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martes, 7 de enero de 2014

Mexico: Discapacidad, principal causa de discriminación en 2013

El Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred) informó que durante el año que está por concluir, atendió mil 126 expedientes de quejas y reclamaciones por presuntos actos discriminatorios a nivel nacional, siendo la discapacidad la que concentró el mayor número en 2013.
En un comunicado, resaltó que la Dirección general adjunta de Quejas y Reclamaciones cuenta con el registro de 655 quejas, de las cuales 607 fueron calificadas como presuntos actos de discriminación.
Y, en el caso de las reclamaciones, se tienen 471 expedientes y 259 se calificaron como presuntos actos de discriminación.
Del total general, 138 quejas tienen que ver con discriminación por discapacidad y 59 reclamaciones con la condición de salud.
El organismo explicó que los expedientes de quejas investigan las presuntas conductas discriminatorias que están relacionadas con particulares, mientras que en el caso de las reclamaciones, los procedimientos se siguen en contra de servidoras y servidores públicos de carácter federal.
En lo que se refiere a los derechos que se vieron afectados, en el caso de las quejas la principal causa es el trato digno, en tanto que en las reclamaciones el principal derecho que se señaló como afectado fue el derecho al trabajo.
Sobre los grupos de población afectados dentro de los expedientes con mayor incidencia fueron las mujeres, seguido de las personas con discapacidad, así como de la comunidad Lésbico, Gay, Bisexual, Transexual, Travesti, Transgénero e Intersexual (LGBTTTI) .
El organismo precisó que con motivo del periodo vacacional fueron suspendidas las labores del 23 de diciembre de 2013 al 7 de enero de 2014, para reanudarse el 8 de enero de 2014.
De tal suerte que se trata de días inhábiles para todos los efectos legales, "por lo que en este periodo no correrán los plazos ni términos en los trámites, actuaciones y diligencias seguidos en los procedimientos administrativos ante el Conapred" , expuso.
Precisó sin embargo que para recibir orientación, presentar quejas o reclamaciones está disponible la línea gratuita 01 800 543 00 33 o a través de la página web del Conapred.

Fuente: Vanguardia

jueves, 10 de octubre de 2013

Discapacidad y Derechos Humanos

jueves, 6 de diciembre de 2012

SOS Discapacidad: marcha por la discapacidad en calles de Madrid

Las calles de Madrid serán mañana escenario de una marcha para defender los derechos de las personas con discapacidad y sus familias, convocada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y a la que se han adherido un gran número de entidades.

Bajo el lema ‘SOS Discapacidad. Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo’, la marcha partirá a las 12.00 horas y está previsto que acudan a ella miles de personas procedentes de toda España, que comenzarán el itinerario desde la calle Goya esquina con Príncipe de Vergara y marcharán hasta los Jardines del Descubrimiento, en la Plaza de Colón.
Durante los últimos días se han sumado a la convocatoria numerosas entidades, como la Federación Empresarial Española de Asociaciones de Centros Especiales de Empleo (Feacem), la ONCE y su Fundación, la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), Esclerosis Múltiple España (Felem), el Consejo Navarro de la Discapacidad, la Federación Galega de Dano Cerebral (Fegadace) y la Asociación Española de Militares y Guardias Civiles con Discapacidad (Acime).
También se han unido la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares de Personas con Enfermedad Mental (Feafes), el Comité Paralímpico, la Plataforma del Tercer Sector, la Plataforma de ONG de Acción Social, el Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (Cermi Madrid), la Federación Española del Síndrome X Frágil y la Confederación Galega de Persoas con Discapacidade (Cogami).
Asimismo, se han adherido los Comités de Representantes de Personas con Discapacidad de Valencia, Asturias, Castilla y León, Extremadura, Baleares, La Rioja, Canarias, Navarra, Aragón, Murcia, Melilla, Cantabria y Galicia, así como la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps).

También se han sumado la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), Autismo España, Down España, la Fundación del Lesionado Medular, Aspaym, la Alianza Internacional de la Discapacidad, la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), la Plataforma Representativa Estatal de Grandes Discapacitados Físicos (Predif), Aefem, Aspace Segovia y la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), entre otras entidades.
La discapacidad organizada se une así ante una situación que el Cermi recuerda que se ha visto agravada "por la crisis y las decisiones políticas, en todos los ámbitos y planos, de regresión de derechos y de debilitamiento del precario nivel de cohesión y protección sociales alcanzado por España".

Fuente: Servimedia y HF Noticias

jueves, 23 de agosto de 2012

23 de Agosto

martes, 19 de junio de 2012

Entendamos...


Que estamos frente a personas, sujetos de derecho...en donde las etiquetas sobran y dañan.
Aprendamos a generar oportunidades de inclusión...

sábado, 16 de junio de 2012

Sexualidades marginadas

¿Cómo te sentirías si te prohibieran la sexualidad? Quien no lo sepa, puede preguntarle a alguna de las tantas personas con discapacidad que sufren la estigmatización de su naturaleza: el ser humano, cualquiera sea su condición, es una persona sexuada. Por lo tanto, a quien se le niegue este aspecto vital, se le rehúsa la propia condición humana.


