la posición del mismo en la pantalla. "Podrían haber mejoras para las personas no videntes, pero el trabajo de quienes desarrollan estas ideas está puesto en otras cosas, en otros temas, por lo tanto no hay presión en el mercado para realizar este tipo de aplicaciones", opinó Fernando.

Más utilidades

En un principio ambos se limitaron a idear este servicio como de uso exclusivo para no videntes. Pero a medida que fueron profundizando en el proyecto, observaron que las posibilidades de aplicación son diversas. "Uno puede ir manejando y con su celular usar el software para que te lea el diario. O podés ir caminando por la calle utilizando (la web) Wikipedia sin necesidad de leer. Sirve para cualquier entorno cotidiano", detalló Guillermo.
El joven reconoció que están en un impasse con el proyecto, pero que es una interesante salida: "Terminamos la fase de investigación pero no la de desarrollo. El próximo paso es conseguir un esponsoreo que haga valer el tiempo invertido, ya que tenemos trabajos de tiempo completo y sólo podemos dedicarle nuestros ratos libres".
Farías detalló que los costos de este invento para el usuario son prácticamente nulos. "No vamos por el lado económico sino por el de su utilidad. A nosotros nos cuesta tiempo pero el precio dependerá de quien lo distribuya", admitió. Y agregó que ya trabajan en nuevos proyectos que desafíen las soluciones tradicionales.

Fuente: Los Andes

TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS - Crea Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad

Resolución 586/11-CNRT - TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS - Crea Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad. Objetivos
Comisión Nacional de Regulación del Transporte

TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS
Resolución 586/2011
Créase el Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad. Objetivos.

Bs. As., 12/8/2011
VISTO el Expediente S01:320039/2010 del Registro de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE y

CONSIDERANDO:
Que, con el objeto de facilitar el acceso al beneficio de gratuidad de pasajes para personas con discapacidad establecido por la Ley Nº 25.635, se advierte la necesidad de creación de un centro de reservas de pasajes que unifique la emisión de pasajes con esta franquicia, simplificando el trámite actual, favoreciendo la obtención de los mismos a sus beneficiarios y garantizando la equidad en las condiciones del conjunto de los actores involucrados.
Que, como objetivo prioritario de este centro de reservas, se encuentra la posibilidad de brindar a las personas con discapacidad una atención sumamente rápida y especializada, logrando agilidad y simplicidad en el trámite de la obtención de pasajes gratuitos, a través de la eliminación o minimización de la concurrencia a las boleterías para efectuar reservas.
Que, asimismo, este centro de reservas distribuirá de manera equitativa la demanda de pasajes gratuitos entre todas las permisionarias del sistema de transporte, mediante un sistema de asignación de disponibilidades, para cada destino.

Que, por otro lado, en pos de asegurar que la franquicia sea empleada por sus verdaderos destinatarios, prima la necesidad de validar los certificados de discapacidad, confeccionando una base de datos segura y confiable para uso exclusivo del sistema de transportes, a través del centro de reservas.
Que, tanto el uso del sistema como el registro en la base de datos serán optativos y voluntarios para los beneficiarios, debiendo éstos prestar su expresa conformidad al momento de adherirse al mismo.
Que, con relación a las permisionarias de transporte, las mismas podrán adherirse al mismo, poniendo a disposición de esta Autoridad las plazas correspondientes a los servicios nacionales; que serán asignadas directamente desde el centro de reservas, concomitantemente con la emisión de un comprobante del trámite.
Que, asimismo, el centro de reservas de pasajes, distribuirá la demanda de pasajes gratuitos entre las permisionarias del sistema, en cantidad proporcional a los servicios autorizados por la SECRETARIA DE TRANSPORTE, sea mediante la asignación directa de pasajes, en el caso de las empresas adheridas; o bien, a través de los operativos específicos de fiscalización detallados en el Manual de Procedimientos de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE.

Que, de registrarse incumplimientos tanto en la asignación de pasajes gratuitos como en el reconocimiento de las reservas efectuadas por el centro, se continuará con la política actual en materia de imposición de sanciones severas y ejemplificadoras.
Que el SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD establecido por la Ley Nº 22.431 y sus reglamentarias, establece la necesidad de lograr una efectiva equiparación en las oportunidades de las personas con discapacidad.
Que, conforme lo normado por la Ley Nº 25.635 y su reglamentario, Decreto Nº 38 de fecha 9 de enero de 2004, esta Entidad se encuentra facultada para conocer los datos obrantes en los certificados de discapacidad de las personas que requieran el uso gratuito del transporte colectivo terrestre de jurisdicción nacional, toda vez que ese es el documento idóneo que habilita tal beneficio; cuya fiscalización le ha sido encomendada.
Que lo expuesto concuerda con los objetivos públicos comprometidos en el Programa Carta Compromiso con el Ciudadano.
Que es función primordial de este Organismo asegurar la protección de los derechos de los usuarios en el marco de las misiones que le han sido atribuidas y en razón de la esencialidad del servicio de transporte público de pasajeros de jurisdicción nacional, por lo que su acción controladora adquiere centralidad, en tanto resulta una garantía efectiva para la preservación del interés público.
Que sentado lo expuesto, resulta ineludible la intervención de esta Entidad para que, en uso de las atribuciones que le han sido conferidas por el Decreto Nº 1388 de fecha 29 de noviembre de 1996, adopte las medidas urgentes que resulten conducentes para normalizar la situación planteada.
Que, como consecuencia de lo expuesto, resulta necesaria la formalización del Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad y la consagración normativa de sus respectivas bases de datos.
Que han tomado la intervención que les compete la unidad de auditoría interna y el organismo de asesoramiento jurídico permanente.
Que el presente acto se emite en ejercicio de las facultades atribuidas por el Decreto Nº 1388 de fecha 29 de noviembre de 1996, y el Decreto 454 de fecha 24 de abril de 2001.

Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE
RESUELVE:
Artículo 1º — Créase el CENTRO DE RESERVAS DE PASAJES GRATUITOS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD, que funcionará en el ámbito de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS, con el objeto de facilitar a las personas que voluntariamente lo requieran, las gestiones relativas a la obtención de pasajes gratuitos en los servicios de transporte colectivo terrestre de jurisdicción nacional.
Art. 2º — Créase la BASE DE DATOS DE BENEFICIARIOS DEL SISTEMA, en la que deberán registrarse los datos indispensables para el uso del transporte de las personas con discapacidad que voluntariamente requieran su inscripción al sistema, previa validación de sus certificados de discapacidad ante el Organismo Emisor de los mismos.
Art. 3º — Créase la BASE DE DATOS DE EMPRESAS ADHERIDAS, en la que se registrarán los datos básicos de las empresas que se inscriban al sistema, debiendo las mismas constituir un domicilio especial para las notificaciones que fueran necesarias en la instrumentación del mismo, dentro del ámbito de la terminal de ómnibus de la Ciudad de Buenos Aires.
Art. 4º — Facúltase a los funcionarios de atención al público dependientes de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE a realizar los procedimientos de validación, inscripción y registro que fueran necesarios para la operatoria del sistema de reservas de pasajes gratuitos.
Art. 5º — Se deja constancia que tanto las bases de datos previstas en la presente resolución como los datos incorporados en éstas, serán utilizados exclusivamente por esta Entidad y con el único fin de emitir las reservas de pasajes gratuitos que fueran solicitados por los beneficiarios inscriptos.
Art. 6º — Facúltase al personal de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS a realizar los trámites que fueran necesarios y pertinentes a fin de efectuar las inscripciones de las bases ante el REGISTRO NACIONAL DE BASES DE DATOS de la DIRECCION NACIONAL DE PROTECCION DE DATOS PERSONALES dependiente del MINISTERIO DE JUSTICIA Y DERECHOS HUMANOS.
Art. 7º — Apruébase el formulario de inscripción de beneficiarios que, como Anexo I forma parte de la presente resolución.
Art. 8º — La presente resolución entrará en vigencia el día de su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 9º — Notifíquese a las permisionarias de transporte automotor de pasajeros interurbano de jurisdicción nacional y a las cámaras de empresarios que las agrupan.
Art. 10. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
— Antonio E. Sicaro.

Fuente: B.O. 18/08/11

domingo, 28 de agosto de 2011

Deportes de agua adaptados

Las personas con discapacidad pueden disfrutar en verano de actividades acuáticas como el buceo o la vela.
Las actividades acuáticas tienen en el verano a su mejor aliado. Cuando los termómetros suben, agua y ocio son la combinación perfecta para refrescarse. Natación, buceo, esquí náutico o vela son algunas posibilidades, pero la oferta aumenta cada año y se adapta a diferentes realidades. Es necesario que lo haga. Las personas con discapacidad piden que así sea porque también ellas tienen derecho a divertirse.Para refrescarse en verano no hay nada como zambullirse en el agua. Las actividades acuáticas rebajan el calor y son un pozo de diversión para todos. También las personas con discapacidad pueden practicar numerosas modalidades gracias al deporte adaptado.

Natación
La natación es una de las prácticas más habituales. La Fundación Deporte y Desafío organiza programas de natación terapéutica para fomentar el desarrollo motor. A lo largo del año, se puede disfrutar de esta disciplina para lanzarse en verano a otros deportes. Las sesiones son semanales durante seis meses y se basan en un progreso continuo. Se adquieren destrezas y habilidades acuáticas, que pueden concluir en un entrenamiento profesional para competir.
Entre los objetivos de las actividades acuáticas figuran la rehabilitación y la estimulación precoz en bebés
No obstante, la Federación Española de Deportes para Ciegos (FEDC) y la ONCE consideran que la natación es uno de los deportes más importantes "no por su aspecto competitivo, sino por las diversas actividades que se pueden hacer en el medio acuático sin llegar a competir y que resultan ventajosas".
Entre otros, destacan como objetivos de las actividades acuáticas la rehabilitación, la educación física escolar, la estimulación precoz en bebés, las consecuencias lúdicas y sociales para los niños y la preparación y el mantenimiento físico de las personas adultas.

