martes 10 de noviembre de 2009

Los beneficios de tocar un instrumento

Practicar de forma habitual mejora las habilidades del lenguaje, la memoria, la conducta o la inteligencia espacial.
La música es un creciente campo de investigación en la manera de entender los procesos mentales implicados en el comportamiento. Una investigación reciente asegura que la práctica musical se asocia con la plasticidad estructural y funcional del cerebro que, a su vez, confirma que éste puede ser modelado a través de la experiencia. Por este motivo, cada vez más especialistas recomiendan una formación musical para mejorar las habilidades lectoras y de escritura, sobre todo, en niños con dislexia.
Durante la última década se ha generalizado la investigación con músicos profesionales para el estudio de la plasticidad del cerebro. El motivo parece claro: para lograr una gran velocidad en los dedos, un músico necesita un gran entrenamiento mental. Un estudio realizado hace varios años ya concluía que un buen pianista o violinista pueden llegar a practicar 7.500 horas antes de cumplir 18 años. Los trabajos elaborados con este grupo parecen verificar los beneficios que experimenta la fisiología cerebral cuando se aprende a tocar un instrumento. Lutz Jäncke, profesor del Instituto Tecnológico de Zúrich (Suiza), ha recogido la mayor parte de los estudios realizados en la página web "Faculty of 1000", donde más de 2.000 científicos relevantes opinan sobre la investigación científica principal.

Mejorar la inteligencia
Jäncke propone la música como terapia neuropsicológica, ya que mejora, sin duda, las habilidades del lenguaje, la memoria, la conducta o la inteligencia espacial (capacidad para percibir de forma detallada el mundo y formar imágenes mentales de los objetos). Esta última es fundamental para los pensamientos de la vida cotidiana, desde solucionar problemas matemáticos complejos hasta envolver el almuerzo diario.
Un estudio llevado a cabo con niños de seis años, a quienes se enseñó a tocar un instrumento durante 15 meses seguidos, demostró que, al final del entrenamiento musical, todos los menores experimentaron cambios en su anatomía cerebral. Las áreas usadas para procesar la música resultaron ser mayores y más activas. Publicado recientemente en la revista "Journal of Neuroscience", es el primer estudio que se realiza sobre esta temática.

Las regiones afectadas empiezan a cambiar, incluso, a los pocos meses de iniciar el entrenamiento musical. Otra investigación canadiense de la Universidad McMaster, elaborada en 2006, señalaba que los cambios se comienzan a detectar a partir de los cuatro meses de enseñanza.

Terapia musical
Las regiones del cerebro implicadas en el procesamiento de la música también son necesarias para otras tareas, como la memoria o habilidades del lenguaje. Por tanto, "si la música tiene una fuerte influencia en la plasticidad del cerebro, es posible que este mismo efecto pueda utilizarse para mejorar el rendimiento cognitivo", asegura Jäncke. Por este motivo, propone aprender a tocar un instrumento como terapia neurocognitiva. Uno de los estudios más importantes en este sentido lo realizó Teppo Sarkamo, neurólogo de la universidad de Helsinki, en 2008.
En él, intentó examinar si escuchar música a diario aumentaba las probabilidades de recuperar las funciones neurocognitivas y del estado de ánimo tras un accidente cerebrovascular (ictus). Los resultados mostraron una mejora significativa en la recuperación de la memoria verbal y de la capacidad de atención. También hubo una mejora sustancial del estado de ánimo. Según Jäncke, la música puede utilizarse como una herramienta no invasiva para terapias neurológicas. La formación musical, además, podría mejorar las habilidades lectoras y de escritura, más si se utiliza con niños disléxicos.
Todo ventajas
Además de los beneficios fisiológicos citados, la práctica de tocar mejora el estado anímico de los niños y su relación con los demás. Carolyn Phillips, directora ejecutiva de la Joven Sinfónica de Norwalk es autora de "Twelve Benefits of Music Education", donde enumera las ventajas globales de la música. En el terreno individual, tocar un instrumento convierte a quien lo hace en una persona metódica que cuida los detalles (de lo contrario, no suena bien), planifica bien las tareas y tiene mucha capacidad de atención. Esta conducta puede trasladarse a la labor propia del estudiante, a quien se exige calidad y resultados.

La música es un medio de expresión, y una consecuencia de ello es una buena autoestima. Enseña a los jóvenes a vencer el miedo y asumir riesgos, aporta seguridad y autoconfianza. Si se forma parte de una orquesta o grupo, la práctica mejora el trabajo en equipo (para lograr un objetivo único) y la disciplina: para que una orquesta suene bien, el conjunto debe trabajar en armonía. Favorece el compromiso para aprender, asistir a los ensayos y practicar en casa.

