Contacto visual y sensación de pertenencia

La necesidad de conexión con otras personas es tan potente que ser ignorado por un desconocido puede hacer que alguien se sienta excluido.

Las personas necesitan sentir que son parte de un grupo o que están conectadas con los demás para sentirse felices, explicaron los investigadores. Esa sensación de pertenencia puede provenir de inscribirse en un club, de un vecino amistoso, o incluso (como revela este estudio) del contacto visual con un desconocido.

Para llevar a cabo el estudio, investigadores eligieron al azar a personas que caminaban por el campus de la Universidad de Purdue en West Lafayette, Indiana. Un asistente de investigación les miraba a los ojos, les miraba a los ojos y sonreía, o miraba en su dirección general pero no directamente a ellos. Una vez pasaban al asistente de investigación, se preguntaba a los sujetos del estudio qué tan conectados se sentían con los demás.
El estudio, que aparece en la revista Psychological Science, halló que los que tuvieron contacto visual con el asistente de investigación se sentían menos desconectados que aquellos que fueron ignorados, incluso cuando no recibían una sonrisa.
"Son personas que uno no conoce, que simplemente caminan al lado de uno, pero que le miraran o le dieran una mirada sin contacto pareció tener un efecto al menos momentáneo", señaló el coautor del estudio Eric Wesselmann, de la Universidad de Purdue, en un comunicado de prensa de la institución educativa. "Lo que hallamos tan interesante de esto es que ahora podemos hablar más del poder de la conexión social humana. Parece ser un fenómeno muy potente".
Los investigadores señalaron que estudios anteriores han mostrado que ser dejadas fuera de un grupo, incluso de uno al que condenan, puede hacer que las personas se sientan excluidas.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