Buceo
El buceo adaptado requiere un material específico para practicarlo. Para garantizar el mismo nivel de seguridad que en el buceo tradicional, es imprescindible adaptar tanto el material como las técnicas. La Federación de Actividades Subacuáticas de la Comunidad Valenciana ha elaborado un calendario de buceo en playas accesibles, que ha recorrido la comunidad durante los meses de julio y agosto.
El material y la elección de los monitores ha de responder a las necesidades de las personas con discapacidad
Por su parte, la Fundación También organiza cursos de buceo adaptado para escolares, con material e instructores especializados. Recuerda que la elección de los monitores ha de responder a las necesidades de las personas con discapacidad y anima a practicar este deporte, que "proporciona una sensación de libertad inigualable".
El agua no es el medio natural de las personas, por lo que las posibles dificultades son similares para todos. "De alguna manera, dentro del agua todos tenemos una discapacidad", señala la Fundación También. "La única diferencia radica en que las personas con discapacidad que se lanzan a la aventura del buceo adaptado necesitan ciertas adaptaciones", añade.

Esquí náutico
El agua ofrece muchas posibilidades. Los más atrevidos cuentan con el esquí náutico como deporte para desarrollar el sentido del equilibrio y disfrutar en compañía. Es importante, eso sí, asistir primero a cursos de preparación en los que aprender la técnica en seco.
Las personas con disfunción motriz en los miembros inferiores esquían sentadas
Lo más destacado de esta modalidad es el material. La discapacidad de cada persona determina las adaptaciones necesarias y el modo de práctica. Las personas con disfunción motriz en los miembros inferiores, "paraplejia, tetraplejia, espina bífida, amputaciones de los dos miembros inferiores o parálisis cerebral", especifica la Fundación Deporte y Desafío, esquían sentadas.
Los asientos se fabrican a menudo en aluminio y cuentan con una zona de apoyo en nylon. Además, algunas partes están acolchadas para favorecer la comodidad de los deportistas. El resto del material también está adaptado para practicar diferentes disciplinas, como slalom, figuras y saltos.

Vela

La vela beneficia la salud física y mental. Así lo cree el Club Andaluz de Vela Adaptada 1, formado para "facilitar el acceso a este deporte a todas las personas". Está dirigido, entre otras, a personas con capacidades especiales y en riesgo de exclusión social, para que accedan al mundo de la navegación "de una manera segura, didáctica, divertida y asequible".
Favorece el trabajo en equipo, la cooperación, el respeto y la tolerancia
Son valores de esta disciplina la promoción del trabajo en equipo, la cooperación, el respeto, la práctica del ejercicio físico, la tolerancia, la responsabilidad y la igualdad. La navegación mejora la capacidad de adaptación al entorno y la adquisición de "un sistema de equilibrio postural adaptado al movimiento de una base inestable". Además, fomenta la estimulación del razonamiento mecánico y potencia la búsqueda de soluciones, asegura el Club.
El grado de discapacidad marca el ritmo de las salidas, que se realizan siempre en grupo y con monitores especializados. Durante el recorrido se aprovecha para enseñar una terminología específica e instruir en el conocimiento del medio marino, su ecología y biodiversidad.

Fuente: consumer.es

sábado, 27 de agosto de 2011

Dieta vegetariana: Alimentos que sí bajan y mucho el colesterol

Está al alcance de cualquiera que se lo proponga. Reducir los niveles de colesterol LDL, el 'malo', es cuestión de voluntad y de perseverancia. Basta con seguir la dieta mediterránea para conseguir este objetivo y lograr, además, aumentar los niveles de colesterol HDL, el 'bueno'. Ahora, sin embargo, llegan otras propuestas desde el otro lado del Atlántico que también han resultado eficaces.


Se trata de la llamada 'dieta portafolio de alimentos que reducen el colesterol' en la que se combinan productos como la proteína de soja, nueces, fibra soluble (vegetales y frutas) y fitoesteroles. La constatación de esta realidad proviene de un nuevo trabajo que demuestra que su consumo a lo largo de seis meses logra disminuciones importantes del colesterol 'malo'.
David Jenkins, del Hospital San Michael y de la Universidad de Toronto (Canadá), es el autor principal del estudio que trae estas buenas noticias. "Las entidades cuyo fin es la salud cardiovascular han destacado incesantemente la importancia de la dieta y los estilos de vida como primera opción preventiva para reducir los niveles de lípidos en sangre y disminuir el riesgo de enfermedad coronaria. No obstante, la introducción de las estatinas (los modernos fármacos anticolesterol) a finales de 1980 puso en entredicho la relativa eficacia de la dieta. Sin embargo, el uso combinado de alimentos capaces de reducir el colesterol ha constatado en algunos estudios una reducción similar a la lograda por la primera generación de estatinas. Ahora hemos llevado a cabo una investigación capaz de determinar que la 'dieta portafolio' reconocida por la FDA (agencia estadounidense de los alimentos y fármacos) es más eficaz que un simple control de la alimentación durante seis meses a la hora de disminuir el LDL", introducen los investigadores en su estudio.
Publicado en el último 'Journal of American Medical Association' , el trabajo ha involucrado a 345 participantes con hiperlipidemia (niveles elevados de lípidos en sangre). Todos fueron divididos en dos grupos: mientras que uno siguió una dieta control baja en grasas saturadas en la que se hacía énfasis en el consumo elevado de cereales, el segundo debía incorporar la 'dieta portafolio'. Fundamentalmente, alimentos con proteína de soja (tofu), fitoesteroles (como los que contienen algunas margarinas), fibras solubles (vegetales, fruta, cebada...) y frutos secos, como las nueces y los cacahuetes.
Los datos revelan unas reducciones significativas de los niveles de LDL en el grupo asignado a la 'dieta portafolio' en comparación con los que llevaron a cabo la alimentación controlada. Pese al reconocimiento de estos beneficios, los autores destacan una cifra de abandonos del tratamiento cercana al 23%.

Díficil de seguir

Ramón Estruch, jefe del grupo del CIBERobn (Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición) del Hospital Clínic de Barcelona reconoce a ELMUNDO.es que "trabajos, como el aquí expuesto, son interesantes, además de estar publicado en una revista de prestigio". Sin embargo, objeta, "este tipo de dietas tan estrictas son difíciles de seguir a largo plazo (basta con observar el porcentaje de abandonos) y, además, al ser tan vegetarianas pueden resultar perjudiciales para la salud".
No es el caso, defiende de "la dieta mediterránea (DM). Estamos acabando un estudio (Predimed) con 7.500 españoles que han sido dividos en tres grupos: uno ha seguido la DM con aceite de oliva; otro, con frutos secos y un último, la DM estándar. El trabajo finaliza este año, pero ya sabemos que incluso la DM sin enriquecer mejora el metabolismo del azúcar y la tensión arterial, baja el colesterol 'malo' y sube el 'bueno'. Sabemos, además, que es una alimentación fácil de seguir a largo plazo, por su variedad y por su sabor".
Se suma a estas ventajas el hecho de que "cada vez hay más evidencias de su papel protector en la patología cardiaca, pero también en el cáncer y, lo más importante: ha demostrado que no es perjudicial a largo plazo. La pena es que estemos perdiendo este patrimonio que las culturas anglosajonas, precisamente, están empezando a utilizar".
El experto catalán reitera que sería interesante llevar a cabo estudios que compararan la dieta mediterránea con la 'dieta portafolio', aunque reconoce "que la carencia de determinadas proteínas y otros nutrientes no vegetales de ésta última, como los que aporta el pescado, puede ser un lastre para este tipo de alimentación".
De similiar opinión se muestra Carmen Gómez Candela, jefa de la Unidad de Nutrición del Hospital La Paz de Madrid, reconoce que "los alimentos señalados en el estudio son de sobrada solvencia como productos que bajan el colesterol, pero falta en este tipo de dieta productos como el aceite de oliva que elevan el colesterol bueno".
Reconoce que determinas "dietas, como la analizada en el ensayo, son difíciles de seguir a largo plazo. Esta es una de las razones por las que solemos recurrir a alimentos funcionales que contienen fitoestrógenos (como margarinas y algunos yogures) y si no, a los fármacos".