La reportera de un conocido periódico llegó al Centro de Educación Especial para entrevistar a Eric y a su novia Sofía, dos jóvenes con discapacidad intelectual de 26 y 23 años, respectivamente.
Los jóvenes la esperaban en una de las aulas de la escuela. El coordinador técnico le informó a la reportera que los padres de los chicos autorizaron la entrevista siempre y cuando él estuviera presente para cuidar que no hablaran de más, ya que el tema a tratar era sobre sexualidad.
La entrevista inició. Eric y Sofía empezaron a expresarse con espontaneidad, sin inhibiciones. El coordinador intervino para matizar lo que revelaban, pero de pronto el relato subió de tono y las confesiones sexuales estallaron.
Yo estoy muy enamorado de Sofi, quiero estar a solas con ella para que estemos en la cama desnudos, acariciándonos todo el cuerpo, quiero besarla en la boca apasionadamente y besar todo su cuerpo, dice Eric.
Yo amo a Eric y quiero hacer lo mismo -agrega Sofi- pero eso no se puede, no nos dejan. Siempre nos están vigilando. Ni mis padres ni sus padres nos dejan en paz, tampoco en la escuela nos permiten estar solos.
Aunque a veces logramos escondernos en un rincón de un salón y nos besamos en la boca, pero rápido para que no nos vayan a cachar, interviene Eric y continúa: a veces siento odio porque nos impiden hacer algo que no tiene nada de malo, solo porque tenemos discapacidad intelectual.
Sofi comparte ese malestar y menciona que los maestros están detrás de ellos todo el tiempo.
Por eso no podemos tener bien nuestro romance. Cuando estoy cerca de Eric me da mucho calor y siento cosquillitas aquí abajo -dice señalando su vientre-.
La reportera les pregunta si son vírgenes y el coordinador se pone nervioso e interviene: “Ellos no saben lo que significa la virginidad”.
Eric y Sofi han experimentado su desarrollo natural en lo biológico y en lo afectivo, han descubierto sensaciones en sus cuerpos, y se encuentran en un estado de confusión. No se explican por qué a las personas con discapacidad intelectual se les impide disfrutar de su sexualidad. Ellos quieren casarse, vivir solos y formar una familia.
Sofi y Eric han llevado un noviazgo muy estable desde hace más de cuatro años. Ellos estudian y trabajan jornadas de cuatro horas dos días a la semana en el taller de artesanías de la escuela y con lo que ganan están ahorrando para su futuro.
Las personas con discapacidad intelectual tienen un desarrollo sexual similar al de cualquier otra persona, ellos adquieren una identidad sexo-genérica; siguen patrones educativos de género de acuerdo a los valores y conductas socialmente establecidos, al llegar a la pubertad presentan los cambios biológicos propios de la edad y sus intereses sexuales se incrementan; forman parte de la diversidad sexual al poseer estilos de vida personales, no necesariamente tienen que permanecer solteros, hay quienes viven en unión libre o han logrado casarse e incluso algunos han tenido hijos; pueden experimentar una preferencia erótico-afectiva heterosexual, homosexual o bisexual y manifiestan una amplia variedad de expresiones erótico-sexuales; sin embargo, para ellos vivir su sexualidad representa un camino plagado de obstáculos sumamente difíciles de superar por la incomprensión y los prejuicios en torno a su sexualidad.
La cuestión es que el proceso de desarrollo socio-sexual de las personas con discapacidad intelectual se ve obstaculizado por las restricciones de su entorno social y de su propia condición. Para empezar, tenemos que su evolución intelectual es más lenta que su crecimiento físico, lo cual les dificulta el aprendizaje de las reglas sociales. En general, cualquier individuo tiende a seguir las normas impuestas por la sociedad y medita sus acciones, mientras que la persona con discapacidad intelectual procede con ingenuidad, siendo más directos y espontáneos, por lo cual su comportamiento puede juzgarse como inmoral, como le sucedió a Adrián, un joven de 22 años muy solicitado por sus compañeras de la escuela, ya que es guapo y posee un cuerpo atlético, producto de su afición por la natación que practica desde pequeño. Adrián tiene síndrome de Down, sin embargo sus padres lo han preparado para ser lo más autosuficiente posible y se desenvuelve solo en los lugares donde entrena.
Cierto día, un chico de 14 años encontró a Adrián y a otro joven Down besándose y tocándose sus cuerpos en las regaderas. El chico salió escandalizado y contó lo que vio a su mamá, quien a su vez lo comunicó al encargado del deportivo.
Imagínese nada más -dijo la señora-. Entra mi hijo a bañarse y se encuentra con esos dos muchachos haciendo porquerías, ¡Qué barbaridad, es una experiencia espantosa, traumatizante! No quiero pensar el peligro que corren nuestros hijos con estos compañeros. Ustedes tienen que tomar medidas drásticas para que esto no se repita.
El directivo llamó a los padres de Adrián para comunicarles lo sucedido y ellos, avergonzados, trataron de disculpar a su hijo y lo reprendieron fuertemente. De inicio, Adrián negó todo, pero después lo aceptó argumentando que el otro muchacho fue quien tomó la iniciativa.
Los papás de Adrián prometieron al directivo que su hijo ya no se bañaría en las instalaciones del deportivo para tranquilidad de todos.
Los padres están muy confundidos y con mucho temor porque anteriormente Adrián ya había presentado estas conductas, siempre con compañeros que también tienen discapacidad intelectual. La primera vez que lo descubrieron fue cuando tenía 13 años, se estaba besando con un amigo, pero no le dieron importancia al hecho, sin embargo la situación se ha repetido en varias ocasiones. Los padres no creen que su hijo sea homosexual porque tiene novia.
Adrián reveló a uno de sus maestros que le gusta besarse con su mejor amigo, con el que estaba en las regaderas, y también le encanta que se acaricien. Dice que su novia también lo acaricia, pero eso no le gusta.
“Me molesta que ella me bese, me deja todo lleno de saliva, pero mis papás quieren que seamos novios y por eso sigo con ella”.
Sin embargo, en otro momento Adrián rectifica y dice que cuando su amigo lo quiere tocar lo rechaza y lo avienta, porque eso no debe ser y que él está a gusto con su novia.
Adrián está muy molesto porque sus papás lo castigaron por lo sucedido en el deportivo, impidiéndole que se bañe ahí. Dice que se siente muy mal porque sus amigos ya no quieren juntarse con él, ni saludarle ni hablarle y que eso le duele mucho. Incluso las mamás de las muchachas tampoco quieren que sus hijas se acerquen a él.
Los papás optaron por cambiarlo a otro deportivo y Adrián sufre por haber perdido el contacto con sus compañeros.
“La situación era ya tan incómoda, que preferimos irnos de ahí. Nada más llegábamos y todos se nos quedaban viendo como si mi hijo fuera un delincuente sexual, no entienden que las personas con síndrome de Down son muy espontáneas y manifiestan su sexualidad sin la malicia que nosotros tenemos, solo hay que orientarlos para que no presenten conductas fuera de lugar”.
Asimismo, el papá reconoce: la verdad, a veces no estamos seguros de la preferencia sexual de Adrián -sin embargo, reitera-, pero creemos que es heterosexual porque tiene su novia.