Fuente: Psychological Science

México - Persiste discriminación a discapacitados

Los prejuicios y estereotipos, la exclusión en los espacios educativos y laborales, la falta de acceso a la salud y a la rehabilitación, así como la vulnerabilidad de la autonomía de las personas con discapacidad, son elementos con los que se limitan socialmente sus vidas, indicó Luis González Placencia, presidente de la Comisión de Derechos Humanos del Distrito Federal (CDHDF), al destacar que en el Distrito Federal habitarían aproximadamente un millón de personas con discapacidad, de los 11 millones que sumarían en todo el país.
Advirtió sobre la discriminación estructural y la inacción pública para combatirla, en el caso de las personas con discapacidad, a quienes se ha reducido a espacios de exclusión, inseguridad y violencia, por lo que hizo un llamado a las autoridades y sociedad a recordar la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que desde 2008, es un instrumento que se debe aprender a utilizar de manera adecuada, con el fin de lograr su propósito para la comunidad a la que se busca reconocer.
El presidente de la CDHDF, Luis González Plascencia, cuestionó la exclusión en los espacios educativos y laborales, la falta de acceso a la salud y a la rehabilitación; así como la vulnerabilidad de la autonomía de las personas con discapacidad, a causa de los prejuicios y estereotipos con los que se limitan socialmente sus vidas.
En la presentación del marco encargado de la promoción, la protección y la supervisión de la aplicación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, advirtió sobre la discriminación estructural y la inacción pública para combatirla, en el caso de las personas con discapacidad, a quienes se ha reducido a espacios de exclusión, inseguridad y violencia.
Dijo que, de acuerdo con cálculos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el Distrito Federal habitarían aproximadamente un millón de personas con discapacidad, de los 11 millones que habría en todo el país, lo que equivale a 10 por ciento y no al 1.8 por ciento, reconocido a nivel oficial nacional, advirtió González Plascencia.
Desde una perspectiva la medición de las personas ausentes, acuñada por el filósofo y economista hindú, Amrtya Sen, agregó, esa diferencia de cifras dan una idea de lo que significan la discriminación estructural y la inacción pública en agravio de las personas con discapacidad.
Al referirse a la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, dijo que el primer tratado internacional vinculante desde 2008, impulsada por Gilberto Rincón Gallardo, es un instrumento que se debe aprender a utilizar de manera adecuada, con el fin de lograr su propósito para la comunidad a la que se busca reconocer.
Subrayó que la Convención aporta un enfoque integral, y no segmentador, una perspectiva moderna de derechos humanos, que sustituye el asistencialismo y la discrecionalidad, que deben saberse plasmar para responder a las demandas de inclusión y reconocimiento de las personas con discapacidad.
"No es posible ninguna acción pública o programa de gobierno para las personas con discapacidad sin mecanismos para su participación activa en el diseño, implementación y evaluación; de otra forma estaríamos reproduciendo el estigma de la minoría de edad y la incapacidad para levantar la voz", advirtió González Plascencia.
El papel, abundó, preponderante para el cambio cultural respecto de la percepción de las personas con discapacidad corresponde a la acción gubernamental, a través de campañas de educación y sensibilización dirigidas a la sociedad en general.
No obstante, aclaró, deben sumarse las personas con discapacidad y las organizaciones que las representan, con el fin de construir el respeto de todas las características que constituyen la identidad de las personas: "Nadie debe meterse con la identidad de las personas".
Pero al mismo tiempo, aclaró, coloca a los estados en la obligación de generar condiciones de igualdad para las personas en situaciones de desarrollo cotidiano: "Ese es un cambio sustancial que afecta la comprensión de los derechos humanos y la visión que hasta hoy hemos tenido sobre las personas con discapacidad".
La presentación estuvo encabezada por la Secretaria de Relaciones Exteriores (SRE), Patricia Espinosa Cantellano; la presidenta de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados, Yolanda de la Torre; y por el Presidente de la Confederación Mexicana de Organizaciones en Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (CONFE) y Representante de la Coalición México, Javier Quijano.
González Plascencia dijo que la incorporación de la CDHDF al mecanismo de vigilancia de la Convención significa también la ampliación del mandato tradicional de los Organismos Públicos de Derechos Humanos (OPDH).
En ese propósito, explicó que la CDHDF puso en marcha una Relatoría que la vincula de forma permanente con las Organizaciones de la Sociedad Civil (OSC), con el fin de recuperar e impulsar su experiencia con las personas con discapacidad y de construir una visión en común sobre el significado y alcances de la respectiva Convención.

Fuente: El Sol

Primer Festival de Arte e Integración en Buenos Aires.

1º FESTIVAL POR EL ARTE Y LA INTEGRACION 2010
Viernes 3 y sábado 4 de diciembre 2010
Auditorio Namuncurá Av. Independencia 4053 – CABA
Desde las 17:00hs. a 24hs.


El día viernes 3 y el sábado 4 de diciembre se llevara a cabo al primer Festival de Arte e Integración en Buenos Aires.
Un festival que busca instalar en el arte y la sociedad la temática de la integración, la inclusión, de todas las minorías que componen esta sociedad y que hoy en día son objeto de discriminación y exclusión.
El Festival ofrecerá entre otras cosas:
• Espectáculos varios
• Charlas y conferencias
• Difusión y promoción (Stand y mesas informativas de asociaciones y fundaciones)
• Galería de artes plásticas
• Exposición Fotográfica