Fuente: elmundo.es

Cuatro décadas con la obesidad


ººº Si continúa la tendencia actual, en 2050 el 60% de los hombres será obeso
ººº Ingerir 100 calorías menos cada día ayuda a perder peso sin problemas


Uno de cada tres adultos en Estados Unidos es obeso. Uno de cada cuatro en el Reino Unido y Australia. Siete de cada 10 en Tonga. Las cifras varían según los países, pero casi ninguno se libra de esta epidemia de exceso de kilos. Ni siquiera los países de bajos ingresos, donde junto con personas que sufren desnutrición extrema hay otras que padecen enfermedades propias de la obesidad. Paradojas de un mundo globalizado. Un número especial de la revista 'The Lancet' analiza la situación presente y futura de esta amenaza para la salud.
Según recuerda el profesor Boyd Swinburn, del Centro de Prevención de la Obesidad de la Universidad Deakin (Melbourne, Australia) y colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en los países ricos la epidemia de obesidad "comenzó en la década de los 70 y principios de los 80, cuando la gente empezó a gastar más en comida y, por tanto, a consumir más".
En los países de medianos y bajos ingresos comenzó más tarde pero se propagó más rápido. La llegada de la llamada 'comida basura', más barata que los productos sanos, es uno de los factores clave para explicar los kilos demás. Pero no el único. "Influyen también aspectos ambientales, genéticos y de comportamiento", reconoce Swinburn, para quien, hasta el momento "ningún país puede considerarse un ejemplo a seguir por sus éxitos a la hora de reducir la obesidad de su población".
En la actualidad se calcula que 1.500 millones de adultos tienen serios problemas de peso, a los que se suman 170 millones de niños. Esta epidemia es responsable de entre el 2% y el 6% del gasto sanitario de los países, ya que aumenta el riesgo de padecer distintas enfermedades, como diabetes o trastornos coronarios. Los expertos alertan de que si continúa la tendencia actual, la situación será insostenible dentro de 20 años.
Así lo estiman Claire Wang, de la Universidad de Columbia (Nueva York, EEUU) y Klim McPherson, de la Universidad de Oxford (Reino Unido), en otro de los estudios. Sus países son los lugares desarrollados con las tasas más altas de obesidad, con 99 milllones de obesos en EEUU y 15 millones en Reino Unido.
Para 2030, si nada cambia, las cifras aumentarán hasta los 165 millones y los 26 millones, respectivamente. El nuevo número supone que se tendrá que lidiar con 7,8 millones de casos nuevos de diabetes, 6,8 millones extra de enfermos coronarios y 539.000 casos nuevos de cáncer en EEUU. Para el Reino Unido, serán 668.000 casos extra de diabetes, 461.000 de enfermedades cardiacas y 130.000 tumores.
Para Steven L Gortmaker, de la Escuela de Salud Pública de Boston (EEUU) "las intervenciones para revertir esta epidemia tienen que liderarlas los gobiernos, aunque cuenten con la colaboración de ONG, la sociedad civil y otras instituciones". Según explica, "las acciones prioritarias y más eficaces pasan por prohibir la publicidad de refrescos y fast-food dirigida a los niños y por gravar con más impuestos a estos productos". Asimismo indica que las autoridades "deberían fomentar la práctica de ejercicio físico y facilitar las instalaciones para tal fin".

Dietas irreales

Expertos del Instituto Nacional de Diabetes y de Enfermedades Digestivas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU consideran que durante décadas los médicos y nutricionistas se han basado en una premisa incorrecta para desarrollar sus programas de adelgazamiento.
Sólo han tenido en cuenta el número de calorias ingeridas pero no así los cambios que se irían produciendo en el metabolismo, "por lo que generaban expectativas poco realistas en los obesos, que pensaban que iban a perder kilos muy rápido", cuenta el doctor Kevin Hall. Para este experto no es necesario hacer grandes esfuerzos ni dietas estrictas. Basta con "reducir el consumo de 100 calorías diarias para perder peso de forma considerable y sostenida en el tiempo".
"Por ejemplo, sólo con quitarnos la chocolatina diaria o el bollo de la merienda nos haría perder 11 kilos en tres años casi sin darnos cuenta", explica. Pero si nadie se toma en serio el problema, para el 2050, el 60% de los hombres y el 50% de las mujeres serán obesos. Dejando al margen al tabaco, la obesidad es la principal causa prevenible de enfermedades en muchos países.

Fuente: elmundo.es

martes, 23 de agosto de 2011

UNA RESPUESTA AL AVANCE DE LA DISCAPACIDAD AUDITIVA

Organimos internacionales, como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Banco Mundial, manifestaron recientemente su preocupación por el aumento de casos de discapacidad en el mundo y formularon recomendaciones a los estados miembros, a las que Argentina dio respuestas categóricas.
En su primer informe mundial sobre el tema, publicado en 2011, la OMS formuló una serie de consideraciones y recomendaciones y propuso a los países miembros que examinen las políticas sanitarias y la legislación sobre discapacidad que tenían en vigencia.
También sugirió la reasignación de recursos a los fines de disminuir los obstáculos que padecen las personas con discapacidad.
La presidenta Cristina Fernández de Kirchner aprobó por decreto la reglamentación de la Ley 25415 "Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia", sancionada en 2001, que apunta a promover el desarrollo del lenguaje y la integración social en quienes padecen esta enfermedad.
La norma establece la obligatoriedad y gratuidad para realizar en todo recién nacido exámenes auditivos, a los fines de detectar un déficit en la audición y potenciar la intervención oportuna.
Según datos de la OMS, en el mundo existe un 10% de personas con discapacidad permanente (mental, motriz, sensorial y otras), lo que equivale a unos 600 millones de personas.
La incidencia de la hipoacusia infantil, causante de discapacidad, es del 5 por mil en recién nacidos, y en las formas moderadas a profundas la cifra oscila entre el 1 y el 3 por mil, en tanto en las severas a profundas es de 1 por cada mil.
La carencia de un diagnostico precoz y un tratamiento adecuado, inhabilitan al niño que presenta dificultad auditiva en su desarrollo neurosensorial y en la inserción social.
En Argentina, el 18% de las discapacidades son auditivas, y ese porcentaje se divide en "dificultad auditiva", 86,6%, y "sordera", 13,4%.
El 50% de los niños con hipoacusia al nacimiento, pertenece a grupos de alto riesgo (prematuros, bajo peso al nacer, historia familiar de hipoacusia, etcétera) y el otro 50% no tiene causas previsibles, y pueden ser congénitas o hereditarias, con un gran número de naturaleza bilateral y de causa coclear.
En la hipoacusia infantil, un diagnóstico precoz permite iniciar un tratamiento eficiente con audífonos o implantes cocleares, al tiempo que se debe iniciar la rehabilitación fonoaudiológica para emprender el progreso del lenguaje y las capacidades cognitivas.
Al normalizarse la Ley 25415, se reconoció el derecho de todo niño nacido en Argentina a que se estudie precozmente su capacidad auditiva y se instaure el tratamiento pertinente.
También impulsó la implementación de un programa nacional que garantice la disminución de la prevalencia de la Discapacidad Auditiva en la Argentina.
En ese sentido, el Ministerio de Salud estableció, en el ámbito de la Secretaria de Promoción y Programas Sanitarios, el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia.
Su objetivo es garantizar en los recién nacidos y niños la detección precoz, el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno de la hipoacusia, también para favorecer la integración familiar, escolar y social.
Argentina se sumó así a los países que lograron instaurar un sistema universal, de detección precoz de la hipoacusia y la sordera.
El método de tamizaje auditivo obligatorio y gratuito consiste en un estudio denominado otoemisiones acústicas, que debe realizarse a todo niño hasta un mes de vida, y si fuese necesario, se debe hacer un segundo examen, de potenciales evocados, con lo que se tendrá un diagnóstico del tipo y grado de hipoacusia.
La provisión de otoamplífonos y los implantes cocleares gratuitos contribuyen a la reversibilidad de la hipoacusia en tanto las terapias en rehabilitación fonoaudiológicas permiten la adquisición del lenguaje y la educación en etapas acordes con la normalidad.
Con estas medidas, el Estado Nacional, una vez más, pone de manifiesto que la Salud Integral de los argentinos forma parte de las prioridades de agenda.

Fuente: Terra

Casi uno de cada diez niños de EE. UU. ha sido diagnosticado con TDAH

En la última década, un creciente número de niños estadounidenses han sido diagnosticados con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), revela una encuesta reciente del gobierno.
Investigadores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. hallaron que entre 2007 y 2009, un promedio de nueve por ciento de los niños de 5 a 17 años fueron diagnosticados con el trastorno. Esto es en comparación con justo menos de 7 por ciento entre 1998 y 2000.