MI PRIMER INSTRUMENTO MUSICAL
Los niños atraviesan un periodo en el que la melodía y el ruido son lo mismo: un simple efecto sonoro. En este aprendizaje, cualquier instrumento de percusión es su favorito, y cualquier elemento es susceptible de ser un tambor. El psicólogo Jean Piaget asegura que en este momento el niño tiene delante un objeto de curiosidad por descubrir. Pero llega un momento en que el niño, si muestra interés por la música, querrá ir más allá. La mejor edad para iniciarse en el estudio musical, con un instrumento "de verdad", es a partir de los cinco años.
Sin embargo, no se recomienda a los padres imponer este aprendizaje y se aconseja que sea el propio niño quien escoja el instrumento que quiere aprender a tocar, si bien el piano y la flauta son los dos que menos exigen a los niños de esta edad. Si se decide contratar a un profesor, es esencial que éste tenga experiencia previa con niños muy pequeños, ya que el aprendizaje difiere al de los adultos. La enseñanza más adecuada a estas edades aprovecha la imaginación y la espontaneidad del menor, en lugar de imponer una disciplina cerrada, con el objetivo de que las clases se conviertan en una sesión de juegos con música y movimiento, no una tarea obligatoria.

Autor: NÚRIA LLAVINA RUBIO para Consumer.es

lunes 9 de noviembre de 2009

Los niveles de mercurio no son anormales en los niños autistas

Un estudio reciente no encuentra ninguna diferencia en los niveles de mercurio entre los niños que se desarrollan con normalidad y los que han sido diagnosticados con autismo o trastornos del espectro autista.
Los hallazgos, que aparecen en la edición en línea del 19 de octubre de la revista Environmental Health Perspectives, podrían mitigar parte del debate que rodea al mercurio y al autismo.
Los investigadores no analizaron, por ejemplo, si el mercurio podría tener un papel causal en este grupo de trastornos del desarrollo.

"Éste es un estudio excelente que ha abordado una pregunta muy importante para muchas familias acerca del papel del mercurio [en el autismo]", señaló la Dra. Patricia Manning-Courtney, directora médica del Centro Kelly O'Leary para los Trastornos del Espectro Autista en el Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati. "Es un estudio muy claro que no observó diferencias en el mercurio. Pero, ¿eliminará las preguntas? Pienso que no. Es otra contribución importante para el gran conjunto de conocimientos sobre este tema, pero creo que continuará siendo un área de gran controversia".
Estudios previos mostraron un mayor nivel de mercurio en la sangre de las personas que tenían autismo, pero los resultados, junto con la calidad de los estudios, han sido inconsistentes.
Una de las controversias más grandes proclama que las vacunas que contienen timerosal, un conservante que contiene mercurio, podrían causar autismo.
Pero el timerosal ya no se utiliza de forma rutinaria en las vacunas infantiles, además a principios de este año, un tribunal de Estados Unidos dictaminó que no existían pruebas científicas que demostraran que las vacunas infantiles, como la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (SPR), causaran autismo en los hijos de padres que buscaban una compensación del fondo federal.

Los autores de estudio querían llenar un vacío en la investigación: la ausencia de pruebas sólidas que compararan los niveles de mercurio en los niños con autismo y los niños sin autismo.
Los autores analizaron a 452 niños de 2 a 5 años, que tenían autismo o un trastorno de espectro autista, retrasos en el desarrollo aparte de autismo (como síndrome de Down), o que se desarrollaban de forma normal.
Se tomaron muestras de sangre de los niños mientras que las madres respondieron preguntas que indagaban sobre las posibles exposiciones al mercurio, como la dieta, amalgamas dentales, vacunas que contenían timerosal e incluso productos de cuidado personal como sistemas de extracción de cera de los oídos y aerosoles nasales.

Los primeros resultados mostraron que los niños con autismo tenían, de hecho, niveles mucho más bajos de mercurio, pero esto se explicaba por el hecho de que estos niños consumían menos pescado.
Cuando los resultados se ajustaron en función de ésta y otras variables, los niveles de mercurio resultaron ser más o menos los mismos entre el grupo de autismo y el de control.
"No sólo no encontramos ninguna diferencia, sino que los valores se aproximan bastante a las medias nacionales", aseguró la autora del estudio Irva Hertz-Picciotto, directora de salud ambiental y ocupacional y miembro de la facultad del Instituto MIND de la Universidad de California en Davis.

