Mapa genético de microbios en gente sana

Científicos estadounidenses han analizado 5.000 muestras tomadas de hisopos y raspaduras de 250 voluntarios y desarrollaron el primer mapa genético de referencia de casi todos los microbios que habitan a seres humanos saludables.

Al igual que el mapa del genoma humano hace más de una década, este censo de microbios, que incluyen bacterias, virus y hongos que viven en gente sana, será utilizado como referencia por científicos de todo el mundo que investiguen enfermedades.

Los investigadores -a lo largo de cinco años y a un costo de 173 millones de dólares- tomaron muestras de 18 lugares de los cuerpos de los participantes y analizaron todo, desde saliva y sangre hasta piel y deposiciones.

"Se trata de una nueva manera de mirar a la biología humana y a las enfermedades del ser humano, y es asombroso. Ofrece increíbles nuevas oportunidades", dijo el doctor Phillip Tarr de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St Louis, uno de los 200 científicos estadounidenses que participó en el esfuerzo, conocido como el Proyecto del Microbioma Humano.
Médicos e investigadores han sabido durante largo tiempo que los humanos comparten sus cuerpos con billones de microorganismos, dijo el Dr Eric Green, director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, uno de los Institutos Nacionales de Salud que respaldó la investigación, en una conferencia de prensa.
Estimaciones anteriores sugieren que hay 10 células bacterianas por cada célula humana en el cuerpo, pero debido a que son tan pequeñas, las células microbianas componen tan solo 1 a 3 por ciento de la masa de nuestros cuerpos. En un adulto de 90 kilos, esto es de 900 gramos a 2,7 kilos de bacterias, dijo Green.
"La mayor parte del tiempo, los humanos viven en armonía con nuestros huéspedes microbianos, pero en ocasiones esa armonía se rompe, produciendo enfermedades", dijo Green.

El entender cómo se compone un microbioma normal ayudará a los doctores a comprender mejor los cambios que ocurren cuando las personas se enferman, dijo.
Presentado en dos artículos en la publicación Nature y en 12 artículos en las publicaciones de Public Library of Science conocidas como PLos, los investigadores encontraron que los humanos albergan hasta 10.000 diferentes especies microbianas.
Es sabido que algunos de los microbios encontrados en personas sanas causan enfermedades desagradables, sin embargo coexisten pacíficamente con gran cantidad de microorganismos beneficiosos en este recién definido microbioma humano.
Los científicos dicen que esta nueva base de datos de microbios en humanos sanos cambiará la forma en que los doctores piensan respecto a las infecciones, apartándose de un modelo de que un solo germen causa una enfermedad, para pensar respecto a los factores que alteran el saludable ecosistema de los microbios que conviven con la gente.
En lugar de tratar de crear cultivos, los investigadores tomaron pruebas de hasta 18 zonas diferentes apuntando cinco áreas principales del cuerpo, incluyendo las vías respiratorias, la piel, la boca, el tracto digestivo y la vagina. Estas muestras fueron donadas por 242 personas sanas de entre 18 y 40 años de edad que viven en las cercanías de Houston o St Luis.

Fuente: Reuters Health

14 de Junio - Día Mundial del Donante de Sangre

Una vena de laboratorio para una niña de 10 años

• La menor tenía una obstrucción en la vena porta, que lleva sangre al hígado
• Fabricaron un injerto con una vena de cadáver y células madre de la niña

Un grupo de médicos suecos ha llevado a cabo una intervención pionera para solucionar una obstrucción de la vena porta -situada en el hígado- en una niña de 10 años. Ante la imposibilidad de realizar un by-pass con una vaso de la propia paciente, el tratamiento habitual para este trastorno, decidieron fabricar en el laboratorio vaso sanguíneo utilizando un fragmento de vena de un cadáver y células madre de la menor.
La vena porta hepática está formada por la confluencia de otros dos vasos que llevan al hígado la sangre procedente del bazo y de buena parte de los intestinos. Su obstrucción a nivel extrahepático (fuera del hígado) provoca hemorragias que pueden tener consecuencias graves,aumento del tamaño del bazo o aparición de varices en el esófago.
Éste era el caso de una paciente a la que con un año se le diagnosticó una púrpura trombocitopénica y que con nueve se presentó en el Hospital Universitario Sahlgrenska de Gotemburgo (Suecia) con síntomas de una obstrucción portal, que fue confirmada por las pruebas de imagen.
En estos casos, el tratamiento recomendado consiste en hacer un by-pass utilizando venas umbilicales del propio paciente para redirigir el torrente sanguíneo 'saltando' la obstrucción. Pero, en el caso de esta joven paciente, los médicos no dieron con un fragmento de vena lo suficientemente largo -necesitaban 9 centímetros- así que pusieron en marcha el plan B.

Ingeniería de tejidos
Los autores de la intervención, que publican el proceso y los resultados en las páginas de 'The Lancet', extrajeron entonces un segmento de 9 centímetros de la vena iliaca de un paciente de 30 años que había fallecido y lo llevaron al laboratorio en donde lo sometieron a un proceso de decelularización.
Tras varios ciclos de lavado, la vena había pasado a ser sólo una estructura, un tubo sin células listo para ser repoblado con células madre procedentes de la propia paciente para evitar los problemas de rechazo. Así lo hicieron y cuanto estuvo listo, lo usaron en el quirófano para hacer un by-pass de la vena porta obstruida de la niña.
En el año posterior a la cirugía, la niña creció y engordó. En ese momento, los médicos detectaron una disminución del caudal sanguíneo a través del vaso y descubrieron un estrechamiento que hizo necesario fabricar un nuevo injerto. Tras una segunda intervención, la menor se encuentra en buen estado.
Gracias a esta estrategia, la niña "ha evitado el trauma de que se le disecaran las venas del cuello o de la pierna, con el consiguiente riesgo de sufrir trastornos en las extremidades, y ha evitado un trasplante de hígado o multiorgánico", explican Martin Birchall y George Hamilton del University College London (Reino Unido), en un comentario.
"El uso de tejidos derivados de células madre abre la puerta a nuevas e interesantes áreas de investigación, incluidos los intentos de reproducir arterias para su uso quirúrgico en pacientes con fístulas arteriovenosas [unión de una vena y una arteria] para diálisis o para by-pass coronarios", concluyen los autores.