La encuesta también indicó que las diferencias raciales en las tasas de incidencia del TDAH, que antes eran notables, se han reducido considerablemente desde inicios del milenio, y ahora la prevalencia es comparable entre blancos, negros y algunos grupos de hispanos.
"No tenemos los datos para decir con certeza qué explica estos patrones, pero advertiría que no se debe concluir que tenemos un aumento real en la ocurrencia de esta afección", enfatizó la autora del estudio, la Dra. Lara J. Akinbami, funcionaria médica del Centro Nacional de Estadísticas de Salud. Los hallazgos aparecen en un informe de la agencia del 18 de agosto.
"De hecho, para mí sería difícil decir que lo que vemos es un cambio real en la prevalencia", añadió Akinbami. "En vez de ello, diría que muy probablemente lo que hallamos tiene mucho que ver con un mejor acceso a la atención de salud en un grupo más amplio de niños, y que los médicos se han familiarizado cada vez más con esta afección y ahora tienen mejores herramientas para evaluarla. Así que probablemente se trate de una mejor evaluación en lugar de un aumento real, y eso significa que podríamos continuar viendo cómo este patrón se desarrolla".
Según los Institutos Nacionales de Salud, el TDAH es el trastorno conductual más común en los niños.
Los niños con TDAH tienden a tener problemas para mantenerse concentrados, y con frecuencia sufren de problemas de aprendizaje y conductuales como resultado de una tendencia a las conductas hiperactivas y/o impulsivas.
La nueva encuesta fue llevada a cabo por entrevistadores de la Oficina del Censo de EE. UU. a través de entrevistas personales y telefónicas con un grupo nacionalmente representativo de padres. Se recolectó información familiar y demográfica básica, junto con el estatus de TDAH de los niños de cada hogar.
Aunque las tasas aumentaron en los niños de ambos sexos, en general un porcentaje mayor de chicos fueron diagnosticados con TDAH, aumentando de aproximadamente diez por ciento en 1998-2000 a más de doce por ciento entre 2007 y 2009. En el mismo periodo, la tasa de prevalencia en las chicas aumentó de justo por debajo del cuatro por ciento a entre el cinco y el seis por ciento.
Sin embargo, un grupo pareció desafiar la tendencia: los niños mexicanos. Ese grupo registró constantemente la tasa más baja de prevalencia del TDAH, tanto en 1998-2000 como una década más tarde en 2007-2009. Akinbami dijo que el motivo de esto no está claro, aunque sugirió que un menor acceso a la atención de salud y/o proclividades culturales específicas podrían contribuir a menos diagnósticos en general.
Además de los hallazgos principales, los autores también pudieron seguir las tendencias tanto financieras como geográficas.
Por ejemplo, la prevalencia del TDAH alcanzó niveles por encima del promedio en dos grupos: los hogares donde el ingreso familiar estaba por debajo de la línea de pobreza (diez por ciento), y los hogares donde los ingresos caían en algún lugar entre la línea de pobreza y el doble de esta línea (once por ciento).
El lugar también parecía tener mucho que ver, ya que la tasa actual de prevalencia entre los que vivían tanto en el oeste medio como en la parte sur del país compartían una tasa de prevalencia por encima del promedio, con diez por ciento. Esto fue un cambio respecto a diez años antes, cuando el sur tenía una mayor tasa de prevalencia que todas las demás regiones.
"Aunque no sepamos exactamente qué es responsable del aumento en el TDAH, a nivel poblacional el aumento en la afección realmente señala un desafío para el sistema de educación y el de atención de salud", dijo Akinbami.
Señaló que "los niños con TDAH usan mucho más dinero para la atención de salud que sus pares, porque la afección misma requiere mucha monitorización. También son mucho más propensos a tener otras afecciones crónicas de salud, como asma, discapacidades del aprendizaje o diagnósticos del comportamiento como un trastorno de la conducta, que hace que para las escuelas, médicos y padres sea mucho más difícil manejarlos. Así que claramente los expertos en políticas públicas deben estar preocupados al respecto".
La Dra. Tanya Froehlich, especialista pediátrica en desarrollo y conducta del Centro Médico del Hospital Pediátrico de Cincinnati, dijo que discernir qué impulsa las cifras más elevadas será difícil.
"Simplemente no hay forma de decirlo basándose en estos datos", apuntó. "Pero sabemos que ha habido un mayor énfasis en los diez años anteriores en aumentar la concienciación de los médicos sobre el TDAH y darles mejores herramientas para el diagnóstico".
Froehlich anotó que "por ejemplo, en 2001 la Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) publicó unas directrices de práctica clínica para la evaluación y el tratamiento de los niños con TDAH. También se publicó una caja de herramientas que daba a los médicos medidas actuales para usar en la evaluación del TDAH. Todo esto realmente ha empoderado a médicos y padres. Dado esto, realmente no me sorprendería de que sea el motivo de que cada vez más niños hayan sido diagnosticados".

Fuentes: Lara J. Akinbami, M.D., medical officer, National Center for Health Statistics, U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Hyattsville, Md.; Tanya Froehlich, M.D., developmental and behavioral pediatric specialist and assistant professor, pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center; Aug. 18, 2011, NCHS Report: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Among Children Ages 5-17 in the United States, 1998-2009

lunes, 22 de agosto de 2011

Ayudar a los niños a desarrollar su vocabulario

Niños que piden a sus progenitores que les lean una y otra vez el mismo cuento o que les piden que les pongan una y otra vez la misma película... Aunque suene a aburrimiento y pueda ser agotador para los padres, lo cierto es que la repetición es un excelente ejercicio que les ayuda en su aprendizaje. Según un reciente estudio, escuchar o ver la misma historia una y otra vez favorece que los niños amplíen su vocabulario y fortalezcan la memoria, entre otros beneficios.
Contar cuentos a los más pequeños, además de entretenerles, les ayuda a su desarrollo. No son pocas las virtudes que se les atribuyen: estimulan las capacidades de comprensión y las habilidades comunicativas, potencian la imaginación además de ser una excelente oportunidad para que los niños adquieran el placer de la lectura. Pero parece que esto no es todo. Un estudio reciente de la Universidad de Sussex (Reino Unido) concluye que la repetición de la lectura de los relatos infantiles permite que los niños aceleren el aprendizaje del vocabulario.

A vueltas con el mismo cuento
Para realizar el experimento, se dividió a varios niños de tres años en dos grupos. La tarea de los niños consistía en aprender palabras nuevas. Estas palabras eran inexistentes (por ejemplo, "sprock", una palabra inventada y que en el experimento se empleó para referirse a una herramienta para mezclar comida). Durante la semana que duró el estudio, los niños de un grupo escucharon tres historias infantiles distintas con las palabras inventadas. Mientras que el otro grupo escuchó siempre la misma narración con las palabras inventadas.

"Escuchar los mismos relatos varias veces es una excelente gimnasia para fortalecer la memoria"

Los resultados mostraron que los niños que habían escuchado siempre el mismo relato recordaban mejor las nuevas palabras que los niños del otro grupo. Así, parece que la repetición del mismo cuento es un factor clave para que los niños mejoren y amplíen su vocabulario. Otras investigaciones han señalado la importancia de que los niños escuchen varias veces la misma historia o vean la misma película, porque les aporta nueva y valiosa información al pequeño sobre las relaciones personales o el funcionamiento de la sociedad. Y, según los especialistas, es normal que no pueda absorber todo ese conocimiento de una sola vez y que necesiten repetir.
Asimismo, es habitual que los pequeños jueguen a lo que han visto en la película o escuchado o leído de un cuento. Esa es su manera de simbolizar, de vivir las informaciones que recibe. En este proceso tan importante para su desarrollo emocional e intelectual, el niño aprenderá lo necesario para vivir esa realidad, ya sean nombres de objetos, normas sociales o hábitos.

Otros beneficios de los cuentos
Las narraciones infantiles aportan otros beneficios a los más pequeños además de ayudarles a mejorar su vocabulario. También son una excelente puerta de entrada para que descubran el placer de la lectura. Para ello, deben ser, además de educativos, entretenidos. Contar historias es una de las mejores actividades que pueden compartir los padres con sus hijos porque, cuando se cuentan con emoción y cariño, se establece un nexo especial.
Por otro lado, escucharlos ayuda a trasmitir valores y a desarrollar su capacidad reflexiva, ya que deben pensar sobre lo que les pasa a los personajes y, además, establecen conexiones con lo que ellos, o personas cercanas, viven. De la misma manera, escuchar los mismos relatos varias veces es una excelente gimnasia para fortalecer la memoria.

CÓMO LEER UN CUENTO A UN NIÑO
Cualquier momento es bueno: parece casi obligado leer un cuento cuando el niño se va a la cama, pero no tiene por qué ser este el único momento del día.
Es muy importante que el niño tenga un rol activo mientras escuchan. Hay que hacerles preguntas para que estén bien conectados con lo que se les cuenta. Es conveniente interrogarles si algún elemento de lo historia o algo que le pasa a algún personaje, les recuerda a ellos o a un amigo suyo.
Si el libro tiene imágenes es aconsejable hacerle preguntas sobre estas, para que las describa con el máximo detalle.
Las preguntas sobre las imágenes del cuento o sobre la propia historia no deben ser de respuesta dicotómica (sí o no). Si se realizan cuestiones abiertas el niño podrá trabajar su vocabulario.
No es necesario ser un buen actor, pero leer un cuento exige meterse en la piel de, por lo menos, algunos de los personajes que aparecen. No es muy divertido para el oyente utilizar el mismo tono monocorde de voz cuando habla un personaje malvado que cuando habla una princesa desvalida.
Leer el relato sin miedo a las preguntas, no hay que temer preguntar a los niños sobre lo que sienten los personajes. Así, se les ayuda a proyectar sus sentimientos.

Fuente: consumer.es

sábado, 20 de agosto de 2011

Los perros rastreadores detectan el cáncer de pulmón en etapa temprana, según un estudio

Los caninos entrenados pueden diferenciar un tumor de la EPOC al oler el aliento de las personas.
Los perros rastreadores entrenados pueden detectar el cáncer de pulmón en sus primeras etapas, hallaron investigadores.
Los perros fueron capaces de identificar compuestos orgánicos volátiles que se relacionan con la presencia del cáncer en el aliento de las personas, según el estudio alemán. Dado que las personas con cáncer de pulmón con frecuencia no tienen síntomas y los métodos actuales usados para detectar la enfermedad no son confiables, los hallazgos son significativos, explicaron los autores del estudio.
Para llevar a cabo el estudio, los investigadores reclutaron a personas con cáncer de pulmón, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o ningún problema de salud. Los perros especialmente entrenados identificaron exitosamente a 71 de 100 muestras de cáncer de pulmón, además de 372 de 400 muestras sin cáncer.
Los perros también pudieron distinguir entre el cáncer de pulmón y la EPOC, además del humo de tabaco. Los investigadores concluyeron que debe haber un marcador confiable para el cáncer de pulmón que es distinto de la EPOC y que se puede detectar ante la presencia de humo de tabaco, olores de comida y drogas.
"En el aliento de los pacientes de cáncer de pulmón probablemente haya compuestos químicos distintos que en el aliento normal, y el agudo sentido del olfato de los perros puede detectar esa diferencia en una etapa temprana de la enfermedad", afirmó en un comunicado de prensa de la Fundación Europea del Pulmón (European Lung Foundation) el autor del estudio Thorsten Walles, del Hospital Schillerhoehe en Alemania.
"Nuestros resultados confirman la presencia de un marcador estable para el cáncer de pulmón", añadió Walles. "Se trata de un gran paso hacia adelante en el diagnóstico del cáncer de pulmón, pero aún tenemos que identificar precisamente los compuestos observados en el aliento exhalado de los pacientes. ¡Que desafortunado es que los perros no puedan comunicar la bioquímica del olor del cáncer!".
El estudio será publicado en la revista European Respiratory Journal.