En este caso observamos cómo la pertenencia de Adrián a la comunidad tiende a ser menospreciada y como consecuencia se da un proceso de distanciamiento social donde incluso los padres colaboraron con estas circunstancias.
Karina es una atractiva jovencita de 13 años, que presenta una discapacidad intelectual leve. Los cambios en su cuerpo indican que ya está en plena adolescencia. Su madre acepta que le asusta el crecimiento de su hija, por todo lo que pueda pasar, pues ya desde ahora tiene muchos pretendientes.
La señora comentó a la maestra de Karina que su doctor aconseja que todas las mujercitas con discapacidad intelectual deben ser esterilizadas, así que en cuanto esté un poco más grande llevará a Karina para que le practiquen la salpingoclasia y así ella va a estar más tranquila.
Molesta e indignada, la profesora externó a la señora que era conveniente informar a su médico sobre este asunto porque era evidente su ignorancia sobre los derechos sexuales de las personas con discapacidad, los cuales establecen su prerrogativa a tomar las decisiones que afecten su vida en particular y que nadie tendrá derecho a disponer por ellos a menos que se encuentren en un estado de inconciencia o semiconciencia tal que les impida analizar juiciosamente todas las alternativas posibles al problema que se desea resolver, en tal caso, las decisiones se tomarían en función de proteger la integridad física y mental de la persona, y que en el caso de Karina, con una orientación adecuada, sí puede adquirir la capacidad para decidir.
Asimismo le hizo saber que existe la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que es el primer tratado internacional en la historia sobre los derechos humanos de personas con discapacidad, orientado a mejorar la calidad de vida de alrededor de 650 millones de personas con algún tipo de discapacidad en el mundo. En 2006, la Convención fue aprobada en la Asamblea General de las Naciones Unidas. Esta Convención prevé un cambio radical, se trata de que la sociedad se preocupe en los hechos por el respeto a los derechos humanos y a la igualdad de oportunidades de todos sus integrantes sin distinciones, lo cual conlleva a que las personas con DI puedan vivir una sexualidad plena.
El artículo 23 de esta Convención se refiere al respeto de las personas con discapacidad al hogar y de la familia en cuanto a reconocer el derecho de contraer matrimonio y fundar una familia; recibir educación sobre reproducción apropiada para su edad y el derecho a mantener su fertilidad, en igualdad de condiciones que los demás.
Aunque la señora aparentemente estuvo de acuerdo con la maestra, en realidad no quedó convencida del todo, para qué tomarse todo ese trabajo de orientación sexual, siendo más fácil engañar a su hija y firmar una carta de consentimiento sin prever todas las consecuencias físicas y psicológicas que puede desencadenar en Karina esa manera de proceder.
Ulises es un adolescente de 16 años, tiene síndrome de Down y es muy enamorado. Cuando ve a una chica guapa se le acerca, le trata de hacer plática y le dice piropos, lo cual molesta mucho a la mamá de Ulises.
Ulises ingresó a una nueva escuela y la mamá comentó al psicólogo: ya le he dicho a Ulises infinidad de veces que no moleste a las muchachas, porque para ellas ha de ser muy incómodo que las aborde, pero no me hace caso. Esto me preocupa mucho, temo que un día las quiera tocar o hacer algo más y entonces tendremos graves problemas. Por eso consulté con su doctora y ella me indicó que le demos un fármaco para aplacarle sus deseos sexuales y con eso resolveremos el problema.
Señora -le respondió el psicólogo, tratando de conservar la calma-, con todo respeto le confieso que me alarma la actitud de su doctora. ¿Ha pensado usted lo que significa anular el deseo sexual de una persona? ¿Perder esa maravillosa fuente de placer y bienestar que forma parte de nuestra naturaleza? Esa no es la solución más conveniente.
Alicia y Jorge son dos adultos con DI que se conocieron en el Centro de Capacitación al que asisten. Ella tiene 32 años y él 28. Superando su timidez, una mañana Jorge se animó y le manifestó su amor a Alicia. Ella recibió la declaración con sorpresa y se quedó callada, no sabía qué responder, pero estaba feliz. Otro día, Jorge le llevó una flor y le pidió que fuera su novia y ella finalmente lo aceptó encantada. El amor los transformó, sobre todo a Alicia, que era una chica callada e introvertida y que ahora se mostraba radiante, alegre, sonriente.
Pero sucede que a la semana siguiente Alicia le dijo a Jorge que no podrían ser novios porque sus papás no estaban de acuerdo.
Dile a tus papás que yo quiero pedirles permiso de que te dejen salir conmigo, te quiero invitar a comer y al cine -le insistió Jorge para convencerla de que continuaran su relación-.
No creo que acepten -respondió Alicia-. Ellos me dijeron que definitivamente no, aunque yo sí quiero, pero luego me van a regañar y hasta me pueden sacar del taller.
Los papás de Alicia decidieron que su hija no tenga pareja nunca, porque piensan que eso les traerá grandes problemas.
Así estamos bien, para qué nos arriesgamos -dicen ellos-, quién sabe qué intenciones tenga ese muchacho con nuestra hija, que además es menor que ella, que tal si en un descuido hasta la embaraza y ni lo mande Dios, mejor ahí la dejamos. Alicia no necesita novios, si lo manifiesta es porque ve los romances de las telenovelas y los quiere imitar, pero realmente ella no tiene esos intereses, a fin de cuentas es una discapacitada.
La nueva Alicia, alegre y entusiasta, se apagó y ahora se muestra triste y deprimida.
Defiéndete Alicia -le dice una de sus compañeras-. Aunque tengamos discapacidad intelectual también tenemos derechos humanos, somos adultos y podemos tener novio y hasta casarnos, como lo dice la Convención.
Pero Alicia se queda en silencio, se siente incapaz de intentar algo.
Como consecuencia de estas situaciones de represión y discriminación, las personas con discapacidad intelectual muchas veces se sienten inferiores, se menosprecian, piensan que difícilmente podrán interesarse en ellas sexualmente, son susceptibles de caer en relaciones destructivas y se vuelven vulnerables al maltrato físico y psicológico, a realizar actos en contra de su voluntad, a los embarazos no deseados y a contraer infecciones sexuales.
Las historias de Eric, Sofía, Adrián, Karina, Ulises, Alicia y Jorge son testimonios contundentes. La sexualidad de las personas con discapacidad intelectual es una sexualidad negada, estigmatizada, violentada, rechazada, reprimida, controlada, discriminada, marginada, es una sexualidad prohibida.
Para que la Convención realmente constituya un avance a favor de las personas con DI, es necesario difundirla, pugnar porque se respeten los principios establecidos en ella y convertirlos en acciones concretas para lograr una sociedad que realmente elimine todas las formas de discriminación contra las personas con discapacidad. De esta forma, aún queda un largo camino por recorrer para que la sexualidad de las personas con discapacidad deje de ser marginada.