Fuente: elmundo.es

Casi el 40% de los donantes de sangre tienen entre 18 y 30 años

Cerca del 40 por ciento de los donantes de sangre en la provincia de Buenos aires son jóvenes de entre 18 y 30 años, un fenómeno que se debe al aumento de colectas en facultades y centros de estudiantes, informó el ministerio de Salud bonaerense, en ocasión de celebrarse mañana el Día Mundial del Donante.
El relevamiento del Instituto de Hemoterapia del Ministerio de Salud de la Provincia da cuenta además que de los 150 mil litros de la sangre recolectada en 2011, el 33 por ciento corresponde a donaciones voluntarias.
“Nuestro desafío es cambiar un hábito cultural arraigado en la sociedad. Las campañas para donar sangre siempre se basaron en un pedido específico, individual. Y nosotros apostamos a la conciencia colectiva, a la donación de sangre solidaria en cualquier momento, cuando uno se encuentra sano y puede hacerlo”, afirmó el ministro de Salud provincial, Alejandro Collia.
De acuerdo con los datos, en 2011 donaron sangre 313 mil bonaerenses, de los cuales el 37,5 por ciento tiene entre 18 y 30 años; seguidos por el grupo de 30 a 40 con el 29,4 por ciento.
“Estamos aumentando la cantidad de donantes voluntarios, las colectas de sangre y la conciencia de la necesidad de contar con un banco de sangre disponible en todo momento ante cualquier emergencia”, consideró Collia y destacó que “este logro tiene mucho que ver las campañas públicas de información y las colectas externas realizadas por el ministerio de Salud”.
Por su parte, la directora del Instituto Provincial de Hemoterapia Nora Etchenique precisó a Télam que “el aumento de donantes jóvenes está directamente relacionado con el aumento de colectas externas en facultades y centros de estudiantes. También ha crecido considerablemente la actividad de promoción en el ámbito educativo secundario, lo que prepara futuros donantes”.

“Hay una clara concientización de los jóvenes y el trabajo que hacemos con la universidades y los clubes nos permiten hacer visible esta necesidad”, agregó.
Los datos revelan que el promedio de edad de los hombres donantes es de 37 años, mientras que en 2007 ese promedio era de 42; en tanto que la edad promedio de las mujeres es 35, mientras que en 2007 era 41.
“Estas cifras demuestran cómo va creciendo el compromiso del donante mientras baja la edad promedio. Nosotros creemos que la concientización viene de la mano de los jóvenes”, remarcó Etchenique.
La funcionaria consideró que “el trabajo específico que se hace, llevando a ministerios o lugares públicos de trabajo la colecta dos veces por año nos permite relacionarnos y acercarnos directamente a la gente”.
Por otra parte, el Ministerio de Salud precisó que en la provincia de Buenos Aires por año más de 50 mil personas requieren de sangre donada, y un 13% de ellos son niños, según los datos del 2011.
La donación de sangre contribuye a mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren enfermedades potencialmente mortales, sirve de apoyo a la realización de procedimientos médicos y quirúrgicos complejos, es insustituible para el tratamiento de muchas enfermedades y la única forma de conseguir este insumo es a través de la donación voluntaria.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) adoptó este año el lema "Cada donante de sangre es un héroe”, con el objetivo de fomentar la donación voluntaria no remunerada en todo el mundo.
Actualmente sólo 62 países cuentan con un suministro de sangre proveniente en un cien por ciento de los donantes voluntarios.

Fuente: telam.com.ar

Cuando el cáncer de mama está en la sangre

Las células tumorales en el torrente sanguíneo, un nuevo factor pronóstico.
Varios grupos trabajan con técnicas para ser capaces de detectarlas.

Como una aguja en un pajar. Así se camuflan en la sangre las células tumorales que 'escapan' del tumor primario y van a parar al torrente sanguíneo. La tecnología para identificarlas está cada vez más desarrollada, como ha puesto de manifiesto un estudio que acaba de publicar la revista 'The Lancet Oncology'.
Cada vez más investigadores son capaces de identificar la presencia de estas células tumorales circulantes (CTC, según sus siglas en inglés) yrelacionar su presencia en la sangre con la evolución que tendrá el paciente.
En esta ocasión, un equipo del centro oncológico MD Anderson de Houston (EEUU) ha sido capaz de localizar estas células tumorales en una muestra de 302 mujeres con un tumor de mama en estadios iniciales. De hecho, los especialistas tomaron las muestras de sangre antes de que las pacientes entrasen en quirófano para ser operadas del cáncer, antes incluso de que el cirujano manipulase el tumor primario.
El equipo dirigido por Anthony Lucci, del departamento de Cirugía Oncológica de la Universidad de Texas, observó que un 24% de las participantes presentaba células tumorales circulantes en su torrente sanguíneo. Este hecho resultó ser por sí solo un factor pronóstico de cuál sería su evolución (independientemente de otros más tradicionales, como la afectación de los ganglios). De hecho, el 15% de ellas recayó y el 10% falleció en el tiempo que duró el estudio (2005-2010) frente a sólo el 3% y el 2% de las mujeres que no tenían ni una sola célula tumoral circulante en sangre. La investigación también pone de manifiesto que estepronóstico empeoraba aún más cuanto mayor era la concentración de CTC en sangre: para las mujeres con más de tres CTC por cada 7,5 ml de sangre, la mortalidad se situaba en un 31%.
De momento, como recuerda Lucci, la presencia de células tumorales en los ganglios de la axila es el principal factor pronóstico de los tumores de mama. Pero, incluso a pesar de eso, el 25% de mujeres sin ganglios afectados desarrolla una recaída y, a la inversa, el 30% de pacientes con afectación en los nódulos sigue sana pasados cinco o 10 años del diagnóstico original. Una disparidad que sugiere que, en ciertos pacientes oncológicos, existen en el organismo micrometástasis (invisibles a las técnicas tradicionales) y que serán responsables de futuras recaídas, más allá de que los ganglios estén o no 'tocados' por el cáncer.

Como ellos mismos destacan, los avances tecnológicos que se están logrando en los últimos años, están permitiendo desarrollar dispositivos capaces de localizar esa aguja en el pajar que son las CTC. Sin embargo, como apuntan con más cautela Jonathan Kell y Justin Stebbing, del Imperial College de Londres (Reino Unido) en un editorial en la misma revista, aún es pronto para saber si las CTC podrán usarse de manera generalizada en el día a día de los hospitales. "Inevitablemente, estos resultados tendrán que validarse en muestras más amplias antes de que podamos emplearlos de rutina".
Hasta que ese momento llegue, apuntan en su comentario, quedan por resolver dos cuestiones sobre estas células circulantes: cómo pueden guiar la toma de decisiones sobre el tratamiento de cada paciente y cómo pueden emplearse para predecir cuál será la evolución de la enfermedad. Hoy por hoy, reconocen, "integrar esta información en la práctica actual es algo incierto".

Fuente: elmundo.es

Día Mundial de la Hemofilia

Hemofilia, un tema más para conocer, ayudar a los que la padecen 

y contribuir a tomar conciencia!

Donación de Sangre y registro como Donante de Médula ósea

Colecta de Sangre, el dia jueves 26 de abril, de 9 a 13 hs ..
en Plaza San Martin.. SAN MIGUEL DE TUCUMAN..
Para registrarse como Donantes de medula osea!!
AYUDEMOS A AYUDAR antes que el tema nos toque de muy cerca a nosotros.

Por favor involucrate, doná sangre y también ingresá en la lista de donadores de médula ósea.