Como evento principal de este festival presentamos una verdadera experiencia de integración profesional y artística, llamada T22 “La Tierra de los Cisnes”, una Comedia Musical conformado por un elenco integrado, cuya temática esta centrada en la discapacidad, la discriminación y la búsqueda de la libertad como fin superior
Viernes y Sábado 21hs..
“Que la integración no solo sea un deseo y una búsqueda, si no una realidad, que en la practica se vea efectiva, en la inclusión, las mismas oportunidades, en los aspectos económicos y laborales, de esta manera dejara de ser aceptada solo culturalmente, si no que desde lo económico será una realidad inquebrantable y perdurable”…
PARA MAS INFO: http://wwwarteeintegracion.blogspot.com/
El ingreso a la Sala, para el evento principal tendrá un valor de un bono contribución de $30.- que serán destinados a cubrir los costos del evento, para el ingreso a la zona del Hall y los otros espectáculos será gratuito.
El objetivo principal del Festival es poder vivir una experiencia de integración verdadera y profunda y demostrar que es posible integrar profesionalmente y comercialmente a través del arte e instalar esta realidad en todos los ámbitos de la sociedad…
Brindamos este espacio en el caso de la discapacidad como una posibilidad para todos los grupos que por sus características diferentes a la mayoría, se ven privados de un escenario y de alguna manera discriminados ya que sus producciones siempre se consideran de un menor nivel o de un fin relacionado mas a lo terapéutico o a lo social y no a lo meramente artístico, socavando y menoscabando de esta manera el trabajo y el esfuerzo de llevar a cabo un producto fuera de lo convencional.
Entre otras cosas esta propuesta surge como una necesidad de espacio para estas producciones y de cambiar una visión sobre este tema, llegara el día en que este tipo de proyectos sean observados desde otro ángulo, otra visión, y desde lo comercial se empiece a apostar como posibilidad de negocio a este tipo de obras.

Relación entre pobreza y discapacidad

A menudo, tener una discapacidad supone adaptar diversos aspectos y bienes materiales de la vida cotidiana. Ya sea el hogar, el automóvil o la necesidad de afrontar intervenciones quirúrgicas, el coste de contar con un entorno a medida lleva, en ocasiones, a una situación económica delicada. Del mismo modo, quienes carecen de ingresos suficientes para afrontar estos cambios, pueden aumentar su discapacidad o desarrollarla.
La combinación de pobreza y discapacidad conlleva consecuencias nefastas. La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) destaca los efectos negativos de esta mezcla. Asegura que en ocasiones la pobreza puede generar discapacidad, a la vez que ésta conlleva una merma de recursos porque obliga a transformar la vivienda, requerir asistencia sanitaria adecuada o intervenciones quirúrgicas para mejorar la calidad de vida.
También el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido que se luche contra este binomio, mediante "cambios estructurales que favorezcan la inclusión social para este grupo ciudadano". Entre las razones que esgrime para que las cuentas de las personas con discapacidad sean más quebradizas, figuran un nivel inferior de estudios debido a la discriminación en el ámbito educativo, menos oportunidades para acceder al mercado de trabajo y la situación de paro y precariedad laboral, que les afecta "con mayor intensidad".
La organización recalca que la crisis acentúa sus consecuencias en este grupo, que "recibe salarios inferiores" y debe afrontar gastos extraordinarios por motivos relacionados con la situación de discapacidad. Mientras, quienes viven en contextos marginales "tienen más posibilidades" de encontrarse en situaciones que favorezcan su desarrollo, "dadas determinadas condiciones de precariedad, insalubridad o riesgo de accidente".