En general, los niños que tenían retrasos en el desarrollo que no eran autismo tenían menores concentraciones de mercurio en sangre.
Los niños con empastes dentales que contenían mercurio y que rechinaban los dientes o usaban chicle tenían altas concentraciones de este metal. Y los pocos niños que habían recibido una vacuna que contenía mercurio no mostraron niveles elevados de este metal en su sangre.
"La relación entre el consumo [de mercurio] y los niveles en sangre parecen seguir el patrón que esperábamos y es bien conocido que la mayoría del mercurio del organismo procede de la ingesta de pescado", aseguró Hertz-Picciotto. "En realidad, hubo pocos niños que recibieron vacunas que tenían o pudieron contener timerosal".
La mayoría de los niños del estudio recibió las vacunas después que se eliminó el uso de timerosal en las mismas, apuntó.
El mercurio sólo tiene una media vida de un par de meses en la sangre en circulación, apuntó Hertz-Picciotto, por tanto, "esto no nos dice claramente sobre nada causal porque todo lo que tiene que ver con el mercurio representa una exposición que ha ocurrido después del diagnóstico".

Sallie Bernard, directora ejecutiva de SafeMinds (Sensible Action for Ending Mercury-Induced Neurological Disorders), una organización sin fines de lucro que trata de crear conciencia para erradicar los trastornos neurológicos inducidos por el mercurio, expresó su preocupación acerca de confundir los hallazgos con la interpretación de los mismos.
"Una interpretación dice que el estudio no muestra ninguna relación entre el mercurio y el autismo, pero eso no es lo que dice el trabajo de investigación", apuntó Bernard. "Éste dice que realizaron análisis para ver si había una mayor exposición en los niños con autismo después del diagnóstico. Éstas son exposiciones actuales, no lo que pudo haber ocurrido en una etapa inicial del embarazo o de su primer año de vida, así que no sabemos qué efecto pudo haber tenido".
El estudio tampoco analiza si ciertos niños podrían ser más susceptibles a los efectos del mercurio, comentó.

Fuentes: Irva Hertz-Picciotto, Ph.D., chief, environmental and occupational health, and faculty member, MIND Institute, University of California, Davis; Patricia Manning-Courtney, M.D., associate professor, clinical pediatrics, and medical director, The Kelly O'Leary Center for Autism Spectrum Disorders, Cincinnati Children's Hospital Medical Center; Sallie Bernard, executive director, SafeMinds (Sensible Action for Ending Mercury-Induced Neurological Disorders); Oct. 19, 2009, Environmental Health Perspectives, online

"Mitos en torno a la sordera" - Una lectura deconstructiva

Presentación del Libro
Miércoles 18 de Noviembre de 2009 - 18.30 horas
en la Legislatura Porteña, Salón San Martín,Perú 130 - Ciudad Autónoma de Buenos Aires.


Una práctica intensa devenida de muchos años de experiencia en la asistencia psicológica y social del sujeto sordo, nos impulsó a la idea de reunirnos para investigar, pensar y bordear posibles respuestas en torno a la problemática de las personas sordas.
Consideramos que los dichos que ocupan un lugar de “verdades” que circulan con relación al sujeto sordo, constituyen mitos. Decidimos seleccionar algunos de ellos con la propuesta de analizarlos, cuestionarlos… y deconstruirlos, en esta publicación.
Susana Lopatin,Ana María Guzmán, Estela Díaz, Susana Nembrini, Rosa Aronowicz y Elisa Nudman

* La presentación contará con intérprete en lengua de señas.

Fuente: HFNoticias.com

domingo 8 de noviembre de 2009

Novedosa técnica mejoraría la enseñanza en personas con discapacidad

Se difundió en las Jornadas de Lectoescritura organizadas por la Asociación Patagónica de Síndrome de Down.

Alrededor de 400 participantes asistieron al curso. Disertaron dos reconocidas especialistas: Beatriz Heredia y Mariana Altamirano.
Se presentó una novedosa técnica de enseñanza a docentes que trabajan con alumnos con Síndrome de Down. Se trata de un método que combina varias estrategias pedagógicas para el aprendizaje de la lectoescritura, denominado Selec.

Las jornadas estuvieron organizadas por la Asociación de Patagónica de Síndrome de Down, (Apasido), la Facultad de Ciencias de la Educación, la Municipalidad de Cipolletti y otras instituciones. «Asistieron en su mayoría docentes y profesionales, pero también padres, porque debemos involucrarnos para que nuestros hijos puedan acceder a la lectura y escritura en las escuelas normales», enfatizó José Luis Martínez, integrante de Apasido.
Las disertaciones se desarrollaron a cargo de Beatriz Heredia, Fonoaudióloga y Mariana Altamirano, Licenciada en Psicopedagogía.