Estudio efectivo para detectar cáncer de colon

Un estudio sanguíneo, más barato que la prueba invasiva, hace más viables los cribados masivos.
Un simple análisis de la sangre oculta en las heces es tan eficaz para diagnosticar el cáncer de colon como una colonoscopia. Esta conclusión es parte de los resultados preliminares de un estudio español, publicado por The New England Journal of Medicine, que compara la capacidad de detección en ambos métodos.
La investigación empezó en junio de 2009, financiada por el Instituto de Salud Carlos III y la Asociación Española contra el Cáncer, con una convocatoria para buscar a 60.000 personas que no hubieran presentado síntomas de cáncer de colon y tuvieran entre 50 y 70 años. 

A la mitad del grupo se les pidió realizarse una colonoscopia; a la otra mitad dar una muestra de heces. En el primer caso el 34% aceptó y en el segundo solo el 25%. Con los dos métodos se detectó un número similar de casos de cáncer en etapa inicial: 30 con la colonoscopia y 33 a través de las heces. El estudio de los científicos españoles se realizó en ocho comunidades autónomas y contó con la participación de más de 200 especialistas.
Antoni Castells, director del Instituto de Enfermedades Digestivas delHospital Clínic de Barcelona y uno de los expertos que dirigen la investigación, califica estos resultados como un gran avance por tratarse de una prueba no invasiva y ser, además, mucho más barata. 

Cuesta entre 2 y 2,5 euros frente a los 150-180 euros de la colonoscopia, lo que hace más viable la aplicación de planes de diagnóstico masivos a la población de riesgo. Otra buena noticia es que el análisis logró encontrar la mitad de pólipos (tejidos anormales en el colon vinculados al cáncer) que las colonoscopias, cuando se creía que los exámenes de laboratorio no registraban estas anomalías.

En los dos métodos se detectó un número similar de casos de cáncer en etapa inicial

Enrique Quintero, jefe del Servicio de Digestivo del Hospital Universitario de Canarias, otro de los directores de la investigación, agrega que los casos de pólipos que no fueron diagnosticados en la primera ronda de análisis se podrían visualizar en los siguientes exámenes, pues las pruebas se realizan cada dos años y el estudio tiene un periodo de duración de 10. Esto, según Quintero, no supone un riesgo para los pacientes, porque el desarrollo de un pólipo para convertirse en cáncer de colon es un proceso lento que puede durar hasta 10 años.
El cáncer de colon es el tumor más frecuente en España. Según estadísticas médicas, este año se diagnosticarán unos 33.700 nuevos casos y 14.000 personas morirán por la dolencia.
La prueba de sangre oculta en heces cuesta entre 2 y 2,5 euros, la colonoscopia entre los 150 y 180
La realización de pruebas de diagnóstico precoz a toda la población (denominadas por los técnicos cribado) es uno de los debates que tiene abiertos la oncología actual. Y conseguir una prueba para los cánceres de colon es especialmente conveniente, dada su incidencia. 

A raíz de la reciente celebración en Madrid del XIV Simposio de Revisiones en Cáncer, Eduardo Díaz Rubio, coordinador de las jornadas, destacaba que este tipo de pruebas solo está recomendada sin lugar a dudas en el cáncer de mama, que es el primero en incidencia en mujeres.
Precisamente, recientes estudios ponen en duda la eficacia de la otra prueba generalizada: la del biomarcador PSA para el cáncer de próstata. Como recordó Díaz Rubio, los últimos datos destacan que es cierto que descubren más tumores, pero eso no se ha demostrado que derive en más supervivencia. El de colon es el tercero en la lista. Una prueba sencilla y fácil, que evite el riesgo de las colonoscopias —que, al fin y al cabo, requieren incluso anestesia— puede cambiar la opinión sobre los cribados en cáncer de colon, informa Emilio de Benito.

Fuente: elpais.com

Donantes voluntarios necesita el Banco de Sangre

La donación de sangre no constituye ningún riesgo para el donante si cumple con todos los requisitos establecidos, haciendo hincapié en que todos los insumos utilizados en la extracción son descartables por lo que no puede haber contagio de ninguna enfermedad.

Donar sangre es un acto solidario y altruista que ayuda a salvar vidas, sabiendo que los glóbulos rojos son imprescindibles para mantener oxigenado todo nuestro organismo y las plaquetas para tratar hemorragias o distintos tipos de heridas.

Los requisitos básicos para donar sangre son: tener entre 18 y 65 años de edad, gozar de buena salud, no tener o haber tenido enfermedades transmisibles a través de la sangre, tener más de 50 kg. de peso, entre otros. También es importante aclarar que no hace falta estar en ayunas y que todos los grupos sanguíneos son necesarios.

Con el objetivo de cubrir la demanda de tratamientos con productos biológicos derivados de la sangre el Banco de Sangre Central del Ministerio de Salud Pública convocó a la comunidad a donar regularmente y sobre todo en estas Fiestas. En el nuevo edificio este viernes 30 se realizarán extracciones hasta las 14.

Fuente: noticiasdel6.com

Leucemia Mieloide Aguda

La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Sin embargo, en la leucemia la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Estas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función. En la leucemia mielógena aguda (LMA), hay demasiados tipos específicos de glóbulos blancos llamados linfocitos o mieloblastos.
La LMA es el tipo más común de leucemia aguda en adultos. Este tipo de cáncer generalmente empeora rápidamente si no es tratado. Los posibles factores de riesgo incluyen el tabaquismo, tratamiento previo con quimioterapia y exposición a radiación.
Los síntomas de la LMA incluyen:
* Fiebre
* Dificultad para respirar
* Fácil aparición de moretones o sangrado
* Sangrado debajo de la piel
* Debilidad o cansancio
* Pérdida de peso o pérdida del apetito
Los exámenes de sangre y de la médula ósea diagnostican la LMA. Los tratamientos pueden incluir quimioterapia, radioterapia, trasplantes de células madre y terapia inmune específica. Aún si los síntomas desaparecen, usted podría necesitar tratamiento para prevenir una recaída.
La leucemia y otras enfermedades de la sangre y la médula ósea pueden afectar los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
La leucemia mieloide aguda infantil (LMA) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce un gran número de células anormales.
Otras enfermedades mieloides pueden afectar a la sangre y la médula ósea.


Por lo común, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se convierten en glóbulos maduros. Una célula madre sanguínea se puede volver una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. La célula madre linfoide se convierte en un glóbulo blanco. La célula madre mieloide se convierte en uno de tres tipos de glóbulos maduros:
•Glóbulos rojos, que llevan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo.
•Glóbulos blancos, que luchan contra las infecciones y las enfermedades.
•Plaquetas, que ayudan a prevenir hemorragias al causar la formación de coágulos de sangre.
La leucemia mieloide aguda infantil (LMA) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce un gran número de células anormales.
Los cánceres que son agudos, por lo general, empeoran rápidamente si no se tratan. Los cánceres que son crónicos, por lo común, empeoran lentamente. La leucemia mieloide aguda (LMA) también se conoce como leucemia mielógena aguda, leucemia mieloblástica aguda, leucemia granulocítica aguda o leucemia no linfoblástica aguda.
En la LMA, las células madre mieloides generalmente se convierten en un tipo de glóbulos blancos inmaduros llamado mieloblastos (o blastocitos mieloides). Los mieloblastos o células leucémicas de la LMA son anormales y no se convierten en glóbulos blancos saludables. Las células leucémicas se acumulan en la sangre y en la médula ósea de modo que hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas saludables. Cuando esto sucede, puede presentarse infecciones, anemia o hemorragias. Las células leucémicas pueden diseminarse fuera de la sangre hacia otras partes del cuerpo como el sistema nervioso central (cerebro y columna vertebral), piel y encías. A veces, las células leucémicas forman un tumor sólido llamado sarcoma granulocítico o cloroma.
Existen subtipos de LMA según el tipo de glóbulo afectado. El tratamiento de la LMA es diferente cuando se trata de un subtipo llamado leucemia promielocítica aguda (LPA) o cuando el niño padece de síndrome de Down.