Fuente: European Lung Foundation, news release, Aug. 17, 2011

Tucuman - jornada "Protección de la Niñez, la Adolescencia y la Discapacidad"

El martes 23 de agosto a las 19 se llevará a cabo en el Teatro de la Paz, ubicado en calle 9 de Julio 162, la jornada "Protección de la Niñez, la Adolescencia y la Discapacidad". El evento es organizado por el grupo Discapacidad Dignidad Tucumán en el marco de actividades del mes de la niñez. Disertaran la Dra. Daniela Bravo (Directora de Niñez, Adolescencia y Familia) quien se referirá al sistema de protección de derechos de niños y adolescentes de la provincia, niñez y políticas públicas.

Tambien la fonoaudióloga Lucrecia Morales Lezica y los abogados Juan manuel Posse y Cristina del Valle Lezica, quienes expondrán sobre el abordaje terapéutico en niños y adolescentes con Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD) como asi tambien los aspectos socio-jurídicos. Durante la jornada haran su presentación los integrantes del voluntariado "La UNT por la Igualdad y la Inclusión" que coordina Ana Verónica lombardelli. La inscripción es de $20, abierto a púbico en general,y se recibiran a partir de las 18:15 del día de la jornada. Con la misma se entregará la cartilla informativa "Trastornos generalizados del desarrollo, Discapacidad y Derechos" (Posse- Lizarraga) como asi tambíén certificados al finalizar la jornada.


Fuente: HF Noticias

viernes, 19 de agosto de 2011

Curso de Cuidadores de Niños y Jóvenes con Discapacidad


La Colifata cumplió 20 años


La Colifata, la emisora que emite desde el Hospital Neuropsiquiátrico Borda y que es la primera del mundo en su tipo, no recibe apoyo económico ni del hospital ni del Estado. La financian desde el exterior, como por ejemplo el colectivo de Manu Chao. Pese a ser una herramienta que ayuda a la cura a través de la palabra como elemento constitutivo, nunca nadie consideró su inclusión en un presupuesto fijo.
Cuando nació La Colifata, la radio sólo consistía en un grabador de periodista. Había una radio comunitaria que ponía al aire algunos fragmentos de lo grabado y los presentaban como La Radio de los Internos del Borda. Poco tiempo después, en el programa de la mañana de la Rock & Pop que por ese entonces conducía Lalo Mir, se comenzó a transmitir el programa de La Colifata y tuvo mucha repercusión: mucha gente empezaba a creer que había una “radio” en el Borda, ese hospital psiquiátrico de no muy buena fama. En ese entonces había sólo un grabador. Pasaron unos años y alguien donó un transmisor, el sueño de la radio estaba en marcha.
Los internos y antiguos pacientes transmitían hasta ahora únicamente los sábados a través de una frecuencia propia, de baja potencia, que podía ser escuchada en algunos barrios, preferentemente cerca del hospital. Pasaron 20 años y la radio no sólo sigue en el éter sino que se puede escuchar todos los días a cualquier hora a través www.lacolifata.org.
“Si bien este nuevo salto cualitativo de la radio no tuvo que ver directamente con la nueva ley de medios, se inscribe en el marco de un período que se inauguró en el país, donde entre otras cosas se empieza a hacer eje en desarrollar políticas ligadas a la inclusión social, a la democratización y al acceso a la palabra de sectores a los que habitualmente les era mucho más difícil tener esa posibilidad”, dice Alfredo Olivera, el director fundador de Radio La Colifata.
El problema del estigma social de la locura y el problema del padecimiento mental sigue estando y La Colifata hace pensar que los medios de comunicación –la palabra– pueden ser una herramienta útil.

Fuente: HF Noticias

Musicoterapia y ansiedad en personas con cáncer

La musicoterapia ayudaría a reducir la ansiedad y mejorar el humor de los pacientes con cáncer, indicó un estudio en base a 30 test previos publicados en Cochrane Library que observó los efectos en casi 2.000 enfermos.
La evaluación no determinó diferencias sobre escuchar discos pregrabados en las consultas médicas o asistir a sesiones con un musicoterapeuta.
Comparados con los pacientes que recibieron tratamiento oncológico estándar, la información combinada de los estudios, revisados por la terapeuta en artes creativas Joke Bradt de la Drexel University en Filadelfia, sugirió que incluir música en la terapia bajaba la ansiedad y el dolor y mejoraba el humor.


Asimismo, las pulsaciones eran más lentas, con alrededor de cuatro menos por minuto, en promedio.
"Las intervenciones musicales tendrían efectos beneficiosos sobre la ansiedad, el dolor, el humor y la calidad de vida de las personas con cáncer", escribieron Bradt y sus colegas.
"Además, la música tendría un pequeño efecto sobre la tasa cardíaca, la tasa respiratoria y la presión sanguínea", agregaron.

No obstante, no se registró efecto alguno sobre cómo los pacientes evaluaban su nivel de depresión o fatiga, probablemente porque la mayoría de los estudios sólo analizó el efecto de escuchar música en el hospital durante una sola sesión, y no brindaron a los pacientes muchas opciones sobre el tipo de música que escuchaban, señaló Bradt.
"Si alguien realmente está deprimido, una sesión de terapia musical no va a revertirlo", explicó la experta.
Mientras que no hubo datos suficientes para determinar si la musicoterapia ayudaba a los pacientes más que escuchar discos, Bradt indicó que sospecha que la asistencia de un musicoterapeuta es lo mejor porque con su ayuda los pacientes suelen generar música cantando o tocando instrumentos.
Los terapeutas también pueden diseñar un programa de tratamiento para cada paciente en particular, añadió.
"El paciente puede volverse un participante activo. Puede ser realmente alentador y puede ayudar a los pacientes a sentir que controlan más la situación", dijo Bradt.
Es difícil comparar objetivamente la ansiedad y depresión en pacientes que reciben musicoterapia y aquellos que no hacen ningún tratamiento adicional, señaló el equipo, dado que si los pacientes creen que la musicoterapia los ayudará podrían sentirse mejor sólo por esa dosis extra de optimismo y expectativa, y no por efecto de la terapia en sí.
Pero Bradt señaló que pese a eso, los efectos positivos del tratamiento musical, especialmente con un musicoterapeuta entrenado, deberían tomarse seriamente.
La musicoterapeuta Debra Burns, de la Indiana University-Purdue University Indianapolis, dijo que los terapeutas pueden ayudar especialmente a los pacientes a relajarse durante los tratamientos estresantes y procesar la tensión.

Fuente: Reuters Health

Relacionan la inflamación de la artritis reumatoide con la enfermedad cardiaca

Las personas que sufren de artritis reumatoide (AR) tienen un mayor riesgo de muerte por enfermedad cardiaca y otros eventos cardiovasculares debido a la inflamación relacionada con esa enfermedad y otros factores de riesgo.
También encontró que tratar la inflamación de la AR con medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad (DMARD, por su sigla en inglés) y los factores de riesgo de la enfermedad cardiaca reducía ese riesgo.
El estudio incluyó a más de 400 pacientes a quienes se dio seguimiento durante cinco años tras ser diagnosticados con AR. Los investigadores monitorizaron el avance de la enfermedad de los pacientes, los programas de tratamiento y los factores de riesgo tradicionales para la enfermedad cardiaca, como el peso, los niveles de colesterol, la presión arterial, la diabetes y el tabaquismo.
Tras cinco años, 97 por ciento de los pacientes habían sido tratados con DMARD, que reducían la inflamación. Muchos de los pacientes también habían hecho cambios en el estilo de vida que reducían su riesgo de enfermedad cardiovascular.
Los datos de los pacientes mostraban que los eventos cardiovasculares como la enfermedad cardiaca, el accidente cerebrovascular o la trombosis venosa profunda se podían predecir mediante la intensidad de la artritis y la diabetes, la hipertensión y los niveles de triglicéridos.
Los investigadores también hallaron que el tratamiento con DMARD reducía el riesgo, pero el tratamiento con inhibidores de la cox 2 parecía aumentarlo.
El estudio aparece en la edición del 15 de agosto de la revista Arthritis Research & Therapy.
"La inflamación asociada con la artritis reumatoide aumenta el riesgo de enfermedad cardiaca y otros eventos cardiovasculares para el paciente. Sin embargo, es posible reducir ese riesgo con un doble ataque al tratar tanto la inflamación como los factores de riesgo tradicionales de la enfermedad cardiaca", afirmó el Dr. Wallberg-Jonsson del Hospital Universitario de Umea, en Suecia.