José Luis Carrasco Núñez

* José Luis Carrasco Núñez es licenciado en Psicología por la Universidad Nacional Autónoma de México, tiene la especialidad en Sexología Educativa por el Instituto Mexicano de Sexología. Es Director de Psicología del Centro de Educación Down y catedrático en la carrera de Pedagogía en la Facultad de Estudios Superiores Aragón de la Universidad Nacional Autónoma de México, donde también coordina el Programa Psicopedagógico de Servicio Social. Es autor del libro “Sexualidad y Síndrome de Down” y coautor de la “Guía didáctica para la promoción de la salud de personas con discapacidad”. Email: carrascojluis@hotmail.com

Fuente: El Cisne

martes, 22 de mayo de 2012

Semana del PARTO RESPETADO, por los derechos de madre y niño

Desde ayer y hasta el 27 se conmemora la Semana del Parto Respetado.
El objetivo de esta propuesta es difundir y reflexionar sobre los temas referentes a la humanización y el respeto que deben estar garantizados en el parto y el nacimiento, procurando que la población en general se informe y debata sobre algún tema específico relacionado a estas instancias.

Cada año la celebración se realiza bajo un lema distinto. En esta oportunidad es El nacimiento y la economía, que hace referencia a la reflexión de cuánto cuesta el nacimiento.
En este marco, Rosana Satler es una de la propulsoras de un modo de vida que considere “fundamental respetar los tiempos de la madre por parir y del hijo por nacer”, y se refirió a la situación por la que la mayoría de las mujeres deben atravesar en la instancia del parto: “Estamos hablando de ritmos muy apresurados, donde lamentablemente no se respetan los tiempos fisiológicos del cuerpo de una mujer y de un niño que está llegando al mundo. Todo esto provoca que haya un alto índice de partos traumáticos y también de cesáreas”.


A cargo del Proyecto Mamá, impulsa talleres vivenciales: “A partir de los cuales puedo acompañar, informar, contener, respetar, escuchar, sentir la vibración de esa madre y ponerla al tanto de cuáles son los tiempos fisiológicos de su cuerpo, trabajando a partir de sus miedos y sus ansiedades. También le enseñamos a la madre que tiene derechos, porque hay una ley que la ampara, y siempre y cuando no haya una complicación en materia de salud, ella puede pedir por ejemplo, que se espere 30 segundos antes de cortar el cordón umbilical para evitar una anemia, y puede tener un contacto inmediato cuando su bebé sale del útero”, comentó a UNO.
La mayoría de las veces esto no ocurre. Existen casos en que la mujeres se informan y solicitan el cumplimiento de sus derechos, pero hay muchos médicos que desatienden sus pedidos. La rutina de la internación, el goteo y la iniciación del trabajo de parto generalmente se opone a los tiempos fisiológicos y naturales que tiene cada mujer.
“No hay necesidad de apurar absolutamente nada. Y está en manos de la mujer cambiar todo esto, con el apoyo de su familia. Muchas veces ellas le solicitan a su médico diferentes cosas que desean para su parto, y del otro lado no se las escucha”, aseguró Satler, a la vez que indicó: “La situación de a poco va cambiando. En los últimos años hubo más casos de mujeres que eligieron dónde y cómo parir. Y si bien más madres optaron porque el parto sea en su casa, el porcentaje todavía es bajísimo, ya que hay una gran reserva en todo esto y todavía está visto como una situación atípica, a pesar de que se realiza con todo un equipo médico que la asiste”.
“Confiamos que con el tiempo esto se va poder revertir”, dijo a modo de conclusión.
Adhesión a la Ley 25.929
A fines de 2011 la Legislatura entrerriana adhirió a la ley nacional Nº 25.929 de parto humanizado, impulsado por el Proyecto Mamá de Paraná.
Entre sus alcances se establece que toda mujer, en relación con el embarazo, el trabajo de parto, el parto y el posparto, tiene derecho a: ser informada sobre las distintas intervenciones médicas, de manera que pueda optar libremente; a ser tratada con respeto, de modo personalizado, y que se garantice su intimidad; a ser considerada como una persona sana, de modo que sea protagonista de su propio parto y también al parto natural, respetuoso de los tiempos biológicos y psicológicos, evitando prácticas invasivas.

Durante los últimos años es notable el aumento de cesáreas
La conmemoración de la semana del parto respetado se realiza en distintos países desde 2004 por iniciativa de la Asociación Francesa por el Parto Respetado. En Latinoamérica el movimiento de Parto Respetado es llevado adelante por La Red Latinoamericana y del Caribe para la Humanización del Parto y el Nacimiento (Relacahupan).
En este marco, el médico obstetra Amílcar Damonte admitió: “En general la obstetricia es bastante invasiva y a veces no se tiene en cuenta el deseo de la paciente, aunque actualmente esta idea del parto respetado es una tendencia que se incluye en los médicos, que cada vez menos queremos realizar intervenciones innecesarias, como aplicar suero, rasurar, cortar, entre otros procedimientos”.
En referencia al notable aumento de cesáreas que se registra, el médico explicó: “Los profesionales buscamos minimizar los riesgos. Ante cualquier signo de alerta y frente a la posibilidad de que haya un problema se opta por una cesárea”.
En este sentido, comentó que “el 60% de los obstetras tiene una demanda por mala praxis y el 30% tienen dos, por eso tenemos la precaución de reducir cualquier riesgo que pueda suscitarse en un parto”. Por otra parte, añadió que “también hay más cesáreas porque con el correr del tiempo ya no se realizan nacimientos con ventosa, con fórceps, ni nacimientos de nalga o de embarazos múltiples en forma natural”.

Parto en el domicilio
El profesional manifestó no estar de acuerdo con esta práctica. “Considero que uno de los avances de la Medicina es su práctica intrahospitalaria; respeto a quienes lo hacen y sé que en Holanda o Inglaterra se practica, pero la infraestructura frente a una emergencia es diferente. Acá si se tiene una complicación es el médico el que puede quedar afectado”, concluyó.

Fuente: (Radio La Voz)

sábado, 5 de mayo de 2012

Perú niegua se esterilice a personas con discapacidad mental

El Gobierno de Perú negó hoy que en el país se practiquen esterilizaciones a pacientes con discapacidad mental, en respuesta a la alerta que emitió el Comité de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidades.

En un comunicado, el Ministerio de Salud (Minsa) indicó que las "esterilizaciones forzadas no forman parte de la práctica clínica de las instituciones psiquiátricas en el país".
En un informe, el Comité de la ONU expresó el lunes su "profunda preocupación" por la supuesta esterilización de personas "mentalmente incompetentes" en Perú, y pidió la abolición de estas prácticas.
Según la jurisprudencia internacional, la esterilización de personas con una discapacidad mental que suponga la incompetencia mental que menciona la ONU es siempre forzada e ilegal, medie o no consentimiento aparente.
El organismo de la ONU sugirió al Gobierno de Perú elaborar programas sanitarios integrales que garanticen que las personas con discapacidad sean atendidas de forma específica y que tengan acceso a rehabilitación y sanidad.
El documento del ministerio peruano señala que existen 100 pacientes sin familia que permanecen en el hospital psiquiátrico Víctor Larco Herrera y que otros 300 llevan 10 años de internamiento y continúan en tratamiento.
El comité había expresado inquietud en relación a ese hospital al recibir informaciones de que se aplicaba medicación forzada y por sus malas condiciones materiales.
El ministerio de Salud señaló que dicho hospital se encuentra en un proceso de "mejora integral, que comprende su infraestructura, debido a que es una construcción antigua que data de hace 94 años".