Fuente: NIH, Instituto Nacional del Cáncer

Vitamina D y control del azúcar en sangre

Consumir yogur con vitamina D adicional ayudaría a los diabéticos a regular el azúcar en sangre, según revela un estudio realizado en Irán.
Los autores dividieron a 90 adultos con diabetes en tres grupos que ingirieron yogur todos los días: uno recibió yogur común; otro, yogur enriquecido con vitamina D, y el tercero, yogur enriquecido con vitamina D y calcio.
A las 12 semanas, "hallamos una mejoría relativamente sobresaliente" en los niveles de azúcar en sangre de los grupos tratados con los yogures enriquecidos con vitamina D, indicó el coautor Tirang Neyestani, profesor asociado del Instituto Nacional de Investigación en Nutrición y Tecnología Alimenticia de Irán.
A diferencia de estudios previos, la nueva investigación demuestra una relación causa-efecto y sugiere que la vitamina D beneficia a las personas con diabetes tipo 2, opinó el doctor Anastassios Pittas, profesor asistente de medicina de la Escuela de Medicina de la Tufts University en Boston, y que no participó del estudio.
En la diabetes tipo 2, que es la forma más común, el cuerpo no puede utilizar la insulina para procesar la glucosa de los alimentos, lo que aumenta su nivel en sangre. La vitamina D ayudaría a regular la sensibilidad a la insulina y, quizás, su producción en el páncreas.
El equipo de Neyestani dividió a 55 mujeres y 35 hombres en grupos de 30; todos bebieron el yogur asignado dos veces por día. El yogur común contenía 150 mg de calcio, mientras que la versión fortificada con vitamina D incluía 500 UI de la vitamina y 150 mg de calcio, y la versión doblemente fortificada contenía 500 UI de vitamina D y 250 mg de calcio.
A los tres meses, el nivel promedio de azúcar del grupo tratado con el yogur común aumentó de 187 a 203 mg/dL de sangre. En los otros dos grupos, ese nivel disminuyó de 184 a 172 mg/dL. Se considera "diabética" a la persona con niveles de azúcar en sangre superiores a 126 mg/dL.
Pittas consideró extraño el aumento del azúcar en sangre en grupo que había consumido yogur común. Esto podría haber exagerado los resultados obtenidos en los otros dos grupos.
En el grupo que había consumido yogur común también aumentaron los valores de hemoglobina A1C, un signo de aumento del azúcar en sangre en el tiempo, mientras que esos valores disminuyeron en los otros dos grupos.
Además, los participantes tratados con el yogur fortificado adelgazaron entre 1 y 2,5 kg durante el estudio. El grupo control mantuvo su peso inicial. Aunque esa diferencia podría parecer pequeña, habría sido suficiente como para modificar el nivel de azúcar en sangre de los grupos.
"Adelgazar, independientemente de cuál sea la causa, mejora la diabetes", dijo Pittas.
Es importante destacar también que la vitamina D se administró incluida en el yogur y no como suplemento. Tomarla sola daría otros resultados.
El yogur contiene probióticos, las bacterias que nos ayudan a digerir los alimentos. "Existen pruebas de que serían muy importantes en la diabetes", indicó Pittas.
El estudio fue publicado en American Journal of Clinical Nutrition.

Fuente: American Journal of Clinical Nutrition

Antihemorrágico podría salvar muchas vidas en el mundo

Un medicamento genérico usado para detener las hemorragias de los períodos menstruales intensos podría salvar la vida de decenas de miles de víctimas de accidentes de tránsito cada año y ayudar a reducir el número de caídos en combate, informaron científicos el miércoles.
En una revisión sistemática de estudios sobre la efectividad del ácido tranexámico, o TXA, expertos británicos hallaron que la sustancia reducía cerca de un 10 por ciento el riesgo de muerte en pacientes heridos con sangrado grave, comparado con aquellos que no recibían tratamiento.
Esto equivaldría a salvar más de 70.000 vidas por año si el fármaco se empleara en todo el mundo, señaló el equipo en su estudio publicado en la revista The Cochrane Library.
Más del 90 por ciento de las muertes por trauma se producen en los países de bajos y medianos ingresos, en los cuales el acceso a los medicamentos suele ser restringido debido a la mala infraestructura y los escasos recursos.
"El TXA disminuye el riesgo de un paciente de desangrarse hasta morir después de una lesión y parece tener pocos efectos colaterales", indicó en un comunicado Ian Roberts, de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres.
"Podría salvar vidas tanto en establecimientos civiles como militares", agregó.
Los resultados se basaron en un ensayo amplio que incluyó a 20.211 pacientes y en uno pequeño del que participaron 240 personas.
Las lesiones son una de las principales causas de muerte en el mundo. Cada año, más de 1 millón de personas mueren por lesiones en las calles, lo que hace a los accidentes de tránsito la novena causa de muerte a nivel mundial.
Los apuñalamientos, disparos, explosiones de minas terrestres y otras lesiones causan la muerte de miles de personas más, sobre todo hombres jóvenes.
La hemorragia, o sangrado excesivo, es responsable de un tercio de las muertes por trauma en los hospitales y también contribuye en los decesos por insuficiencia multiorgánica. Los expertos estiman que alrededor de 600.000 pacientes lesionados se desangran en el mundo cada año.
Un estudio publicado el año pasado sobre 20.000 pacientes en 40 países también reveló que el TXA reducía significativamente las tasas de muerte en los pacientes con hemorragia.
En base a esos resultados, los investigadores dijeron que el TXA podría salvar hasta 100.000 vidas por año, incluidas 13.000 en India, 12.000 en China, 2.000 en Estados Unidos y otras en Europa.
Los expertos indicaron además que el TXA, una medicina genérica fuera de patente fabricada por muchos laboratorios y que cuesta unos 4,5 dólares por gramo, debería ser catalogado como "esencial" por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Fuente: Reuters Health