Pobreza, discapacidad y desarrollo
Si el baile de datos no engaña, según Naciones Unidas, más del 80% de las personas con discapacidad que viven en los países en desarrollo son pobres. En los países desarrollados, el Cermi revela que esta cifra supera el 50%. Sus cálculos, como los de la ONU, estiman que la tasa de discapacidad es superior a la media en países subdesarrollados, en zonas marginales o en situaciones de conflicto armado.
Así lo puso de manifiesto el terremoto ocurrido en Haití a comienzos de año.
La ONG Handicap International resaltó tras esta catástrofe una necesidad "inmensa" de prótesis ortopédicas y medios de rehabilitación, después de que se practicaran numerosas amputaciones. La entidad proporcionó parte de los recursos materiales y humanos requeridos, aunque entonces recordó que "las actuaciones en esta materia deberán desarrollarse durante varios años, dado el elevado número de heridos, que la ONU cifra en 250.000".
En el plano internacional, el Banco Mundial desarrolla una serie de estudios para dilucidar los pormenores de la relación entre discapacidad y pobreza, una vez que ésta parece clara. Se plantea conocer por qué millones de personas con discapacidad en todo el mundo son más proclives al riesgo de padecer pobreza y exclusión social, por qué en sus trabajos carecen de un sueldo digno y "tienden a ser los más pobres entre los pobres".
Junto con los anteriores efectos en la rutina de las personas con discapacidad, COCEMFE recuerda que las consecuencias de esta situación afectan a otros ámbitos y dificultan, entre otras cosas, establecer nuevas amistades o dirigirse a personas fuera de su entorno. Esta idea la comparten casi siete de cada diez personas. "La discapacidad y la pobreza forman un círculo vicioso", destaca el Banco Mundial. Por ello, la entidad ha pedido que los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM) concentren también esfuerzos para conseguir que este grupo no quede excluido de la vida social y económica, así como sus familias y comunidades.
La celebración esta semana del I Encuentro Nacional de Mujeres con Discapacidad ha puesto de manifiesto, además, la diferencia entre sexos en esta cuestión. El evento ha reunido a representantes de asociaciones de mujeres con discapacidad, que han elegido como lema "Superando la pobreza a través de la cohesión social, real y justa". Este mensaje coincide con la idea de COCEMFE, que aboga por "promover de manera expresa los principios de igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres", a la vez que denuncia la invisibilidad a la que se enfrentan ellas, en especial, cuando la situación de pobreza les lleva a dormir en la calle.

Manifiesto contra la exclusión
El Manifiesto final elaborado en la Convención del Tercer Sector de Acción Social recoge las intenciones deseables para la próxima década. Firmado por la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social (EAPN-España), la Plataforma de ONG de Acción Social (POAS) y la Plataforma de Voluntariado de España (PVE), pide que se combata la pobreza y se promueva la solidaridad. Al tiempo, recuerda que este Año Europeo de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social "tiene que servir para que en nuestro país haya una apuesta decidida y sostenible a favor de las personas más excluidas y vulnerables", para que dispongan de los servicios y recursos que les permitan tener una vida en condiciones de vida dignas y participar en la sociedad.
Considera que la crisis financiera y económica ha supuesto mayores consecuencias para las personas que ya estaban excluidas y "la entrada de otras muchas en este círculo" y lamenta que, por este motivo, se haya reducido la inversión social y en ciertos casos se hayan eliminado servicios "básicos y esenciales" para el apoyo a las personas más vulnerables. Por ello, resalta el proceso de trabajo conjunto que han iniciado la EAPN, la POAS y la Plataforma del Voluntariado para impulsar un Estrategia de Inclusión Social en España para la próxima década.
Cree imprescindible que la lucha contra la pobreza y la exclusión social sea un elemento esencial y prioritario del Programa Nacional de Reforma y que las personas más vulnerables tengan derecho a unos ingresos y servicios mínimos "que les permitan vivir con dignidad e incorporarse activamente a la sociedad". "Nuestra sociedad no se puede permitir que se agraven las desigualdades sociales y que cada vez haya más personas en situación vulnerable", concluye el manifiesto.

Fuente: consumer.es

Migraña y estigma

Las personas que sufren de dolores de cabeza crónicos se sienten más rechazadas, ridiculizadas y condenadas al ostracismo por familiares, amigos y empleadores que los pacientes que padecen otros problemas neurológicos.
Y entre más grave sea la afección, más estigmas experimentará quien la padece, señalan investigadores de Filadelfia.
La autora principal, la Dra. Jung E. Park, residente de neurología del Hospital Universitario Thomas Jefferson, dijo que las personas a menudo desconfían cuando alguien dice sufrir de migraña porque no es algo tangible. "Como no se puede ver, las personas no comprenden esta afección", apuntó y los compañeros de trabajos y empleadores creen muchas veces "que la persona trata de obtener algún tiempo libre para hacer algo sin importancia" porque "piensan que el dolor que sufren no es real".