Fuente: ABC

sábado, 14 de abril de 2012

Cuidadores Domiciliarios de Niños y Jóvenes con Discapacidad

Jornada de hoy Sábado 
La Fga. Claudia Moreno disertó acerca de Tartamudez y Disfluencias del Lenguaje.



Marcó el procedimiento a seguir ante un niño y/o joven con trastornos en la expresión del lenguaje.



Posteriormente fue el Turno del Dr. Christian Clavería Grondona, abogado, quien disertó acerca de la persona como sujeto de derecho y las responsabilidades del Cuidador Domiciliario.





Agradecemos a la Fga. Claudia Moreno y al Dr. Cristian Claveria Grondona por el valioso aporte vertido en nuestro curso de formación!

jueves, 12 de abril de 2012

De que me sirve la vida


viernes, 28 de octubre de 2011

2º Manifiesto de los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad de la Unión Europea

Autor/a/es: Institución de la Procuradora General del Principado de Asturias
Promover la igualdad de derechos de las mujeres y niñas con discapacidad es uno de los aspectos más importantes de la labor del Foro Europeo de la Discapacidad (EDF), y estoy convencido de que este manifiesto se convertirá en una herramienta fundamental para garantizar que se respeten estos derechos en la práctica.
Igualdad y no discriminación
1.1. Las mujeres y niñas con discapacidad son iguales ante la ley y tienen derecho a igual protección e iguales beneficios de ésta sin discriminación alguna. Se prohibirá toda discriminación por motivo de discapacidad y sexo, tomando en consideración que la confluencia de ambos factores pro- duce un efecto exponencial en la desigualdad, por lo que será necesario garantizar su protección efectiva frente a la discriminación en todos los ámbitos de la vida.

1.2. Las mujeres y niñas con discapacidad deben ser informadas de sus derechos para que puedan tomar sus propias decisiones. Complementariamente, los mecanismos y herramientas existentes para la aplicación y demanda de los derechos deben ser difundidos entre ellas para garantizar su verdadero ejercicio, proporcionándose medidas específicas de protección y apoyo. En cualquier caso, la información será transmitida de manera accesible y comprensible, teniendo en cuenta los diferentes modos, medios y formatos de comunicación que ellas elijan. Además, será preciso incorporar a mujeres con discapacidad en todas estas actividades, que sirvan como efectivos modelos de mujeres autónomas e independientes para sus iguales.

1.3. Se deben tomar medidas para alcanzar mayor conciencia- ción en la sociedad y en las familias sobre los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad. Los profesionales involucrados en este proceso han de formarse adecuadamente en este nuevo enfoque de género en los derechos humanos de las personas con discapacidad.

1.4. Las organizaciones representativas de las personas con discapacidad y sus familias deben incorporar el principio de la igualdad entre el hombre y la mujer en su cultura organizacional, sus reglamentos y sus programas de trabajo, además de garantizar que la efectiva realización de este principio incluya a las mujeres con discapacidad a todos los niveles, incluida la participación en la toma de decisiones. Asimismo, las organizaciones de mujeres deben asegurar la plena inclusión y participación de las mujeres con discapacidad, prestando adecuada atención a su múltiple discriminación

1.5. Todas las disposiciones legislativas, políticas e iniciativas en materia de discapacidad o de género deben tener en cuenta la situación específica de las mujeres con discapacidad. La Estrategia Europea sobre Discapacidad 2010-2020: un compromiso renovado para una Europa sin barreras, y la Estrategia para la igualdad entre mujeres y hombres 2010-2015 de la Unión Europea deben aplicarse y desarrollarse teniendo en cuenta a las mujeres y niñas con discapacidad.

1.6. La Unión Europea y sus Estados Miembros deben revisar, modificar o derogar toda legislación, reglamento o costumbre que sea discriminatoria para las mujeres y niñas con discapacidad. Esto hará referencia no sólo a la legislación específica en materia de discapacidad, sino también a la de género o igualdad, corrigiendo cualquier terminología inadecuada que haga referencia a las mujeres y niñas con discapacidad.

1.7. En cumplimiento de la normativa internacional, los órganos legislativos nacionales, europeos, y regionales deben promulgar legislación para proteger los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad. Esta legislación debe ser objeto de seguimiento por parte de los órganos gubernamentales apropiados, a fin de garantizar que se aplique de forma efectiva.

1.8. La elaboración y aplicación de legislación y políticas que garanticen la no discriminación e igualdad de oportunidades debe realizarse celebrando consultas estrechas y colaborando activamente con las mujeres y niñas con discapacidad, a través de sus organizaciones representativas, que las habrá de incorporar directamente en su interlocución con las administraciones públicas.

1.9. Se debe realizar estudios sobre la discriminación en las mujeres y niñas con discapacidad, prestando atención a sus denuncias y contenidos de las sentencias judiciales,tanto en la Unión Europea, como en sus Estados Miembros. Los indicadores de sexo y discapacidad deberán ser siempre considerados en todas las investigaciones e informes que se elaboren en materia de no discriminación e igualdad de oportunidades.

1.10. Se deben apoyar y financiar investigaciones a escala europea y nacional en el campo de los indicadores reconocidos de la exclusión social en el caso de las mujeres y niñas con discapacidad; entre ellos, las desventajas socioeconómicas, el aislamiento social, el factor rural, las múltiples formas de discriminación, la violencia contra la mujer, la esterilización y el aborto forzados, la falta de acceso a los servicios comunitarios, la baja calidad de la vivienda, la institucionalización, la atención sanitaria inadecuada o la denegación de la oportunidad de contribuir y participar activamente en la sociedad.

1.11. El Instituto Europeo para la Igualdad de Género debe ofrecer orientación al respecto de la situación específica de las mujeres y niñas con discapacidad a nivel comunitario y de los Estados Miembros, tomando parte activa en la defensa de su igualdad de derechos y luchando contra su discriminación.