Piel que se convierte en sangre

La búsqueda de algún tipo de sangre artificial que ayude a paliar los déficits de este preciado material trae de cabeza a la ciencia que, sin embargo, no ha dado aún con la receta ideal. Un nuevo trabajo publicado en la revista 'Nature' sugiere que la clave podría estar en algo tan sencillo y abundante como una célula de la piel humana.
Científicos de la universidad canadiense de McMaster han logrado la proeza de transformar una célula adulta de la piel en una célula madre hematopoyética, aquéllas que dan lugar a los diferentes tipos que componen la sangre humana.
Se trata de momento de un paso muy preliminar, puesto que no se espera que los ensayos clínicos con humanos comiencen antes del año 2012 (y aún habrá que esperar más para tener resultados) pero es un primer paso hacia un método que permitiría paliar el déficit de sangre humana, tan necesaria para las transfusiones sanguíneas o para el tratamiento de patologías de la sangre, como la anemia.
Mick Bhatia y su equipo han logrado una transformación directa de los fibroblastos (un tipo de célula del tejido conectivo) en la célula sanguínea, sin necesidad de retrasar su reloj biológico hacia un estadio similar al embrionario (en el que las células tienen capacidad de ser pluripotenciales, es decir, de convertirse en diversos linajes del organismo humano).
Hasta ahora se había logrado con un proceso similar transformar los fibroblastos en neuronas y en células cardiacas (cardiomiocitos) y este nuevo avance supone un paso en el lento pero seguro camino de la medicina regenerativa actual.
Como concluyen en las páginas de su estudio, teniendo en cuenta la capacidad de expansión y la posibilidad clínica de emplear este método de conversión directa, la técnica abre la posibilidad a futuras terapias autólogas, que permitan al paciente disfrutar de sus propias células como reemplazo para tejidos dañados.

Autor: María Valerio
Fuente: El mundo digital

Un microchip para extraer las células tumorales

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un prototipo de microchip que detecta y aísla las células tumorales presentes en muestras sanguíneas. Su futura utilidad pasa por mejorar el diagnóstico temprano del cáncer y por afinar los tratamientos.
"El dispositivo, fabricado en plástico, podría emplearse en la detección de metástasis en sus fases iniciales", explican desde el CSIC.


Se trata de un chip, algo más pequeño que una moneda de un euro, que consta de un canal en el que se sitúa la muestra de sangre. Allí, gracias al empleo de ultrasonidos, se detecta la presencia, o no, de células tumorales.
"La fuerza de radiación que ejerce la onda ultrasónica provoca que las células tumorales, que se distinguen del resto por su tamaño y densidad, sean conducidas hasta ese punto, y posteriormente, recolectadas", expresan sus creadores.

No invasivo
En este sentido, Itziar González, coordinadora de la investigación, destaca que una de las principales novedades de este prototipo es que no es invasivo. "No hace falta introducir en la muestra de sangre ningún tipo de elemento externo, algo que sí exigen las tecnologías que normalmente se emplean para detectar células tumorales circulantes en sangre".
Aunque, como aclara González, "el análisis de muestras tomadas en biopsia sigue siendo la mejor manera de examinar un tumor", los científicos que trabajan en este proyecto intentan perfeccionarlo -superando algunas dificultades actuales- para poder generalizar su uso.
De lograrse esta mejoría, se traduciría en un adelanto en el diagnóstico del cáncer en las fases tempranas y, por tanto, también en el tratamiento que se prescriba a cada paciente.
Este proyecto es resultado del trabajo de distintos organismos como el Centro Tecnológico IKERLAN del País Vasco, la Fundación Hospital General de la Universidad de Elche (Alicante), la Universidad Politécnica de Mondragón (Guipúzcoa), así como del investigador Alfredo Carrato, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

Fuente: elmundo.es

Una nueva vía terapéutica se muestra efectiva para tratar la leucemia infantil más frecuente

Un equipo científico del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM) y del Hospital del Mar de Barcelona ha hallado una nueva vía para evitar la propagación celular que desencadena la linfoblástica aguda T, una leucemia que afecta a la mayoría de la población infantil que padece esta enfermedad. Esta nueva técnica se basa en la desactivación de un conjunto de proteínas.


El bloqueo de la señalización del complejo proteico conocido como NFkB "elimina la leucemia", por lo que se abren nuevas vías para abordar este tipo de leucemias, destacan los autores del estudio, publicado en la revista "Cancer Cell", una de las más importantes en el ámbito de la oncología.
Aunque ya se conocía que la leucemia linfoblástica aguda T tiene activadas las vías de señalización Notch y NFkB, puesto que el proceso de activación inadecuado puede conducir a un cáncer, el estudio identifica una relación causal y constata que la desactivación de una de las vías afecta a la otra.
La identificación de una nueva interacción entre las dos vías es importante porque se logra detener a una de las dos, por lo que "la otra no tendrá efecto", explicó la coordinadora del grupo de células madre y cáncer del IMIM, Anna Bigas. Conseguir un fármaco que inhiba dicha relación, y con ello la consiguiente activación a destiempo, permitiría crear un tratamiento "menos tóxico y más eficiente", agregó.
En su mayoría, la leucemia linfoblástica aguda es un tipo de cáncer infantil que se manifiesta en los primeros 10 años de vida. Es el cáncer infantil más frecuente y se caracteriza por la proliferación de glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea. El 14% de los casos afectan a células T, aunque ocho de cada diez casos se resuelve de manera satisfactoria, indicaron los investigadores.

Fuente: consumer.es

Terapia genética en personas con anemia grave

Un paciente con una forma genética extraña de anemia está superando el problema sin necesidad de transfusiones de sangre después de una terapia experimental con genes, informaron investigadores franceses y estadounidenses.
El caso, reportado en la revista Nature, es un éxito extraño en el complejo campo de la terapia genética, aunque los investigadores y otros expertos señalaron que aún requiere perfeccionamiento.
El paciente tiene talasemia beta, que consiste en un grupo de condiciones provocadas por defectos genéticos en la producción de hemoglobina.
Los investigadores usaron terapia genética para reparar el gen defectuoso responsable de la enfermedad en algunas de las células madre de la médula del paciente y luego se las volvieron la inyectar.
Casi tres años después, el paciente ha permanecido saludable, sin las transfusiones habituales de sangre que solía necesitar, informó el equipo del Brigham & Women's Hospital y la Escuela de Medicina de Harvard en Boston y la Universidad de París.
"Por primera vez, un paciente con talasemia beta severa está viviendo sin la necesidad de transfusiones durante un período sostenido de tiempo", indicó la doctora Marina Cavazzana-Calvo, de la Universidad de París y del Hospital Necker.
La terapia genética es un enfoque prometedor pero complejo para la medicina, basado en la idea de que pueden corregirse los genes defectuosos que subyacen a muchas enfermedades.
Los científicos han tenido problemas para hallar buenas formas de volver a colocar de manera segura los genes reparados en el cuerpo del paciente. Los virus suelen emplearse para portar los genes nuevamente al cuerpo, peri pueden resultar peligrosos.
En el 2002, un experimento curó a dos niños franceses con un desorden autoinmune extraño pero les generó leucemia y un adolescente de Arizona murió en 1999 debido a una reacción excesiva del organismo al virus usado en una terapia genética.