Alrededor de 400 personas tomaron los conceptos de ambas especialistas en «un método que resulta más práctico para los estudiantes que tienen discapacidades mentales», comentó Martínez. Además señaló que la técnica Selec es muy novedosa y se está poniendo en voga en los últimos tiempos, debido a que se ha comprobado que la enseñanza por medio de las técnicas más tradicionales, no es efectiva en alumnos con discapacidades mentales.
La idea de las jornadas, que se realizaron en la Escuela Pablo Besson, fue «poder contar con la escolaridad como una herramienta social y de inclusión, necesitamos que nuestros hijos aprendan a leer y a escribir, como a manejarse en el mundo social», apuntó el referente.
La fonoadióloga Beatriz Heredia basó sus disertaciones en las estrategias del método para mejorar la comunicación y el habla en estudiantes con síndrome de down, mientras que la pedagoga enfatizó en conceptos de didáctica para los maestros.
«Pese a que siempre hablamos de lo complejo que es incluir a los chicos en la educación normal, hay muy buena predisposición de muchos docentes que han venido a capacitarse», dijo.

Fuente: HFnoticias.com.ar

Cambios severos de humor o de estado de anímo pueden manifestarse desde los siete años

Aunque la bipolaridad se diagnostica casi siempre en la adultez, los síntomas empiezan a ser evidentes en la niñez. Estos pequeños caen en tristezas profundas o en periodos de felicidad frenética.


Seis de cada diez personas con enfermedad bipolar son diagnosticadas entre los 18 y los 23 años de edad. La mayoría de ellas, manifiesta los primeros síntomas de este trastorno mental en la niñez.
"En Colombia, de acuerdo con el último Estudio Nacional de Salud Mental, el tiempo promedio de diagnóstico son ocho años, aunque hay muchas personas que pueden pasar la mayor parte de su vida sin saber que están afectadas por esta enfermedad", dice la médica Sandra Liliana Montoya.

Se estima que el 1 por ciento de los niños pueden presentar bipolaridad. Los afectados, por lo general, entran en episodios de ánimo exaltado (manía), que pueden durar varios días, al final de los cuales presentan estados de depresión grave.
En la fase de manía pueden sentirse demasiado contentos y hasta tener percepciones poco realistas de sí mismos: ese es el caso del adolescente que se siente capaz de todo o dueño de poderes especiales.
También denotan un incremento de su energía, a grado tal que son capaces de pasar días sin dormir y sin mostrar signos de cansancio.
"Tienen dificultades para concentrarse o mantener su atención en un solo tema; así que hablan y hablan, muy rápido, de muchas cosas", dice Montoya, diagnosticada con la enfermedad hace 15 años.

Riesgos propios de la edad
Quizá uno de los riesgos más grandes que enfrentan los adolescentes bipolares en esta fase, es la adopción de conductas de riesgo repetitivas, como el uso de alcohol y de drogas, una forma de conducción riesgosa e incluso relaciones sexuales sin protección. Cuando entran en la fase baja, o depresiva, se vuelven tristes, irritables, lloran frecuentemente y tienen pensamientos pesimistas e ideas suicidas.

Se quejan de malestares físicos, como dolor de cabeza y de estómago; tienen un bajo nivel de energía y problemas para concentrarse; también sufren una alteración en sus patrones de sueño y de alimentación.
Montoya dice que el 87 por ciento de los niños muestran más de cuatro episodios de manía o depresión profunda al año, cada uno de los cuales puede durar hasta semanas.
Advierte, además, que hay una asociación marcada entre los niños con trastorno de déficit de atención asociado a hiperactividad (Tdah) y bipolaridad.
"Se considera que ocho de cada diez de los pequeños con Tdah pueden desarrollar enfermedad bipolar. De hecho comparten cuatro síntomas: irritabilidad, hiperactividad, lenguaje acelerado y tendencia a la distracción", explica Montoya.

Sí hay tratamiento

El primer paso hacia el tratamiento de la enfermedad es el diagnóstico correcto.
Sin embargo, Jorge Noriega, miembro del comité científico de la Asociación Colombiana de Bipolares, que celebró su tercer simposio en la Universidad Nacional de Bogotá, asegura que en el país el 80 por ciento de los bipolares nunca son diagnosticados, "así que acaban tratados por otras enfermedades y asesorados hasta por brujos".
Por eso, recomienda el experto, hay que estar atentos a los síntomas en los niños.
Y ante la sospecha de que este puede ser el caso, lo mejor es consultar con un psiquiatra especializado en niños y adolescentes.
"El manejo incluye terapias farmacológica, psicológica y ocupacional. El tratamiento de los pequeños es distinto al de los adultos y requiere un seguimiento más estrecho", dice Sandra Montoya
MÁS INFORMACIÓN: ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE BIPOLARES. TEL. 6150788. www.bipolarescolombia.com
Fuente: Eltiempo.com