Muchas personas con migraña experimentan "separación, exclusión y rechazo en sus relaciones con familiares y amigos cuando esta afección les impide participar plenamente en eventos sociales y familiares", encontró el estudio.
Entre mayor sea el estigma, menor será la calidad de vida de los que sufren de migraña, medida por la ausencia del trabajo, los eventos familiares y de la vida social, de acuerdo con el estudio, que según los autores es el primero que analiza la migraña y el estigma.
Se tiene previsto presentar los hallazgos esta semana en la reunión anual de la American Headache Society (AHS) en Los Ángeles.
El estudio se basó en la Escala de estigma de enfermedades crónicas, un instrumento desarrollado por la Universidad de Northwestern para comparar el estigma experimentado por una persona que sufre de migraña crónica y otra que tiene episodios (no crónicos) de migraña, accidente cerebrovascular, epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer y esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de Lou Gehrig). La escala mide factores tales como la frecuencia con que la persona se siente criticada, incomprendida o excluida por tener una enfermedad.
Las puntuaciones de 246 adultos que sufrían de migraña, todos pacientes externos de la Clínica para el Dolor de Cabeza Jefferson del hospital, se compararon con las de personas que tenían otras afecciones neurológicas. La mitad de las personas que sufrían de migraña tenían dolores de cabeza episódicos, mientras que la otra mitad tenía migraña crónica.
Los que tenían migraña crónica obtuvieron una puntuación mucho más alta en la escala de estigma que los que tenían migraña episódica u otras afecciones neurológicas, señaló Park.
El estigma afecta de manera profunda la vida personal de los que sufren de migraña. Por ejemplo, Park explicó que conoce matrimonios que se han divorciado porque las migrañas han sido mal interpretadas.
"El marido sentía que ya no era lo mismo cuando su mujer no quería tener relaciones sexuales o tal vez cuidar de los niños tanto como antes", señaló Park. "Cuando algo impacta el funcionamiento de esta manera y no se comprende, se tiende a estigmatizar al otro".
El presidente de la AHS, el Dr. David Dodick, dijo que la investigación era importante porque las personas que sufrían migrañas han sido fuertemente estereotipadas en el pasado como "mujeres nerviosas y neuróticas que no pueden manejar el estrés diario".
Las mujeres tienen tres veces más migrañas que los hombres, apuntó Dodick, "probablemente debido al efecto de la fluctuación de los niveles del estrógeno en la excitabilidad del cerebro" durante los años reproductivos.
Y aunque los que la ven desde fuera podrían dudar algunas veces de la realidad de la migraña, "es un trastorno biológico real", apuntó Dodick. Los que sufren de migraña son por lo general sensibles a la luz y al sonido, y a menudo sufren náuseas, diarrea y cambios en la presión arterial. Estas afecciones pueden persistir incluso aunque el dolor de cabeza no esté presente.
Aunque las migrañas tienen muchas veces un origen genético, las personas que las padecen suelen tener un menor nivel educativo y bajos ingresos, porque esta afección afecta su funcionamiento de manera considerable, señaló Dodick.
"Lo de estar 'presente' en el trabajo pero no poder funcionar bien no existe", apuntó Dodick, profesor de neurología de la Clínica Mayo en Scottsdale, Arizona. Muchos de los que sufren de migraña pierden sus empleos a causa de esta enfermedad, dijo, y debido al estigma "mucha gente tiene miedo a admitir que sufre de migraña". Con frecuencia los que sufren de migraña se deprimen, agregó.
Sin embargo, la nueva investigación "plantea el tema y es un paso hacia la eliminación del estigma para que las personas que tienen migraña no sufran en silencio, y esperamos que elimine la carga, puesto que ya están bastante agobiados por la enfermedad", dijo Dodick. "Esperamos que esta investigación ayude a que muchos salgan del armario".