AYUDA DEL VIRUS DEL SIDA
Para el estudio sobre la talasemia beta, los expertos emplearon un virus del sida modificado para reparar el ADN de las células madre de la médula del paciente.
Una compañía pequeña con sede en Massachusetts llamada Bluebird Bio está desarrollando el enfoque como un producto llamado LentiGlobin.
En una medida inusual, el equipo primero destruyó la médula espinal del paciente, un método usando antes del trasplante medular por cáncer u otras condiciones.
El paciente recibió la primera transfusión en el 2007, cuando tenía 18 años, y luego en el 2008. "Actualmente, aproximadamente tres años después del trasplante, la evolución biológica y clínica es destacable y la calidad de vida del paciente es buena", escribieron los investigadores en Nature.
El doctor Derek Persons, del Hospital de Niños St. Jude en Memphis, Tennessee, dijo que destruir la médula del paciente habría sido crucial para que el tratamiento funcione.
"Aunque tres años después permanece levemente anémico (...), la ausencia de necesidad de transfusiones de sangre implica que este caso puede considerarse un éxito clínico", escribió Parsons, que no participó del estudio, en un comentario.
La talasemia beta se diagnostica anualmente a unos 60.000 niños en todo el mundo.
La enfermedad es causada por defectos en los genes involucrados en la producción de hemoglobina, el componente de la sangre que porta el hierro en los glóbulos rojos. Los pacientes suelen necesitar transfusiones mensuales para tratar la anemia severa.

Fuente: Reuters Health

La actividad cerebral favorece la absorción de una proteína neuroprotectora de la sangre

Un grupo internacional de investigadores ha conseguido que las zonas activas del cerebro obtengan selectivamente de la sangre una proteína que controla el crecimiento, la supervivencia y la excitabilidad de las neuronas. El hallazgo, publicado en el último número de la revista Neuron, puede servir para desarrollar nuevas terapias de rehabilitación de áreas cerebrales dañadas.
“El mecanismo parece ser muy similar al que se produce cuando las zonas activas del cerebro aumentan el flujo sanguíneo local y reciben así más oxígeno y nutrientes”, explica Ignacio Torres-Alemán, director del estudio e investigador del Instituto Cajal (CSIC).


Los científicos han hallado el mecanismo gracias al cual las zonas activas del cerebro obtengan selectivamente de la sangre una proteína que controla el crecimiento, la supervivencia y la excitabilidad de las neuronas, un factor neurotrófico denominado IGF-1 (insulina-like growth factor-1).
“Es un factor citoprotector muy potente y muy versátil”, destaca Torres-Alemán. Este factor desempeña un importante papel en la protección neuronal y en el mantenimiento de las capacidades cognitivas e intelectuales. Los resultados aparecen publicados en el último número de la revista Neuron.
Los científicos combinaron distintas técnicas y observaron en ratas que el proceso se inicia en función de la actividad cerebral. Las zonas del cerebro que están ejecutando alguna tarea acumulan de forma selectiva el IGF-1 sanguíneo. Este péptido, semejante a la insulina, se produce en todos los tejidos, incluido el propio cerebro, aunque se encuentra concentrado sobre todo en la sangre.

La actividad cerebral como medida antienvejecimiento
Para los investigadores, los resultados explican por qué la actividad mental es beneficiosa para la salud del cerebro. “En cierta forma, la actividad cerebral se puede considerar como una medida antienvejecimiento, ya que ayuda a mantener las capacidades intelectuales”, subraya Torres-Alemán.
El mecanismo, denominado por los científicos “acoplamiento neurotrófico”, puede servir para desarrollar nuevas terapias de rehabilitación neuronal basadas en actividad y aporte neurotrófico. “Se podría combinar un ejercicio neurorehabilitador, o directamente estímulos cerebrales dirigidos, junto con administración de IGF-1”, añade.
Por último, el trabajo demuestra que el intercambio de sustancias desde las zonas periféricas al cerebro “es mucho más intenso y relevante de lo que hasta ahora se creía”.

Referencia bibliográfica: Takeshi Nishijima, Joaquín Piriz, Sylvie Duflot, Ana M. Fernández, Gema Gaitán, Ulises Gómez Pinedo, José M. García Verdugo, Félix Leroy, Hideaki Soya, Ángel Núñez, I. Torres-Alemán. “Neuronal activity drives localized blood-brain-barrier transport of serum insulin-like growth factor-I into the CNS”. Neuron.
Fuente: CSIC

Infecciones por Escherichia coli (E. coli)

E. coli es el nombre de un tipo de bacteria que vive en el intestino. La mayoría de las E. coli son inofensivas. Sin embargo, algunos tipos pueden producir enfermedades y causar diarrea. Un tipo causa la diarrea del viajero. El peor tipo de E. coli causa una diarrea hemorrágica y a veces puede causar insuficiencia renal y hasta la muerte. Estos problemas tienen más probabilidades de ocurrir en niños y en adultos con sistemas inmunológicos debilitados.
Se pueden adquirir infecciones por E. coli al consumir alimentos que contienen la bacteria. Para ayudar a evitar la intoxicación por alimentos y prevenir infecciones, manipule la comida con seguridad. Cocine bien las carnes, lave las frutas y verduras antes de comérselas o cocinarlas, y evite la leche y los jugos sin pasteurizar. También puede adquirir la infección al tragar agua en una piscina contaminada con desechos humanos.
La mayoría de los casos de infección por E. coli mejoran espontáneamente en 5 a 10 días.

Mas acerca de la bacteria
La E. coli es una bacteria común que vive en los intestinos de los animales y las personas. Existen muchas cepas de E. coli.. La mayoría de estas cepas no son perjudiciales, aunque hay una variedad peligrosa llamada E. coli O157:H7 que produce una sustancia tóxica muy poderosa. Una persona puede enfermarse gravemente si esta bacteria está presente en sus alimentos o en el agua

¿Cómo se propaga la E. coli O157:H7?
Los brotes a menudo ocurren cuando la bacteria E coli llega a los alimentos. Esta bacteria puede mezclarse accidentalmente con la carne molida antes de ser empaquetada. La bacteria puede propagarse en la carne que no ha sido cocida lo suficiente, aunque la carne se vea y huela normal. La E. coli puede también vivir en las ubres de las vacas y puede llegar a la leche que no está pasteurizada.
Los vegetales crudos, los germinados y las frutas que se cultivaron o se lavaron con agua sucia pueden ser portadores de E. coli O157:H7. Esta bacteria puede encontrarse en el agua potable, los lagos o las piscinas con aguas residuales. También puede propagarse a través de las personas que no se lavan las manos después de ir el baño.
La E. coli también puede transmitirse entre niños pequeños que usan pañales, cuando los adultos que los cambian no se lavan bien las manos. Los niños pueden pasar la bacteria a otras personas a través de sus heces, después de dos semanas de haberse aliviado de la enfermedad causada por E. coliO157:H7. Los niños mayores y los adultos rara vez son portadores de la bacteria sin que presenten síntomas.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad por E. coli O157:H7?
La diarrea con sangre y el dolor estomacal son los síntomas más comunes de la enfermedad por E. coli O157:H7. Por lo general, las personas afectadas no tienen fiebre o en caso de tenerla es solamente muy leve.
Algunas personas, especialmente los niños menores de 5 años y los ancianos, pueden enfermarse de manera grave por E. coli O157:H7. La infección afecta los glóbulos rojos y los riñones. Esto solo ocurre en aproximadamente 1 de cada 50 personas, pero es muy grave y puede causar la muerte en caso de que estos pacientes no sean atendidos en el hospital. Consulte a un médico de inmediato si cree que puede estar enfermo por E. coli O157:H7.