Fuente: Arthritis Research & Therapy

martes, 16 de agosto de 2011

"Con la técnica SUPRACOR, los pacientes con presbicia vuelven a leer como cuando tenían veinte años"

Leer un periódico en la playa puede ser imposible para las personas con presbicia o vista cansada, ya que los objetos cercanos se distinguen desenfocados. Dependen de las gafas para ver de cerca. Por fortuna, en la actualidad ya no son el único correctivo para este problema de visión, puesto que se han desarrollado nuevas técnicas que permiten liberarse de ellas. Entre estas figura SUPRACOR, un procedimiento de cirugía refractiva que en sus inicios solo se empleaba para tratar la miopía (mala visión de lejos en detrimento de una correcta vista de cerca), pero que ahora también se aplica a la presbicia. Esta técnica se ha concebido para corregir un doble enfoque: el de lejos y el de cerca, destaca Jorge Castanera, cirujano refractivo y director del Instituto de Oftalmología Castanera, de Barcelona.

¿Qué es la presbicia?
Es un fenómeno por el cual el ojo pierde su capacidad de enfocar de cerca a partir de determinada edad, a los 45 años, y que obliga a llevar gafas específicas para la lectura. Esto se debe a que el cristalino pierde su elasticidad.

¿Se puede prevenir la presbicia?

Es un fenómeno que afecta a todo el mundo. No hay un tratamiento preventivo.

¿Cómo se trata?
"La única herramienta eficaz para compensar la presbicia y poder ver y leer sin dificultad son las gafas"
La única herramienta eficaz son las gafas, para compensar la presbicia y que la persona afectada pueda reconocer y leer sin dificultad. Pero no hay ningún tratamiento. No obstante, actualmente se han desarrollado técnicas dirigidas a corregir el problema con la lectura, de forma que se pueda prescindir de las gafas. Entre ellas figuran nuevas técnicas de láser y de lentes intraoculares. Una de las más novedosas es el sistema SUPRACOR.

¿En qué consiste el sistema SUPRACOR?
Esta técnica está basada en el uso del láser Lasik que, desde hace veinte años, se utiliza para el tratamiento de la miopía. Es una técnica muy contrastada. Antes solo se utilizaba para corregir la visión lejana, para que la persona afectada pudiera ver sin gafas. Ahora también se puede aplicar a la presbicia. Es una técnica nueva cuyo objetivo es conseguir un doble enfoque: corregir la visión de lejos y también la de cerca.

¿Las personas con presbicia pueden prescindir de las gafas en todos los casos?
Por desgracia, no hay ningún procedimiento eficaz al 100%, pero con la técnica SUPRACOR, después de la cirugía, el 92% o 93% de los pacientes no usan más las gafas, ni para ver de lejos ni de cerca. Se evita la dependencia absoluta de las gafas y, además, también se puede corregir un poco la graduación de lejos. Gracias a la técnica SUPRACOR, se consigue que el paciente quede con un nivel de visión suficiente como para prescindir de ellas en todas las distancias. De repente, tareas como enhebrar una aguja, leer un listín de teléfonos, un prospecto de medicamentos o el periódico, o buscar un número de teléfono en el móvil, acciones simples de la vida cotidiana, se pueden realizar sin gafas.

¿Se puede aplicar esta técnica solo a la corrección de la presbicia?
"El objetivo de SUPRACOR es corregir los problemas de visión para que las personas con presbicia puedan leer sin gafas"
Está diseñada para personas que, además de presbicia, tienen alguna dioptría en la denominada graduación de lejos. Si hay cero dioptrías, por norma general, son malos candidatos para cualquier técnica. En problemas de visión de lejos, se interviene a partir de 0,75 dioptrías.

¿Los pacientes que tienen hipermetropía o astigmatismo se pueden tratar también con esta técnica?
SUPRACOR es una técnica que, inicialmente, se diseñó para casos de hipermetropía con presbicia. A medida que se ha adquirido experiencia con ella y la técnica lo ha permitido, se ha empezado a aplicar a personas con miopía. Ahora podemos tratar tanto hipermetropías -que causan borrosidad y problemas de visión a distancias cortas, lo contrario que la miopía-, como miopías y astigmatismos razonables, de 1,5 a 2 dioptrías. La técnica permite corregir la visión de cerca y de lejos.

¿Entonces esta cirugía aumenta la calidad de vida?
Mucho. El paciente experimenta el mismo cambio que el miope cuando se interviene y puede distinguir el 100%: se le abre el mundo. Hay que tener en cuenta que los pacientes con presbicia son incapaces de leer y, después de la intervención, pueden hacerlo como cuando tenían veinte años. El cambio es espectacular para los pacientes de 45-50 años, porque muchos viven mal la dependencia de las gafas para ver de cerca, ya que es un recordatorio continuo de la edad. Las personas que están disconformes con ello pueden recurrir a la cirugía y resolverlo de forma eficaz y rápida.

Como toda técnica, SUPRACOR tendrá sus riesgos y complicaciones. ¿No es así?
"Después de la cirugía, el 93% de los pacientes no usan más las gafas"
No hay ninguna técnica exenta de riesgos. Los riesgos de SUPRACOR son muy similares a los de otros procedimientos con láser. El riesgo de infección es de un caso por 10.000 intervenciones. En conjunto, los riesgos y complicaciones de esta técnica quirúrgica están por debajo del 1%, es muy segura. Si a pesar de poner el máximo cuidado surgen complicaciones, se realizan tratamientos suplementarios.

¿En ocasiones hay que realizar reintervenciones?
Cuando los resultados no son los esperados, hay que volver a intervenir para terminar de corregir el defecto. Hay que tener en cuenta que la capacidad de cicatrización de cada persona, y cada ojo, es distinta. Hay una serie de pacientes que, a los tres o cuatro meses, necesitan una corrección completa de ambas distancias: de cerca y de lejos. Con la reintervención, se afinan las dos visiones. Una de las ventajas de la técnica SUPRACOR es que podemos aplicar un retratamiento para mejorar esa distancia que ha quedado poco corregida.

¿Qué nivel de aplicación alcanza esta técnica en España? ¿Qué futuro le augura?
La aplicación de esta técnica requiere de láseres muy actualizados, de última tecnología, por lo que todavía no está muy extendida. En Barcelona, el único centro que dispone del láser para realizar este tratamiento, por ahora, es el nuestro. El Instituto de Oftalmología Castanera también fue pionero en las operaciones de miopía en el año 1988 y ahora ya se realizan de forma rutinaria. Creo que lo mismo sucederá con PresbyLASIK SUPRACOR. Se extenderá de forma rápida porque es una manera eficaz de resolver un problema que afecta al 37% de la población, los mayores de 45 años. Además, sabemos cuál es la tendencia de la pirámide poblacional, cada vez habrá más pacientes de más edad y, por lo tanto, más afectados por la presbicia que necesitarán una solución.

UN PROCEDIMIENTO SIN DOLOR
La técnica PresbyLASIK SUPRACOR es un procedimiento introducido en el mercado español por la compañía Technolas Perfect Vision (TPV), que se basa en el uso del láser Lasik. Es conocido por sus aplicaciones en cirugía refractiva, para la corrección de la miopía y la hipermetropía. En la actualidad, se ha empezado a usar para corregir un doble problema de visión: el enfoque deficiente de cerca (por presbicia) y el de lejos (por miopía).
Consiste en el uso del láser de femtosegundo para remodelar la córnea y tratar la presbicia. Es una cirugía mínimamente invasiva y se puede hacer de forma ambulatoria. Se realiza con anestesia tópica mediante gotas anestésicas. Además, antes de entrar en quirófano, al paciente se le administra diazepam en dosis muy bajas para evitar que esté nervioso durante la operación.
De manera habitual, se operan los dos ojos al mismo tiempo. La intervención de cada ojo dura alrededor de 5 o 10 minutos. Después, se lleva al paciente a una sala de espera, donde permanece un tiempo para cerciorarse de que no se marea, y el mismo día puede irse a casa con los ojos descubiertos. En el mismo posoperatorio y de forma inmediata, el paciente nota menos dificultades en la calidad de la visión de cerca. A las seis u ocho horas de la intervención (que se efectúa por la mañana), se le realiza el primer control (por la tarde).
"Cuando todavía no ha pasado un día entero, ya no necesita recurrir a las gafas", informa Jorge Castanera. Después se hacen controles a la semana, al mes, a los tres meses, a los seis meses y al año.
"La recuperación de la visión próxima es espectacular porque se registra en menos de 24 horas, en las cuales el paciente puede ver como lo hacía hace años. El afectado puede realizar actividades de cada día, como consultar la agenda del móvil o leer el periódico, sin pensar en las gafas. Es una cirugía muy agradecida por sus resultados, porque no duele, solo causa durante los primeros días cierta sensación de sequedad, que se puede contrarrestar con lágrimas artificiales", destaca el especialista.

Fuente: consumer.es

lunes, 15 de agosto de 2011

SADE "Literalmente hablando" en Integrar

Estimados Escritores y Público en General:
S.A.D.E. Seccional Tucumán con el auspicio de la Fundación Raúl Alberto Albarracín (FUNDRAA) y de la Fundación IN.T.E.G.R.A.R. (Instituto para el Tratamiento, Educación, Gestión y Rehabilitación Auditiva Regional), tiene el agrado de invitarles a Uds. una vez mas al ciclo:


"SADE LITERALMENTE HABLANDO"
Miercoles 17 de agosto- 19:30 hs- Bolivar 108
Con la participación de los escritores y poetas tucumanos:

ANA MARIA MOPTY (disertará sobre Julio Ardiles Gray),
CANDELARIA ROJAS PAZ (hará referencia al escritor Pablo Rojas Paz)
y
GABRIEL ACOSTA
(leerá sus poesías)

Al finalizar Jorge Guerrero realizaráun cierre musical interpretando un repertorio de Arias antiguas italianas.
Contamos con su presencia y puntualidad.
Se ruega difundir!