Fuente: Infodisclm

sábado, 22 de octubre de 2011

Elecciones accesibles por primera vez en la historia argentina

El Inadi comprometido con el acceso pleno al voto.
“Estuvimos trabajando, con nuestras delegaciones en todo el país, para garantizar la participación ciudadana de todo el electorado en las elecciones nacionales del próximo 23 de octubre; resolver los obstáculos físicos, comunicacionales y/o socioculturales y concientizar para un trato igualitario de todos y todas al momento del sufragio son parte del camino del fortalecimiento de la democracia”, expresó Pedro Mouratian, interventor del Inadi.
Para el acceso pleno de la población al voto el Inadi conformó junto a la Secretaría de Medios de Comunicación, la Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual (AFSCA), la CONADIS y el Ministerio de Planificación Federal coordinados por la Dirección Nacional Electoral, el Grupo de Trabajo de Accesibilidad Electoral (GRUTAEL) que elaboró recomendaciones para las autoridades de mesa de todo el país.
Amalia Ferraro, coordinadora del Programa de Accesibilidad Electoral de la Dirección Nacional Electoral (DINE), explicó que este trabajo interministerial se encaró a partir de la puesta en vigencia de una política pública fuertemente orientada a la inclusión de todas/os en las elecciones. “Como las prioridades de las personas con discapacidad pasan por el trabajo, la salud, la vivienda y la educación no se percibía el ejercicio de lo electoral como una necesidad. De este avance no se retrocede, de la huella legal no se puede retroceder, sólo se puede mejorar”, expresó Ferraro.
El material elaborado por GRUTAEL fue entregado en las capacitaciones para las autoridades de mesa, y enviado con las urnas a las distintas localidades. Se trata del capítulo de Accesibilidad electoral del Manual de Capacitación para autoridades de mesas electorales y de un tríptico didáctico de recomendaciones sobre Accesibilidad Electoral, Cuarto Oscuro Accesible (COA), cómo relacionarse con personas con discapacidad motriz o movilidad reducida, discapacidad visual, auditiva e intelectual o mental, entre otros ítems. (http://www.elecciones.gov.ar/accesibilidad/accesibilidad.htm)
Los destinatarios de dichas medidas incluyen tanto a las personas con discapacidad – motriz, sensorial, mental o visceral – como a aquellas que presenten limitaciones que interfieran en su desplazamiento, visión, orientación y comunicación. Se incluye de este modo – entre otros – a los adultos mayores, las mujeres embarazadas y a las personas con diversas “discapacidades invisibles” (cardiopatías, pacientes dializados u oncológicos, enfermedades psiquiátricas no incapacitantes).
Con el objetivo de contribuir a generar una sociedad más inclusiva y diversa desde el Area de Comunicación Estratégica y Prensa desde el INADI se difunde el Informe Buenas Prácticas en la Comunicación Pública: Accesibilidad electoral.
Las recomendaciones hacia las/los comunicadoras/es invitan a repensar socialmente la noción de discapacidad por fuera de todo carácter discriminador, revalorizar el acto igualitario por definición -la elección democrática- como una institución a la cual cada ciudadana/o accede desde su singularidad, diversidad y diferencia, valorizar la accesibilidad electoral como un aspecto central de lo próximos comicios.

Fuente: HF Noticias

miércoles, 19 de octubre de 2011

El amor tiene razones que lo hacen más fuerte que todas las adversidades



- "Los dos somos sietemesinos" ¡Qué coincidencia!, ¿no? (silencio) Y siempre fuimos vecinos. ¡Otra coincidencia ...! Además los dos somos de Géminis ..."
Cada frase es una intrincada ingeniería de muecas, que termina en la recompensa y el alivio de una sonrisa bien generosa. Felisa del Carmen Heredia experimentará hoy el día más feliz de su vida. Se casará por iglesia y por civil, con un vestido impecable que le han prestado. Admite que se enamoró varias veces, pero que nunca vivió el amor tan intensamente. "Hace 20 años atrás no estaba preparada como ahora, que tengo 41", argumenta, con un movimiento involuntario de cabeza que se confunde con un gesto de timidez o coquetería.
En el humilde patio de tierra, donde un gato negro convive con un pichón de cóndor con las alas cortadas, nadie ha mencionado todavía la palabra enfermedad. "Nací así, como me ve, con parálisis cerebral. Recién a los 12 años aprendí a caminar. Vivía en una silla o en la cama. Ya grande comencé a ir al merendero de doña Margarita, la madre de mi novio y ahí lo conocí a él... a Simón", dice temblando de alegría.
Margarita, la madre de Simón Frías, la deja hablar y la escucha con una leve sonrisa. Sólo interviene traduciendo el lenguaje de su nuera cuando le piden ayuda. "¡No sabe qué triste era esta chica cuando me la han traído! ¡Casi no comía! ¡Y véala a ahora! ¡Mire qué linda que está ..., más gordita!", exclama la mujer.

Inquieto por las fotos
¿Y el novio? "Está trabajando. Pero a él no le gustan las fotos. Se pone malo cuando le sacan ... Yo tengo una de él acá", dice mostrando dificultosamente su celular. "El habla muy poco. Tiene un retardo mental del 80% porque cuando era bebé le dio meningitis", interviene la madre, que a pesar de sus diez hijos, jamás descuidó al más débil de todos.
"El no ha ido a la escuela, pero ¡si viera qué trabajador es! Todo los días se va mi’ijo a la panadería y ahí anda todo el día. Ya sabe hornear el pan y todo", dice con orgullo de madre.
La casa de Margarita es muy pequeña, pero tiene lugar para seis de sus hijos, tres nietos que no tienen casa propia, su marido y ahora su nuera, a la que deberá ayudar a manejarse en la vida diaria.
Pero no se queja. Al contrario. Disfruta de ver a Simón feliz. Lo único que teme es a esta tarde, a las 18, cuando tenga que entrar a la iglesia San Pío X, para casarse. "Por ahí capaz que tiene vergüenza y no quiere salir. Espero que se porte bien el chango", suspira.

"Tener esperanza"
"Quiero dedicar este reportaje a un amigo mío, que tenía 20 años, y que murió muy triste porque era muy discriminado por su familia", propone Felisa apenas le dan la palabra. "Soy muy sensible, y cuando tengo que decir la verdad, lo digo, caiga quien caiga", advierte. "Le agradezco a la vida y a mis padres el esfuerzo que han hecho por mí, aunque los errores de los padres quedan de por vida", reflexiona con el dolor de un pasado muy triste, que la obliga a arrugar la frente y a tratar de esbozar una palabra que se niega a brotar.
Respira hondo. Se serena. Y recomienda a todos los que sufren discriminación: "¡no bajen los brazos!", "¡No hay que perder las esperanzas! ¡Hay que seguir, seguir, seguir ...!",, alienta otra vez sonriente.