¿Cómo sabrá el doctor que estoy enfermo por E. coli O157:H7?
Su doctor enviará un muestra de sus heces a un laboratorio, para determinar si su enfermedad fue causada por E. coli. El laboratorio hará pruebas para detectar la bacteria.
Cualquier persona que repentinamente tenga diarrea con sangre debe llamar o ver a un médico.

¿Cómo se trata esta enfermedad?
Su doctor le dirá qué es lo mejor para usted. Si toma medicamentos por cuenta propia, tal vez no mejore o incluso sus síntomas podrían empeorar. No tome antibióticos o medicamentos para la diarrea como Imodium® a menos que su doctor se lo indique.

¿La infección por E. coli O157:H7 puede traerme problemas futuros?
Las personas con solo diarrea y dolor estomacal se recuperan completamente entre 5 y 10 días y no tienen problemas posteriores.
Aquellas personas que se enfermaron gravemente y tuvieron insuficiencia renal, aproximadamente 1 de 3, pueden tener futuros problemas en sus riñones. Son muy pocos los casos en que las personas tienen otros problemas como presión arterial alta, ceguera o parálisis. Consulte a su médico si tiene más preguntas sobre este tema.

¿Cómo puedo protegerme de la E. coli O157:H7?
•Durante un brote: Siga con cuidado las instrucciones que dan las autoridades de salud pública sobre los alimentos que no se deben consumir, para protegerse y proteger a su familia.
•Cocine bien toda la carne de res molida. Durante un brote de E. coli O157:H7 los vegetales deben ser hervidos por lo menos un minuto antes de servirlos.
•Cocine la carne de res molida a 160° F. Mida la temperatura con un termómetro para alimentos colocándolo en la parte más gruesa de la carne. No coma carne de res molida que tiene todavía color rosado en el interior.
•Si en un restaurante le sirven una hamburguesa mal cocida, devuélvala para que la cocinen por más tiempo. Pida un panecillo nuevo y también un plato limpio.
•Evite la propagación en su cocina. Mantenga la carne cruda separada de otros alimentos. Lávese las manos, también lave con agua caliente y jabón las superficies que usa para cocinar, la tabla de cortar, los platos y los utensilios, después de haber estado en contacto con carne cruda, espinacas, hojas verdes o germinados.
•Nunca sirva hamburguesas o carnes cocidas en el plato donde estaban antes de cocinarlas. Lave el termómetro para carnes después de usarlo.
•Beba solo leche, jugo y extracto de manzana que estén pasteurizados. Los jugos congelados o los que se venden en cajas y envases de vidrio a temperatura ambiente son pasteurizados, aunque no lo indique su etiqueta.
•Beba agua de fuentes seguras como la que suministra el sistema municipal que es tratada con cloro, agua de pozos que han sido inspeccionados o agua embotellada.
•Evite tragar el agua de lagos o piscinas cuando nada.

Fuente: Centro Nacional de Enfermedades Zoonóticas, Entéricas y Transmitidas por Vectores (ZVED)

Investigación acerca de enfermedades hematológicas

Un equipo de científicos estadounidenses han dado un paso clave en el proceso de la creación de glóbulos rojos, en una investigación con animales que si da los frutos esperados en los seres humanos, podría ser útil contra algunos tipos de cáncer y otras enfermedades hematológicas.
Los investigadores han descubierto un pequeño fragmento de ácido ribonucleico (ARN), un "primo" químico del ADN, que interviene en el proceso de conversión de las células madre en los glóbulos rojos. A partir de este hallazgo han podido desarrollar un inhibidor para bloquear este proceso y evitar que dichas células sanguíneas se multipliquen de manera descontrolada y den lugar a diversas patologías.
"La importancia del hallazgo es que este microARN, denominado miR-451 [nombre el compuesto descubierto], es un regulador natural de la producción de glóbulos rojos", ha señalado el doctor Eric Olson, director del departamento molecular en la UT Southwestern Medical Center de Dallas (Estados Unidos) y autor principal del estudio.
"Hemos demostrado también que el inhibidor artificial del miR-451 es capaz de reducir los niveles de miR-451 en un ratón y bloquear la producción de células sanguíneas, lo que abriría las puertas a un amplio abanico de nuevos medicamentos para controlar las enfermedades relacionadas con las células sanguíneas", señala.


Cómo actúan los inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. El bloqueo de una de esas enzimas puede matar a un patógeno o corregir un desequilibrio metabólico, de ahí su valía para fabricar medicamentos.
Si el proceso se repite de la misma manera en los seres humanos, su uso podría ser útil contra algunos tipos de cáncer y otras enfermedades, como la policitemia vera, una patología en la que el cuerpo produce un exceso de las células sanguíneas que pone en peligro la vida del paciente.
Por el contrario, si se utilizara para realizar un medicamento que aumentara la producción de glóbulos rojos podría ser útil contra la anemia, la pérdida de sangre o mal de altura.

El desarrollo del trabajo
En el estudio que se publicará en la edición de agosto de la revista Genes & Development, el doctor Olson y su equipo han investigado los diferentes tipos de microARNs para determinar cuáles son sus funciones y encontrar usos terapéuticos de los microARNs que fabrican artificialmente.
Los científicos crearon ratones genéticamente modificados que no podría generar miR-451. Observaron que los roedores tenían menos glóbulos rojos y que sufrían dificultades para crearlos en condiciones en las que el cuerpo suele estimular su producción.
Además, trataron células madre sanguíneas con un ARN artificial diseñado para inhibir miR-451 y comprobaron que el número de glóbulos rojos se redujo.
El equipo ha solicitado la patente del inhibidor del miR-451 y están estudiando la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades sanguíneas.

Fuente: EFE

Interpretando un Análisis de Sangre - Parte 1

Los datos de un analisis de sangre son para muchas personas algo parecido a un jeroglífico egipcio. Este informe pretende ser un 'amigo traductor' que le ayude a descifrar lo que significan ciertos nombres y cuál es el valor normal de los componentes habituales de la sangre.
Número de leucocitos (WCC)
Valor normal entre 3.500 y 11.000/mL
Los glóbulos blancos o leucocitos son células de defensa que circulan por el torrente sanguíneo. Existen varios tipos: neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos. El valor total agrupa a la suma de todos ellos; si uno de estos tipos está elevado o disminuido, puede afectar a la cifra global.
Neutrófilos: Valor normal entre 2.000 y 7.500/mL. Son los más numerosos. Se encargan de atacar a las sustancias extrañas (básicamente bacterias, agentes externos...) que entran en el organismo. En situaciones de infección o inflamación su número aumenta en la sangre. En estos casos se observan algunos que son 'inmaduros' y se denominan cayados. En la analítica se indica en forma de porcentaje sólo cuando hay infección porque en condiciones normales su cifra es cero.
Linfocitos: Valor normal entre 1000 y 4500/mL. Aumentan sobre todo en infecciones por virus o parásitos. También en algunos tumores o leucemias.
Monocitos: Valor normal entre 200 y 800/mL. Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por virus o parásitos. También en algunos tumores o leucemias.
Eosinófilos: Aumentan sobre todo en enfermedades producidas por parásitos, en las alergias y en el asma.