Falleció Carlos Eroles

Carlos Eroles, Profesor regular de la Facultad de Ciencias Sociales (UBA). Ex-Director de la Carrera de Trabajo Social (1998-2000) Coodinador Comité de Evaluación Convención Interamericana Contra la Discriminación de Personas con Discapacidad.
Autor de excelentes libros como:
Glosario de temas fundamentales en trabajo social
La discapacidad. una cuestión de derechos humanos
Familia y trabajo social. enfoque clínico-interdisciplinario
Los derechos humanos. compromiso ético del trabajo social
Familia. conflictos y desafíos
Familia(s), estallido, puente y diversidad: una mirada transdisciplinaria
Educación en valores. religiosidad y derechos humanos
Familia, democracia y vida cotidiana - gestación - movimientos sociales
Democracia y derechos humanos. los desafíos actuales

junto a Gabriel Scandizzo, Carlos Eroles
Políticas públicas de infancia. una mirada desde los derechos
y junto a Maria Mercedes Gagneten, Arturo Sala
Antropología, cultura popular y derechos humanos

Fisicamente no estará, pero sin duda el legado en defensa de los derechos de las personas discapacitadas persistirá y será guía para generaciones futuras!

sábado 7 de noviembre de 2009

"Diversidades"

Diversidades es un documental que efectúa un análisis sobre la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad y toma como principal voz a los protagonistas de esta historia: las personas con discapacidad.

El 29 de octubre se presentó 'Diversidades', el primer documental del Observatorio Hispano Argentino de los derechos de las personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad. La presentación fue realizada en Mar de Plata por la Dra. Agustina Palacios, responsable del área de políticas públicas del Observatorio.
Eliminar el prejuicio de la mano de la información, dejar de lado la indiferencia, comprender la realidad de los otros, ser concientes de la diversidad social y entender la necesidad de aceptar y disfrutar de las diferencias son las principales miradas que se plasman en este trabajo.
Esta investigación audiovisual se reduce a un objetivo social: mostrar, relatar, analizar y comprender la realidad de las personas con discapacidad desde la implementación y la importancia que sostiene la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada en el año 2006.
El reflejo de las historias enmarcada en un amplio soporte teórico provisto por expertos en el área de la discapacidad, desde sus distintas vertientes (jurídica, legal, educativa, deportiva, etc.), permite demostrar a lo largo del documental que existe un cambio social que la Convención y el momento histórico que vivimos expresan por sí mismos.
Los verdaderos protagonistas de este documental son las personas con discapacidad, sus historias, sus palabras, sus silencios, sus recuerdos, su vida toda. Además, la experiencia y el profesionalismo de los teóricos entrevistados permiten profundizar en conceptos que marcan un antes y un después en la visión de la discapacidad como modelo, como concepto y como forma de convivencia social.
El material se plantea el cuestionamiento sobre qué podemos hacer cada uno de nosotros para mejorar la convivencia social intentando movilizar a los espectadores a que repiensen y resignifiquen la sencillez de la rutina, la importancia del diseño universal, el concepto de fragilidad del ser humano y el pensar en una sociedad para todos en el tiempo.

Más información y contacto: dirección@el-observatorio.org

Lesiones de bebés en sillas que se utilizan de manera incorrecta fuera del vehículo

Un estudio reciente halla que las sillas para automóvil para bebé han salvado incontables vidas, pero las mismas sillas son responsables de las lesiones de miles de pequeños cuando se usan de manera incorrecta, por ejemplo fuera de un vehículo.
Más de 43,000 bebés de los EE. UU. necesitaron atención en la sala de emergencias entre 2003 y 2007 luego de caer de sillas para bebé colocadas en mesas y otras superficies elevadas, lo cual es incorrecto. El estudio descubrió que incluso hubo informes de accidentes de sillas que volcaban en superficies blandas, como camas y sofás.
"En nuestro hospital, vimos algunas fracturas causadas por estas caídas y decidimos que probablemente el problema era mayor", señaló la Dra. Shital Parikh, pediatra ortopedista del Centro médico del Hospital Infantil de Cincinnati. "Estas lesiones no son comunes comparadas con algunas de las otras causas, pero son suficientemente significativas para tener en cuenta".
Parikh debía presentar su investigación el lunes en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Pediatría (American Academy of Pediatrics) en Washington, D.C.


Los accidentes tienen lugar cuando los bebés que no tienen las correas amarradas, sobre todo los mayores de dos meses, se mueven dentro de una silla desatendida, por lo que se voltea o se cae, señaló el Dr. Peter Richel, jefe de pediatría del Centro Hospitalario del Norte de Westchester en Mount Kisco, Nueva York.
Según Parikh, las lesiones más comunes durante el período de cinco años fueron en la cabeza, seguidas por fracturas y dislocaciones. Tres bebés murieron.
El estudio llega dos meses después de que otro estudio recomendara a los pacientes que sacaran a los niños de sus sillas luego de un viaje en automóvil porque las sillas pueden oprimir el pecho y reducir los niveles de oxígeno.
Sin embargo, todos los expertos coinciden en que las sillas para automóvil resultan críticas dentro de un vehículo para proteger a los niños de las lesiones en una colisión, al igual que los cinturones de seguridad para los adultos.