Fuentes: Jung E. Park, M.D., resident in neurology, Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia; David Dodick, M.D., president, American Headache Society, professor of neurology, Mayo Clinic, Scottsdale, Ariz; presentation, June 23, 2010, annual meeting, American Headache Society, Los Angeles

Rallydad por el Día de la Accesibilidad

Este 15 de marzo se celebró el aniversario de la sanción de la Ley Nacional de accesibilidad, que reconoce el derecho de todos a contar con un entorno libre de barreras para que los espacios puedan ser usados por todas las personas.
En el marco de esta conmemoración, hoy 22 de marzo se realizará la cuarta edición de RALLYDAD, un rally en silla de rueda que tiene como propósito, entre otras cosas, la instauración del "Día Nacional de la Accesibilidad", que recuerde a todos que existen temas a resolver para el ejercicio pleno de este derecho.
La actividad consiste en una carrera en silla de ruedas a través de la cual se podrá experimentar las dificultades que poseen diariamente las personas con discapacidad y reflexionar sobre cómo el entorno físico afecta la vida cotidiana de las personas que presentan movilidad reducida definitiva o temporaria (mujeres embarazadas, niños, ancianos o accidentados en rehabilitación, entre otros).

SUMATE y vení a participar de Rallydad. Ponerte en el lugar del otro, será la consigna. Además, podrás dejar tu firma para adherir a la propuesta de que el 15 de marzo sea declarado "Día Nacional de la Accesibilidad".
22 DE MARZO - 11.00 HS
CIUDAD UNIVERSITARIA - FRENTE A PABELLON III (FADU)

A lo largo de los años, el Rally ha ganado mucha importancia y visibilidad, como momento de reflexión activa y creativa sobre el tema de la accesibilidad: en la edición pasada, que se desarrolló en Puerto Madero, más de 500 argentinos se atrevieron emprender la travesía sobre ruedas, y fueron más de 900 quienes firmaron el petitorio para la Declaración del Día Nacional de la Accesibilidad.
Este año hemos decidido realizar el Rally en Ciudad Universitaria, con el propósito de sensibilizar a la opinión pública sobre la problemática de la exclusión social de las personas con discapacidad en todo el ciclo de formación, desde la educación básica hasta el nivel universitario. Hoy, el 85% de las escuelas y el 96% de las sedes universitarias no reúnen condiciones mínimas de accesibilidad, alimentando así el "circulo de exclusión".
La elección de este lugar también responde al propósito de concienciar a los futuros arquitectos sobre la importancia de contar con un entorno libre de barreras para el desarrollo de la vida cotidiana en condiciones de igualdad y autonomía.

Fuente: Acceso YA! Organización sin fines de lucro | www.accesoya.org.ar

Guía para un uso no discriminatorio del lenguaje en las mujeres con discapacidad

El objetivo de la 'Guía para un uso discriminatorio del Lenguaje en las Mujeres con Discapacidad', publicada por el Imserso y desarrollada desde la Unidad de Igualdad del Centro de Recuperación de Minusválidos Físicos (CRMF), es demostrar que el lenguaje, si no se utiliza de forma adecuada y teniendo en cuenta el género, puede excluir aún más a las mujeres con discapacidad hasta hacerlas prácticamente inexistentes en publicaciones y medios de comunicación.

Este trabajo lo ha desarrollado la Unidad de Igualdad del CRMF que coordina Azucena Martín, ante la importancia número de este colectivo, más de dos millones de mujeres, frente al millón y medio de hombres con discapacidad.
Autor: Ministerio de Sanidad y Política Social. Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO). Madrid. 2009.
Las Viñetas han sido elaboradas por el ilustrador salmantino Álvaro Pérez, y facilitan la lectura y seguimiento de la guía.

Fuente: Cermi Aragón
Para descargar el documento en formato pdf:
http://www.cermiaragon.org/es/index.php?mod=archive_document_detail&fil_id_category=5&id=418