Nota: el ciclo continuará con
El MIERCOLES 24 de Agosto: estarán invitados PROF. LILIANA MASSARA que hablará sobre CAROLA BRIONES Y ARIADNA CHAVES, y el ESCRIT. ROGELIO RAMOS SIGNES, se referirá a JUAN EDUARDO PIATELLI.
El MIERCOLES 31 de Agosto, 20 hs. CIERRE DEL CICLO: ENTREGA DE CERTIFICADOS A TODOS LOS DISERTANTES QUE PARTICIPARON DE ESTE CICLO. PALABRAS DE DESPEDIDA DE LOS MIEMBROS DE LAS FUNDACIONES INTEGRAR Y FUNDRAA, NUMERO MUSICAL, BRINDIS DESPEDIDA.



domingo, 14 de agosto de 2011

Análisis sangre a madres revelan sexo de bebés antes

La extracción de sangre en mujeres embarazadas podría ofrecer a los padres una visión más temprana del sexo de su bebé respecto a los métodos utilizados actualmente en Estados Unidos, dijeron investigadores.
El examen puede ser especialmente valioso para las familias que albergan trastornos genéticos ligados al sexo, como la hemofilia, añadieron los expertos.
Debido a que estos trastornos sólo atacan a los niños, sabiendo que el bebé es una niña las madres podrían prescindir de procedimientos de diagnóstico como la amniocentesis, que conlleva un pequeño riesgo de aborto involuntario.
"Se podría reducir el número de procedimientos invasivos que se realizan por las condiciones específicas genéticas", dijo la doctora Diana Bianchi, de la Tufts University School of Medicine, quien trabajó en el estudio.
El examen busca pequeñas piezas de los cromosomas sexuales masculinos en la sangre de la madre, en caso de llevar en su vientre un niño, a las siete semanas de embarazo.


Algunos hospitales europeos ya confían en el método, llamado ADN fetal libre de células, aunque no está disponible en la medicina de Estados Unidos.
"Lo que están encontrando en Inglaterra es que muchas mujeres no van a tener que realizarse controles invasivos".
En esos procedimientos, los médicos extraen una pequeña cantidad del fluido que rodea al feto (amniocentesis) o toman una muestra de la placenta (muestra de vellosidades coriónicas). Entre una de cada 100 y una de cada 600 madres abortan como resultado, de acuerdo a Bianchi.
Algunos investigadores expresaron su preocupación acerca del examen, diciendo que podría ser utilizado para interrumpir un embarazo si el bebé no es del sexo deseado.
"Lo que hay que tener en cuenta es la ética de esto (...) Recuerde que el género no es una enfermedad", dijo la doctora Mary Rosser, un obstetra y ginecóloga del Centro Médico Montefiore, en Nueva York.

Fuente: Reuters Health

sábado, 13 de agosto de 2011

El sistema inmune tiene la clave de la esclerosis múltiple

Un consorcio internacional de investigación, en el que han participado dos centros españoles, ha llevado a cabo el mayor estudio genómico sobre la esclerosis múltiple. Los científicos han hallado 29 nuevas variantes genéticas vinculadas a esta patología neurodegenerativa, han ratificado la presencia de otras 23 descritas previamente y han encontrado cinco más altamente sospechosas de desempeñar un papel relevante. La mayoría de los marcadores identificados están relacionados con el funcionamiento del sistema de defensa del organismo.
"Ahora está claro que la enfermedad es principalmente inmunológica y esto tiene implicaciones importantes para futuras estrategias terapéuticas", señala Alastair Compston, investigador de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) que encabeza el trabajo que publica la última edición de 'Nature' .


La esclerosis múltiple es consecuencia del daño que se produce sobre las fibras nerviosas y su capa protectora (la vaina de mielina) en el cerebro y la médula espinal. Esto se traduce en una afectación de las estructuras neuronales responsables de acciones como ver, caminar o controlar la vejiga. El nuevo estudio ayudará a explicar el ataque devastador del sistema inmune sobre el cerebro y la médula espinal.
Pablo Villoslada, del Centro de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona y firmante del estudio, considera que se ha logrado encontrar "la huella dactilar de la esclerosis múltiple en el genoma humano". Cada uno de los marcadores identificados contribuye muy poco al desarrollo de la enfermedad, pero en conjunto pueden tener un cometido crucial en el riesgo de padecerla.
En cuanto al hecho de que las variantes genéticas halladas estén relacionadas casi exclusivamente con el sistema inmune, Villoslada señala que no ha sido ninguna sorpresa. No obstante, puntualiza que hasta ahora no estaba muy claro si el sistema inmune era "la causa o la consecuencia". Todo parece apuntar a la primera posibilidad. Manuel Comabella, del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y también coautor de la investigación, recalca que "no se ha encontrado ningún gen vinculado al cerebro o la médula espinal", que son los órganos diana de la enfermedad.
El trabajo no sólo ha ratificado la implicación del sistema de defensa del organismo, sino también los mecanismos concretos que llevan a los daños que sufren los pacientes. Los principales culpables son los linfocitos T, que son un tipo de células de la sangre cuyo papel es organizar la respuesta inmunológica contra las sustancias extrañas, pero que cuando no 'funcionan' adecuadamente pueden atacar al propio organismo, desencadenando un proceso de autoinmunidad.
Los defectos genéticos que presenta el ADN de los afectados por esclerosis múltiple favorecen la migración de los linfocitos T hacia el cerebro, donde atacan a las vainas de mielina que protegen a las fibras nerviosas. En condiciones normales, este 'viaje' no es posible porque la denominada barrera hematoencefálica hace prácticamente infranqueable la entrada de cualquier elemento extraño al cerebro.
Una tercera parte de los genes identificados en esta investigación se habían descrito previamente en relación con otras dolencias autoinmunes, como la enfermedad de Crohn o la diabetes tipo 1. Esto indica que dichas patologías podrían compartir los mismos procesos biológicos.
El nuevo trabajo proporciona claves importantes para conocer mejor la enfermedad y desarrollar tratamientos cada vez más eficaces. No obstante, los investigadores advierten de que sólo se trata de una pieza más del puzle. Al fin y al cabo, es una patología compleja en la que el componente genético -determinado por múltiples genes- no es el único elemento importante. También son fundamentales los factores ambientales, entre los que descollan el déficit de vitamina D y las infecciones víricas, y especialmente las producidas por el virus de Epstein-Barr.
Según Villoslada, "este trabajo supone una aplicación directa del Proyecto Genoma Humano al estudio de las enfermedades". Se ha basado en el uso de las nuevas tecnologías para buscar las bases genéticas de la esclerosis múltiple. Los investigadores han analizado el ADN de más de 9.700 pacientes y 17.300 personas sanas. "Gracias a los métodos de secuenciación masiva hemos podido ver el genoma con mucho detalle", recalca el investigador. Este despliegue de medios garantiza "que las asociaciones genéticas encontradas son definitivas".

Fuente: elmundo.es

viernes, 12 de agosto de 2011

Interpretes de personas sordociegas, imprescindibles

Las personas con sordoceguera comparten un importante problema de comunicación, por lo que este hecho dificulta más que en otras discapacidades su integración total en el entorno. Para evitarlo, los mediadores y guías-intérpretes suponen una ayuda imprescindible que, a través de las manos, les transmiten qué sucede a su alrededor e interpretan para ellos las sensaciones y emociones.
Hablar con las manos

- Imagen: FOAPS -
En España se contabilizan unas 6.000 personas sordociegas, es decir, con dos deficiencias sensoriales: visual y auditiva. El grado de manifestación de ambas genera "problemas de comunicación únicos y necesidades especiales derivadas de la dificultad para percibir de manera global, conocer y, por tanto, interesarse y desenvolverse en su entorno", señala la ONCE (Organización Nacional de Ciegos Españoles).

En este contexto, la ayuda de los mediadores se centra, en su mayoría, en hacer llegar a la persona sordociega toda la información del entorno que le rodea. "Garantiza la interpretación de las sensaciones y emociones de las personas con quienes interactúa", explica un portavoz de la Fundación ONCE para la atención de personas con sordoceguera (FOAPS).

Garantizan la interpretación de las sensaciones y emociones de los interlocutores con quienes interactúa la persona sordociega
Los mediadores trabajan para que a la persona con sordoceguera le llegue el contenido de la información que le transmiten sus interlocutores, pero además "la contextualice e interprete las sensaciones, expresiones y emociones de quienes le rodean".

El número de mediadores en nuestro país es cada vez mayor. Se incrementa de forma paulatina, si bien es más difícil contar con ellos en poblaciones pequeñas o de difícil acceso, como es el caso de algunas islas, reconoce FOAPS. En cuanto a la formación, adelanta que está a punto de publicarse el título de Mediador, en cuyo diseño formativo han trabajado de manera conjunta la ONCE y el Instituto Nacional de las Cualificaciones (INCUAL).

Guía-intérprete
Junto con los mediadores, los guías-intérpretes conforman la red de apoyo a las personas sordociegas. Ellos traducen la información y ayudan a la persona sordociega en sus desplazamientos, frente al mediador, "que va un paso más allá", señala FOAPS.

Unos y otros suplen la "incomunicación y desconexión" que rodea a las personas sordociegas y logran que se relacionen con el entorno. Facilitan lo necesario para alcanzar una vida autónoma y proveen de servicios especializados, adaptados a cada necesidad.