En el estudio Parikh, el 62 por ciento de los accidentes tuvieron lugar en bebés menores de cuatro meses. Cerca de la mitad de los accidentes ocurrieron en casa. El 8 por ciento de los bebés tuvo que ser hospitalizado, señaló Parikh, que basó sus hallazgos en datos de la Comisión de Seguridad en Productos para el Consumidor (U.S. Consumer Product Safety Commission).
"Los bebés mayores de dos meses pueden moverse realmente", aseguró Richel, que no participó en el estudio. "Como médicos y profesionales de la salud, necesitamos tener en cuenta este tipo de accidentes cuando aconsejemos a los padres".
Para evitar lesiones, Richel y Parikh recomendaron que las sillas para automóvil se utilicen únicamente en los automóviles y únicamente abrochando de manera apropiada los cinturones correspondientes.

"Lo mejor es que los bebés salgan [de la silla] cuando lleguen a casa", señaló Richel. "Para proteger al niño de cualquier peligro, por ejemplo un perro agresivo, ponga la silla directamente en el suelo".
Parikh también recomienda que los fabricantes de sillas para automóviles se esfuercen más por informar a los consumidores acerca del peligro de usar inadecuadamente sus productos, lo que incluye entregar instrucciones impresas explícitas. Agregó que las empresas que fabrican sillas para automóvil deben esforzarse por diseñar sillas más estables.

En noticias relacionadas, los investigadores confirmaron informes anteriores de que las sillas elevadas reducen significativamente el riesgo de lesiones en un choque para los niños entres los cuatro y los ocho años.
Según el estudio, sobre el que se informa el lunes en la revista Pediatrics, los niños que estaban sentados en sillas elevadoras para ajustar con los cinturones de seguridad tuvieron un 45 por ciento menos probabilidades que otros niños de edad similar que usaron los cinturones estándares. Las sillas elevadoras con o sin respaldo ofrecieron protección similar.

Fuentes: Shital Parikh, M.D., associate professor, orthopedics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center; Peter Richel, M.D., chief, pediatrics, Northern Westchester Hospital Center, Mount Kisco, N.Y.; Oct. 19, 2009, presentation, American Academy of Pediatrics annual meeting, Washington, D.C.; Oct. 19, 2009, Pediatrics, online

viernes 6 de noviembre de 2009

Las muñecas de esta línea están especialmente preparadas para niñas con capacidades diferentes, algunas de las características son:
•Materiales suaves, con rasgos que hacen del tacto algo más “real”
•Partes etiquetadas para su identificación
•Ropas anchas, grandes, para que sea más facilmente cambiarlas
•No superan los 900 gramos de peso

Es aparentemente convencional aunque mucho más ligera y está elaborada con materiales suaves y ligeros para evitar que los más pequeños se dañen o lesionen
La primera colección de muñecas más accesibles y fáciles de usar por todos los niños, incluidos los que tienen algún tipo de discapacidad física, se presentó en Madrid.


Con la nueva línea de "Doll for all" (Muñecas para todos), los niños con discapacidad física tendrán mayor oportunidad de jugar, gracias a sus rasgos y proporciones realistas y complementos fáciles de manejar.

Aparentemente son muñecas convencionales, pero si se examinan con detalle se comprueba que están elaboradas con materiales suaves y ligeros para evitar que los más pequeños se dañen o lesionen. Y como lo más divertido de jugar con las muñecas es cambiarlas de ropita una y otra vez, "lo más novedoso y realmente importante era crear su vestuario", ha explicado el coordinador del Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), José Carlos Martín, "Con etiquetas distintivas y elementos diferenciadores al tocarles, se han creado trajes fáciles de orientar y colocar con cómodos elásticos, mangas anchas, velcros discontinuos, que facilitan su pegado y despegue, y aberturas amplias que facilitan su accesibilidad", explicó Martín.
Ninguna muñeca de la colección supera los 900 gramos, lo que hace más sencillo su manejo, al mismo tiempo que los niños pueden identificarlas al tacto entre todos sus juguetes. Además, en la colección se ha desarrollado tres tamaños de muñecas con las manos cerradas, lo que facilita cambiarlas de ropa, y permiten responder a los gustos y capacidades de cada niño.

"Este proyecto, que se ha elaborado bajo la premisa "diseño para todos", contribuye a reducir la discriminación entre los niños que tienen dificultad para jugar por tener limitada sus capacidades física. Por ello, se ha prestado atención a los aspectos que facilitan su manipulación", ha explicado a Efe Miguel Llorens, gerente de Muñecas Llorens.