¿Qué dice la ley?
A Margarita no le asusta saber que su pensión de madre de siete hijos tendrá que estirarse aún más. Felisa está dispuesta a ayudar con su pensión por discapacidad, de $ 1.070, y la ayuda económica que le da el PAMI por acompañante (que en este caso corresponde a su futura suegra).
Aunque socialmente, pueda parecer raro el casamiento entre dos personas con discapacidades física y mental, mucho más extraño lo es para la ley. ¿Están en condiciones de firmar un contrato civil que los compromete para toda su vida?
" Uno de los requisitos del matrimonio es el consentimiento", apunta el abogado Juan Manuel Posse, especialista en discapacidad y derechos. "Es indispensable para la existencia del matrimonio el pleno y libre consentimiento, expresado personalmente por ambos contrayentes, conforme al artículo 172 del Código Civil", afirma el letrado.
En la legislación argentina, el matrimonio civil es un contrato que genera derechos y obligaciones. Cuando no se cumple una parte, puede haber sanciones económicas.
En estas aguas, nadie nada seguro. Lo único cierto es que Felisa y Simón se quieren. Margarita está dispuesta a hacerse cargo de ambos, como si fuera madre de los dos, y el Estado aporta una ayuda económica, a través de subsidios.
¿Pero si no estuvieran dadas las garantías? El inciso 8 del artículo 166 establece como uno de los impedimentos para contraer matrimonio "la privación permanente o transitoria de la razón, por cualquier causa que fuere". "Esto significa que quien tendrá la responsabilidad de celebrar el matrimonio debe tener presente este requisito. En ambos casos se tendrá que tener en cuenta el nivel de las facultades intelectuales que presentan los contrayentes para que sea válido el consentimiento", explica el abogado.

¿Y los derechos?
Contra las advertencias del Código Civil, el artículo 23 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, trata de rescatar los derechos a casarse y a tener una familia. "Esta norma establece que los estados parte, entre los que se encuentra la Argentina, tomarán todas las medidas necesarias para poner fin a la discriminación contra las personas con discapacidad en cuestiones de matrimonio, familia y relaciones personales", explicar el abogado.
"En especial trata que se reconozca el derecho de todas las personas con discapacidad en edad de contraer matrimonio, de casarse y de fundar una familia sobre la base del consentimiento libre y pleno de los futuros contrayentes", remarca.

No hace falta nada más
Pero lo realmente sorprendente no es el derecho. Es que en una sociedad líquida, - al decir del sociólogo Zygmunt Bauman - donde las relaciones fluyen, como mensajes por la web, el amor encuentre anclaje aún en las peores condiciones.
Sin que hagan falta palabras, ni juventud, ni dinero, ni paseos, ni belleza, ni salud, ni inteligencia, ni educación ni protección ... el amor, más allá del amor, se basta por sí mismo.

Magena Valentié para La Gaceta, Tucumán

lunes, 12 de septiembre de 2011

La ONU apuesta por "nueva fase" en defensa de derechos de los discapacitados

La ONU reconoció hoy que entre sus prioridades está todavía la mejora de la vida de las personas que sufren discapacidades y apostó por que los Gobiernos inicien una "nueva fase" para defender los derechos de esos individuos en aplicación de la convención internacional que los ampara.
Así lo aseguró la subsecretaria general de la ONU, Asha-Rose Migiro, quien inauguró hoy la IV Conferencia de Estados Parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en la que participan varios centenares de representantes de países, entre ellos España, y organizaciones no gubernamentales. Casi cinco años después de la adopción de la Convención, son demasiados los discapacitados "a quienes se niegan los derechos que deberían tener garantizados. Mientras eso ocurra, no podemos descansar", aseguró Migiro en su intervención.


La subsecretaria general de la ONU aplaudió el camino recorrido en todo el mundo desde que consensuó la convención internacional y destacó que es más importante que nunca que se reconozca "la verdad universal" que supone que "las personas con discapacidades deben disfrutar completamente de los mismos derechos humanos y libertades fundamentales que el resto de los ciudadanos". Migiro subrayó la importancia de que la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad haya recibido la "rápida ratificación de más de cien Estados", pero animó a esos países a que la apliquen completamente en sus legislaciones y llamó a quienes no la han adoptado que lo hagan con celeridad. "Tenemos que dar a este asunto la atención que se merece más allá de una sala de conferencias. Tenemos que decirle al mundo que las personas con discapacidades pueden contribuir enormemente al progreso", aseveró la diplomática. La IV Conferencia de Estados Parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad se celebra en la sede central de la ONU en Nueva York desde este miércoles y hasta el viernes e incluye distintos actos. Entre los representantes que participaron en esta primera jornada estuvo la secretaria general de Política Social y Consumo de España, Isabel Martínez Lozano, quien aseguró que su país da ahora "los últimos pasos necesarios para completar la adopción de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad en todo el sistema legal, y darle así pleno contenido". "Para España, la defensa de los intereses de las personas con discapacidad seguirá siendo una de las prioridades en la agenda", dijo Martínez Lozano, que aseguró que, "a pesar de que la economía y la crisis está dominando la agenda política en estos momentos", el país se compromete a seguir "combatiendo prácticas colectivas que comportan formas intolerables de discriminación". La representante española recordó, asimismo, la reciente promulgación de una ley en la que se modifican 19 leyes previas para adaptarlas "plenamente, en su terminología, alcance y efectividad a lo recogido en la Convención de la ONU". España organizó hoy en la sede de Naciones Unidos un debate moderado por Martínez Lozano en el que se analizó la situación de los derechos de los discapacitados y en el que se presento el estudio "Pobreza, discapacidad y derechos humanos".

Fuente: Efe

lunes, 29 de agosto de 2011

TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS - Crea Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad

Resolución 586/11-CNRT - TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS - Crea Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad. Objetivos
Comisión Nacional de Regulación del Transporte

TRANSPORTE AUTOMOTOR DE PASAJEROS
Resolución 586/2011
Créase el Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad. Objetivos.

Bs. As., 12/8/2011
VISTO el Expediente S01:320039/2010 del Registro de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE y

CONSIDERANDO:
Que, con el objeto de facilitar el acceso al beneficio de gratuidad de pasajes para personas con discapacidad establecido por la Ley Nº 25.635, se advierte la necesidad de creación de un centro de reservas de pasajes que unifique la emisión de pasajes con esta franquicia, simplificando el trámite actual, favoreciendo la obtención de los mismos a sus beneficiarios y garantizando la equidad en las condiciones del conjunto de los actores involucrados.
Que, como objetivo prioritario de este centro de reservas, se encuentra la posibilidad de brindar a las personas con discapacidad una atención sumamente rápida y especializada, logrando agilidad y simplicidad en el trámite de la obtención de pasajes gratuitos, a través de la eliminación o minimización de la concurrencia a las boleterías para efectuar reservas.
Que, asimismo, este centro de reservas distribuirá de manera equitativa la demanda de pasajes gratuitos entre todas las permisionarias del sistema de transporte, mediante un sistema de asignación de disponibilidades, para cada destino.