Voluntariado con personas sordociegas
Personas voluntarias ayudan en pequeñas compras y actividades deportivas o acompañan durante un paseo
La Asociación de Sordociegos de España (Asocide) dispone de un equipo profesional de guías-intérpretes, "que atienden las necesidades de las personas sordociegas en muchas de las actividades de su vida diaria, como poder acudir a consultas medicas, realizar gestiones bancarias, acudir a organismos públicos o privados...". Además, Asocide cuenta con los voluntarios para llevar a cabo otras actividades que, debido a su alto coste, no realizan. Los voluntarios dedican su tiempo para ayudar a las personas sordociegas en pequeñas compras cotidianas, participar en actividades deportivas, jornadas y talleres o acompañar durante un paseo.
La Asociación Española de Padres de Sordociegos (Apascide) también cuenta con un servicio de voluntariado, que imparte un curso de formación a las personas interesadas para que, entre otras cosas, aprendan los sistemas de comunicación específicos, como la lengua de signos o el sistema dactilológico. Los cursos son presenciales u on line.

En cualquier ámbito de la vida
Entre los niños, la ayuda de los mediadores es todavía más importante si cabe. "En la edad temprana es imprescindible contar con una detección precoz del problema, así como con apoyos más constantes a través de la figura de un mediador", especifica FOAPS. Este mediador trabaja con el niño, sobre todo, en el entorno educativo.
Según el grado de discapacidad sensorial -algunas personas conservan restos de vista y oído-, las personas sordociegas requieren un tipo de ayuda diferente, ya sea para acceder a la información, a la educación, a la capacitación profesional, al trabajo, a la vida social y/o a las actividades culturales. Las prioridades son la educación y el empleo, para garantizar la integración sociolaboral, mejorar la calidad de vida y favorecer el desarrollo humano e intelectual, precisa la ONCE.
Junto con los mediadores, los guías-intérpretes conforman la red de apoyo a las personas sordociegas. Ellos traducen la información y ayudan a la persona sordociega en sus desplazamientos, frente al mediador, "que va un paso más allá", señala FOAPS.

Unos y otros suplen la "incomunicación y desconexión" que rodea a las personas sordociegas y logran que se relacionen con el entorno. Facilitan lo necesario para alcanzar una vida autónoma y proveen de servicios especializados, adaptados a cada necesidad.

Voluntariado con personas sordociegas
Personas voluntarias ayudan en pequeñas compras y actividades deportivas o acompañan durante un paseo
La Asociación de Sordociegos de España (Asocide) dispone de un equipo profesional de guías-intérpretes, "que atienden las necesidades de las personas sordociegas en muchas de las actividades de su vida diaria, como poder acudir a consultas medicas, realizar gestiones bancarias, acudir a organismos públicos o privados...". Además, Asocide cuenta con los voluntarios para llevar a cabo otras actividades que, debido a su alto coste, no realizan. Los voluntarios dedican su tiempo para ayudar a las personas sordociegas en pequeñas compras cotidianas, participar en actividades deportivas, jornadas y talleres o acompañar durante un paseo.
La Asociación Española de Padres de Sordociegos (Apascide) también cuenta con un servicio de voluntariado, que imparte un curso de formación a las personas interesadas para que, entre otras cosas, aprendan los sistemas de comunicación específicos, como la lengua de signos o el sistema dactilológico. Los cursos son presenciales u on line.

En cualquier ámbito de la vida
Entre los niños, la ayuda de los mediadores es todavía más importante si cabe. "En la edad temprana es imprescindible contar con una detección precoz del problema, así como con apoyos más constantes a través de la figura de un mediador", especifica FOAPS. Este mediador trabaja con el niño, sobre todo, en el entorno educativo.
Según el grado de discapacidad sensorial -algunas personas conservan restos de vista y oído-, las personas sordociegas requieren un tipo de ayuda diferente, ya sea para acceder a la información, a la educación, a la capacitación profesional, al trabajo, a la vida social y/o a las actividades culturales. Las prioridades son la educación y el empleo, para garantizar la integración sociolaboral, mejorar la calidad de vida y favorecer el desarrollo humano e intelectual, precisa la ONCE.


Fuente: consumer.es

jueves, 11 de agosto de 2011

Aprovechan beneficios de terapia acuática

Una vez año más cumplió el programa de terapias acuáticas que ofrece el departamento de Parques y Recreación a niños con capacidades diferentes.
La semana anterior finalizó el programa que se ofrece en la alberca pública cada verano, donde voluntarios encabezados por la terapeuta Monika Shumbo-Poissant atendieron a 15 niños durante un mes.
“La terapia acuática es complemento a las terapias regulares para niños con autismo y discapacidades del desarrollo o parálisis cerebral ayudándoles a socializar y a tener una actividad física”, dijo la terapeuta, quien ha encabezado el programa por cuatro años.


Shumbo-Poissant explicó que al adquirir la confianza de moverse y jugar en el agua, los niños progresan más rápidamente en otro tipo de terapias: “Si ellos se animan a moverse con libertad en el agua, les ayudará en su proceso de mejorar la movilidad fuera de ella”, señaló.
Para los padres, un beneficio extra es la oportunidad de intercambiar experiencias con otros padres cuyos hijos sufren discapacidades similares.
Mónica Villicana, madre de Jossel, de cuatro años, dijo que desde que su hijo participa en la terapia acuática ha aumentado en él la capacidad de socializar y mejorado su comportamiento: “es un buen ejercicio y le ha ayudado mucho, se le ve más contento”, dijo.
Chris Kasid, director de Parques y Recreación, señaló que lo ideal es que el programa crezca y pueda atender a más niños, pero depende de que haya más terapeutas que ofrezcan sus servicios.
“Al menos s podemos ofrecer este programa en el verano, y somos la única ciudad que lo tiene de forma pública”, dijo.
No obstante, dijo que planean ofrecer más programas de actividad física para la población con capacidades diferentes, como clases de deportes y torneos.
Shumbo-Poissant es terapeuta para el Distrito Escolar de Gadsden, y desde ahí han canalizado a varios niños a la terapia acuática, pero el programa está abierto para toda la comunidad, aunque se trate de niños que no estudian en las escuelas locales.
Interesados en este programa pueden comunicarse al Departamento de Parques y Recreación al teléfono (928) 341-8535.
Para comunicarse con Monika Shumbo-Poissant llamar al teléfono (605) 430-9361.

Fuente: bajoelsol.com

miércoles, 10 de agosto de 2011

Chubut - Habrá libre elección de prestadores para el tratamiento de niños autistas

La Federación de Organizaciones Unidas de Discapacidad anunció la finalización de la reglamentación de la Ley de Autismo después de haber esperado once años y de amenazar al gobierno que sus reclamos se trasladarían con una gran marcha en la Casa de Chubut en Buenos Aires. Frente a este panorama el gobernador Mario Das Neves, que no sabía la existencia de esta ley ordenó, para evitar el escándalo y por las presiones de los diputados oficialistas y del radicalismo, al Director de Discapacidad, Juan Devetak que organice las reuniones para la reglamentación de la ley.
Desde la Federación dijeron que seguirán por este camino para ser escuchados con otras problemáticas y agradecieron a las miles de firmas que se juntaron de toda la provincia para que este tema se debata, “seguiremos en esta línea ya que ha sido un gran paso para que nos escuchen y que nuestros hijos tengan casas de respiro, integradoras, tratamientos, libre elección de prestadores y nomenclador nacional para las obras sociales provinciales”.
Recordaron que durante la semana pasada distintos organismos y entidades se reunieron para terminar con los análisis de cada uno de los artículos de la ley, entre ellos participaron APADEA Puerto Madryn, Fundación Ángeles de Cristal de Trelew, APADEA Rawson, APADEA Comodoro Rivadavia, Padres autoconvocados, Federación de Organizaciones Unidas de Discapacidad, Adriana Cáceres, representante del Ministerio de la Familia, Adriana Díaz del Ministerio de Educación, Juan Devetak y Marcelo Ortega de la Dirección de Atención Integral a la Discapacidad, Horacio Joffre Galibert, y Paola Jelonche de APADEA Central de Buenos Aires y habiendo todos firmado la reglamentación, la norma será girada a los respectivos Ministerios y de allí a Casa de Gobierno para que Das Neves emita el decreto reglamentario.
Destacaron el trabajo que han realizado las distintas organizaciones demostrando una vez más, que en forma conjunta desde los distintos sectores comprometidos en la temática de la discapacidad, todo es posible, “pensamos seguir trabajando así porque los espacios están y nos permitimos abordarlos con la capacidad, seriedad y responsabilidad que la temática merece por el bienestar integral como sujeto de derecho de todas las personas con discapacidad”.

Agradecimiento
Desde la Federación se agradeció a todos los que acompañaron a lo largo de las jornadas de debate como a Paola Jelonche por TGD padres, “a parte de su aporte en esta causa como abogada, es una mamá que como nosotros transita el enorme desafío de tener un familiar con TGD- TEA y su aporte fue muy valioso en el momento de las discusiones”.
También reconocieron a todas las familias que participan en TGD Padres, “por el esfuerzo de todos los padres, madres, abuelos, familiares y amigos, pudimos hacer llegar a la mesa de trabajo de la reglamentación todas las cuestiones que nos hicieron saber vía blog, Facebook, twitter y tantas reuniones y que junto a otras organizaciones de padres hicimos historia, consensuando multidisciplinariamente el primer texto del país que se ajusta a los derechos de nuestros hijos a la Convención Internacional de Derechos de Personas con Discapacidad”.

Fuente: Diario de Madryn

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