Los niños con discapacidad física son lo que más adaptaciones necesitan en los juguetes, seguidos de los deficientes visuales, según un estudio de accesibilidad a 1.131 juguetes, que realizó el Instituto Tecnológico del Juguete (AIJU). "Sólo un 27 por ciento se consideraron idóneos para niños invidentes y un 18 por cien se valoraron como accesibles para los más pequeños con discapacidad", ha asegurado en rueda de prensa la psicóloga y pedagoga de AIJU Maite Romero. Ante el nuevo reto, la empresa juguetera contó con la colaboración del AIJU, la ONCE y el apoyo del Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT-INSERS).

En el mercado existen muñecos que muestran alguna discapacidad, pero ninguno está adaptado para jugar con él. "Nuestro fin es seguir trabajando en esta línea porque todos los niños tienen derechos a jugar y a ser felices sin limitaciones", ha asegurado Miguel Llorens.

Fuente: La vanguardia.es

España estrena en diciembre el primer cine accesible para personas ciegas y sordas

El proyecto supone una clara apuesta por el ocio inclusivo. España tendrá el 3 de diciembre su primer cine totalmente accesible para personas ciegas, sordas o con cualquier otra discapacidad.
Y como prólogo de esa buena noticia, esta semana se celebra el IV Ciclo La mirada que integra, que se ha ganado a pulso el título de «el más accesible que se hace en el país» y que lleva por lema Asómate a la discapacidad.

Con el proyecto de Ley Audiovisual en tramitación parlamentaria y la televisión digital terrestre en fase decisiva de implantación, el director de ese ciclo cinematográfico, José Luis Fernández Iglesias, denunció este lunes las «carencias importantes de accesibilidad» de la TDT y los «plazos excesivamente largos» previstos para garantizarla en todo el ámbito audiovisual.

En este contexto, el arranque del primer cine comercial plenamente accesible (el madrileño Roxy B) supone una apuesta clara por el ocio inclusivo, máxime cuando el sistema utilizado permitirá disfrutar de la película a la vez a personas con y sin discapacidad.
La fecha de «estreno» elegida, Día Mundial de las Personas con Discapacidad, está cargada de simbolismo, y más aún en vísperas del tercer aniversario de la Convención de Derechos de ese colectivo aprobada por las Naciones Unidas, que España ha sido uno de los primeros países en ratificar. De hecho, como apuntó Cristina Rodríguez-Porrero, directora del Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT, dependiente del Imserso), el Gobierno deberá presentar ya su primer informe anual sobre su cumplimiento.

Sistemas para «ver» y «oír»
«Queda mucho trabajo por hacer», reconoció Rodríguez-Porrero, para que la Convención sea una realidad. Pero iniciativas como La mirada que integra han ido abriendo camino hacia la normalización de los derechos del colectivo a la información, la comunicación y el ocio.
Y con la total accesibilidad como seña de identidad: audiodescripción (una voz en off aprovecha los espacios sin diálogos para contar lo que pasa en la pantalla) para personas ciegas; subtitulado especial para personas sordas que narra sonidos, música y conversaciones; bucle magnético para que la banda sonora llegue sin distorsiones a los audífonos e implantes cocleares; programas en Braille para invidentes, y de fácil lectura para personas con discapacidad intelectual; lengua de signos para presentaciones y mesas redondas; y, por supuesto, ausencia de barreras físicas para quienes tienen problemas de movilidad.

La primera jornada de este IV Ciclo sobre Cine y Discapacidad permitió comprobar que la plena accesibilidad es posible. Alberto Daudén, a quien su ceguera ha acostumbrado a ir acompañado al cine para poder «preguntar alguna duda, sobre todo al principio de la película», y completar su percepción auditiva de «voces de personajes, banda sonora y ruidos», pudo seguir hoy la proyección con mayor facilidad gracias a la audiodescripción. Y elogió que el primer cine comercial accesible «no sea una sala exclusiva para personas con discapacidad; hay que huir de eso». El país más avanzado en cuanto a salas estables de ese tipo es el Reino Unido.
España está adelantada técnicamente, y «va habiendo cositas» y festivales, pero falta que «las productoras distribuyan las películas ya audiodescritas y que las salas tengan equipos apropiados».

Más en teatro
Daudén, responsable de Recursos Culturales de la Organización Nacional de Ciegos Españoles, destacó que la situación ha progresado más en el ámbito teatral, donde se realiza «una audiodescripción en vivo, en tiempo real», que puede ser seguida por personas invidentes con «sus casquitos» de auriculares. En España, añadió, hay una decena de teatros que utilizan habitualmente ese sistema y que están repartidos por toda la geografía nacional, desde Andalucía al País Vasco, pasando por Galicia, Cataluña o Castilla y León.