Disminuyen
En situaciones en las que la médula ósea no puede producir células, por estar ocupado su espacio e inhabilitada su función debido a agentes infecciosos, tejido tumoral u otro tipo de agentes.
En infecciones graves. Aunque en un primer momento el número de estas células aumenta debido a una invasión externa, la cifra puede llegar a disminuir si el agente agresor es más fuerte y produce la muerte de los leucocitos.
Por algunos medicamentos que producen toxicidad sobre la médula ósea como los quimioterápicos (para el tratamiento del cáncer). También algunos antibióticos (cloranfenicol) o analgésicos (nolotil) pueden producir como efecto no deseado una reducción de su número.

Número de hematíes (RBC)
Valor normal entre 4.300.000 y 5.900.000/mL
Los glóbulos rojos o hematíes se encargan del transporte de la hemoglobina y del oxígeno. Gracias a ellos el O2 que entra en los pulmones llega al resto del cuerpo.
Una cifra por encima de lo normal puede indicarnos:
Tabaquismo: Las personas que fuman suelen tener más globulos rojos de lo normal. Esto es debido a que el tabaco disminuye el oxígeno que hay en la sangre y esa reducción estimula la producción de glóbulos rojos.
Insuficiencia respiratoria: Los pacientes que tienen poco oxígeno por otros motivos, por ejemplo por tener una bronquitis crónica, también pueden tener más globulos rojos de lo normal. En ocasiones hasta puede ser neceraria la realización de una sangría para que disminuyan.
Vivir en zonas muy elevadas: Los individuos que habitan en áreas montañosas o en ciudades como La Paz (Bolivia), a una altitud muy elevada, el número de glóbulos rojos puede ser mayor sin que esto signifique ninguna enfermedad para estas personas. El incremento está relacionado con la presión atmosférica y la falta de oxígeno, factores a los que el cuerpo responde fabricando más hematíes.
Una cifra por debajo de lo normal nos indica:
Anemia: Las causas pueden ser muy variadas como la falta de hierro, de vitamina B12 o de ácido fólico. Un sangrado excesivo (por ejemplo reglas abundantes, o después de una intervención quirúrgica) o una enfermedad de la médula ósea, encargada de fabricarlos, puede dar lugar a un descenso del número de hematíes. Otras causas de la anemia son la destrucción acelerada de glóbulos rojos (debido a diversas patologías) o algunas enfermedades crónicas.

Hemoglobina(HGB)
Valor normal entre 12,5 y 17gr/L
Es una proteína que existe en el interior de los glóbulos rojos y que transporta el oxígeno en su interior. Por lo general la cantidad de hemoglobina que tenemos es proporcional al número de hematíes.
Una cifra superior a la normal indica lo mismo que el aumento en el número de glóbulos rojos. Una cifra por debajo de lo normal indica también lo mismo que el descenso de hematíes.
Existe una situación en la que la cantidad de hemoglobina es discrepante con el número de glóbulos rojos: la talasemia. En este caso el individuo tiene muchos glóbulos rojos pero de menor tamaño que lo habitual y poca hemoglobina en comparación.

Volumen corpuscular medio(VCM)
Valor entre 78 y 100 fL
Indica el tamaño de los glóbulos rojos. .
El VCM alto indica que los glóbulos rojos son grandes. Esto se produce en enfermedades como el déficit de vitamina B12 o de ácido fólico, en patologías del hígado, o cuando hay un consumo elevado de alcohol. Algunos individuos tienen los hematíes un poco más grandes de lo normal sin que esto sea una enfermedad El VCM bajo indica que los glóbulos rojos son pequeños. Se produce en la talasemia (alteración de la hemoglobina que conlleva una reducción del tamaño de los hematíes) y en el déficit de hierro.

Hemoglobina corpuscular media (HCM)
Valor normal entre 27 y 32pg
Indica la cantidad de hemoglobina que hay en cada glóbulo rojo. En cierto modo nos está diciendo lo 'rojos' que son los hematíes.
Está aumentado en el déficit de vitamina B12, ácido fólico.
Está disminuido en el déficit de hierro o en la talasemia

Plaquetas
Valor normal entre 130.000 y 450.000/mL
Son las células de la sangre encargadas de la hemostasia, es decir, de cerrar los vasos sanguíneos cuando se produce una herida formando parte del coágulo.
Aumentan
En ocasiones las plaquetas aumentan como reacción a una enfermedad transitoria o crónica o en casos de hemorragia aguda.
Existen patologías de la sangre que se caracterizan por un número de plaquetas por encima de lo habitual (entre dos y tres veces). En ocasiones es necesario un tratamiento quimioterápico para reducir dichas cifras y evitar que aparezcan trombos en la sangre.
Disminuyen
Algunas infecciones muy graves pueden reducir el número de células que se producen en la médula ósea, por ello los pacientes tienen anemia, pocas plaquetas y pocos leucocitos.
Algunos individuos tienen unas sustancias (anticuerpos) en su sangre que destruyen sus propias plaquetas, como si no las reconocieran como propias. Es más frecuente en mujeres jóvenes. El nombre de esta enfermedad es 'púrpura trombocitopénica idiopática'. Si las cifras bajan por debajo de 10.000/mL existe riesgo de sangrado espontáneo.
Cuando existe una actividad excesiva del bazo, un órgano situado en la parte izquierda de nuestro abdomen cuya función es ayudar en la defensa frente a las infecciones. En algunas situaciones crece de tamaño (por ejemplo cuando hay una enfermedad hepática crónica y evolucionada) y trabaja más de la cuenta, produciendo una disminución en las células de la sangre.

Velocidad de Sedimentación (VSG)
Valor normal por debajo de 20mL/h
Se relaciona directamente con la tendencia que tienen los glóbulos rojos a formar acúmulos y con la cantidad de proteínas que hay en el plasma.

Aumenta
En infecciones.
En enfermedades inflamatorias crónicas como el lupus, la artritis reumatoide, la polimialgia reumática...
En anemia.
Es una prueba inespecífica, es decir, no sirve para detectar el lugar de la infección o inflamación en caso de que las hubiera, ni diferencia unas de otras. Sin embargo, su alteración indica que existe algún trastorno que hay que intentar diagnosticar. También es útil en el seguimiento de pacientes: la eficacia del tratamiento se evalúa mediante la reducción de la velocidad.

Fuente: elmundo.es