Fuente: La Voz de Galicia

ENFERMEDAD DE PARKINSON

Fue encontrada por primera vez por el médico y paleontólogo inglés James Parkinson en 1817, cuando publicó su libro titulado "Ensayo sobre la parálisis agitando".

El Dr.. Parkinson definió la enfermedad de la siguiente forma:
Movimientos involuntarios de carácter temblorosos, con disminución de la fuerza muscular que afectan a partes que se encuentran en reposo y que incluso provocan una tendencia a la inclinación del cuerpo hacia delante ya una forma de andar a pasos cortos y rápidos. Los sentidos y el intelecto permanecen inalterados.

Aunque actualmente no existe tratamiento curativo para la enfermedad de Parkinson, se tienen nuevos conocimientos en cuanto a factores que la pueden provocar, incluidos factores genéticos y ambientales.
La enfermedad puede presentarse a cualquier edad, A pesar de ser más frecuente en personas de edades avanzadas. Afecta algo más a los hombres que a las mujeres. La edad media del inicio de la presentación de los síntomas es hacia los 60 años.
En muchos casos no se conoce exactamente qué ha motivado el desarrollo de la enfermedad. Se cree que la mayor parte de los síntomas están causados por una reducción significativa de un compuesto químico llamado dopamina, un importante neurotransmisor, un compuesto químico que es liberado por una neurona en un espacio fuera de la célula (sinapsis), que cuando es captado por la siguiente neurona genera un impulso nervioso. Esta sustancia se sintetiza en la zona del cerebro que controla el movimiento.
La disminución en la producción de dopamina hará que el estímulo nervioso que genera el movimiento disminuya y el cuerpo pierda la habilidad de controlar su movimiento, sin poder evitar el temblor o la rigidez. Estos síntomas se dan cuando el nivel de dopamina en el cerebro están por debajo del 20%.
No existe una prueba clínica concreta que permita identificar la enfermedad. Un neurólogo, especialista en trastornos del sistema nervioso, diagnosticará generalmente la enfermedad mediante la evaluación de los síntomas y la exploración física.

¿Cuáles son los síntomas?
Es importante tener presente que los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden variar mucho de una persona a otra.
En las fases iniciales de la enfermedad, los síntomas suelen afectar más a una parte del cuerpo. Más tarde, los síntomas avanzan hacia el otro lado.
Algunos síntomas más frecuentes son:
-- Temblor de las manos, brazos, piernas, mandíbula y cara.
-- Rigidez e hipertonía muscular. Se da en fases más avanzadas y se debe a un aumento de la resistencia de los músculos del movimiento.
-- La hipocinesia afecta principalmente la cara y los movimientos de las extremidades. La lentitud muscular es progresiva y especialmente se hace evidente al caminar, al realizar giros y durante la realización de tareas que se necesite habilidad manual. El paciente suele presentar una cara inexpresiva y va perdiendo la mímica facial.
-- La bradicinesia hace referencia a la lentitud de movimientos o dificultad para iniciar los movimientos, como p. y levantarse de una silla.
-- Problemas del equilibrio y de coordinación, que suelen ser características más tardías de la enfermedad.

También se pueden producir otros síntomas no relacionados con el movimiento conocidos como no motores, Y que pueden ser: ansiedad, depresión, irritabilidad, lentitud de pensamiento o problemas de memoria, hormigueo, dolor, intranquilidad, fatiga, sudoración, sialorrea, cambios de la temperatura corporal y estreñimiento.

El impacto del diagnóstico
Cuando una persona se le diagnostica Parkinson, la impresión que recibe es de haber caído en una fatalidad insuperable. Puede tener conflictos emocionales que van desde poner en duda o negar el diagnóstico hasta caer en una sensación de vulnerabilidad, ansiedad, tristeza o depresión. En cambio, a pesar de que la enfermedad aún no tiene una cura radical, sí que hoy en día se disponen de tratamientos eficaces para controlar los síntomas, con los que se evita al máximo la progresión hasta estadios más avanzados.
Como muchas enfermedades crónicas y incapacitantes, los problemas sociales que conlleva son tanto o más importantes que los biológicos o psíquicos, por lo que se hace necesario que el afectado de Parkinson reciba un conjunto de ayudas dirigidas a mejorar su calidad de vida como también la de su familia o núcleo de convivencia.
Con el fin de mejorar la calidad de vida del enfermo y la de sus cuidadores, es esencial una buena educación para aprender a convivir con la enfermedad. Es imprescindible una buena educación sanitaria, rehabilitación física, terapia psicológica y realizar actividades que evitan el aislamiento tanto del afectado como de su familia.

Fuente: Associació Catalana de Parkinson Blanes y Comarca de La Selva / Alt Maresme

Práctica y Taller de BM para rehabilitadores del Ciren-Cuba