Que, por otro lado, en pos de asegurar que la franquicia sea empleada por sus verdaderos destinatarios, prima la necesidad de validar los certificados de discapacidad, confeccionando una base de datos segura y confiable para uso exclusivo del sistema de transportes, a través del centro de reservas.
Que, tanto el uso del sistema como el registro en la base de datos serán optativos y voluntarios para los beneficiarios, debiendo éstos prestar su expresa conformidad al momento de adherirse al mismo.
Que, con relación a las permisionarias de transporte, las mismas podrán adherirse al mismo, poniendo a disposición de esta Autoridad las plazas correspondientes a los servicios nacionales; que serán asignadas directamente desde el centro de reservas, concomitantemente con la emisión de un comprobante del trámite.
Que, asimismo, el centro de reservas de pasajes, distribuirá la demanda de pasajes gratuitos entre las permisionarias del sistema, en cantidad proporcional a los servicios autorizados por la SECRETARIA DE TRANSPORTE, sea mediante la asignación directa de pasajes, en el caso de las empresas adheridas; o bien, a través de los operativos específicos de fiscalización detallados en el Manual de Procedimientos de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE.

Que, de registrarse incumplimientos tanto en la asignación de pasajes gratuitos como en el reconocimiento de las reservas efectuadas por el centro, se continuará con la política actual en materia de imposición de sanciones severas y ejemplificadoras.
Que el SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD establecido por la Ley Nº 22.431 y sus reglamentarias, establece la necesidad de lograr una efectiva equiparación en las oportunidades de las personas con discapacidad.
Que, conforme lo normado por la Ley Nº 25.635 y su reglamentario, Decreto Nº 38 de fecha 9 de enero de 2004, esta Entidad se encuentra facultada para conocer los datos obrantes en los certificados de discapacidad de las personas que requieran el uso gratuito del transporte colectivo terrestre de jurisdicción nacional, toda vez que ese es el documento idóneo que habilita tal beneficio; cuya fiscalización le ha sido encomendada.
Que lo expuesto concuerda con los objetivos públicos comprometidos en el Programa Carta Compromiso con el Ciudadano.
Que es función primordial de este Organismo asegurar la protección de los derechos de los usuarios en el marco de las misiones que le han sido atribuidas y en razón de la esencialidad del servicio de transporte público de pasajeros de jurisdicción nacional, por lo que su acción controladora adquiere centralidad, en tanto resulta una garantía efectiva para la preservación del interés público.
Que sentado lo expuesto, resulta ineludible la intervención de esta Entidad para que, en uso de las atribuciones que le han sido conferidas por el Decreto Nº 1388 de fecha 29 de noviembre de 1996, adopte las medidas urgentes que resulten conducentes para normalizar la situación planteada.
Que, como consecuencia de lo expuesto, resulta necesaria la formalización del Centro de Reservas de Pasajes Gratuitos para Personas con Discapacidad y la consagración normativa de sus respectivas bases de datos.
Que han tomado la intervención que les compete la unidad de auditoría interna y el organismo de asesoramiento jurídico permanente.
Que el presente acto se emite en ejercicio de las facultades atribuidas por el Decreto Nº 1388 de fecha 29 de noviembre de 1996, y el Decreto 454 de fecha 24 de abril de 2001.

Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE
RESUELVE:
Artículo 1º — Créase el CENTRO DE RESERVAS DE PASAJES GRATUITOS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD, que funcionará en el ámbito de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS, con el objeto de facilitar a las personas que voluntariamente lo requieran, las gestiones relativas a la obtención de pasajes gratuitos en los servicios de transporte colectivo terrestre de jurisdicción nacional.
Art. 2º — Créase la BASE DE DATOS DE BENEFICIARIOS DEL SISTEMA, en la que deberán registrarse los datos indispensables para el uso del transporte de las personas con discapacidad que voluntariamente requieran su inscripción al sistema, previa validación de sus certificados de discapacidad ante el Organismo Emisor de los mismos.
Art. 3º — Créase la BASE DE DATOS DE EMPRESAS ADHERIDAS, en la que se registrarán los datos básicos de las empresas que se inscriban al sistema, debiendo las mismas constituir un domicilio especial para las notificaciones que fueran necesarias en la instrumentación del mismo, dentro del ámbito de la terminal de ómnibus de la Ciudad de Buenos Aires.
Art. 4º — Facúltase a los funcionarios de atención al público dependientes de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS de la COMISION NACIONAL DE REGULACION DEL TRANSPORTE a realizar los procedimientos de validación, inscripción y registro que fueran necesarios para la operatoria del sistema de reservas de pasajes gratuitos.
Art. 5º — Se deja constancia que tanto las bases de datos previstas en la presente resolución como los datos incorporados en éstas, serán utilizados exclusivamente por esta Entidad y con el único fin de emitir las reservas de pasajes gratuitos que fueran solicitados por los beneficiarios inscriptos.
Art. 6º — Facúltase al personal de la GERENCIA DE CALIDAD Y PRESTACION DE SERVICIOS a realizar los trámites que fueran necesarios y pertinentes a fin de efectuar las inscripciones de las bases ante el REGISTRO NACIONAL DE BASES DE DATOS de la DIRECCION NACIONAL DE PROTECCION DE DATOS PERSONALES dependiente del MINISTERIO DE JUSTICIA Y DERECHOS HUMANOS.
Art. 7º — Apruébase el formulario de inscripción de beneficiarios que, como Anexo I forma parte de la presente resolución.
Art. 8º — La presente resolución entrará en vigencia el día de su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 9º — Notifíquese a las permisionarias de transporte automotor de pasajeros interurbano de jurisdicción nacional y a las cámaras de empresarios que las agrupan.
Art. 10. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
— Antonio E. Sicaro.

Fuente: B.O. 18/08/11

domingo, 17 de julio de 2011

Diez cuestiones básicas sobre discapacidad

La OMS recopila una decena de cuestiones destacadas acerca de las personas con discapacidad, cuyo aumento se prevé en todo el mundo.
A menudo se confunden los términos, se cruzan los datos, se excluye o se margina a personas con discapacidad por desconocimiento. Sin embargo, son más de 1.000 millones de individuos con derechos y se espera que en el futuro esta cifra aumente. La Organización Mundial de la Salud y el Grupo del Banco Mundial han elaborado de manera conjunta el primer "Informe mundial sobre la discapacidad", con estimaciones pioneras y datos fundamentales para formular políticas y programas innovadores que mejoren las vidas de las personas afectadas hoy y mañana.La trascendencia de este documento radica en que, por primera vez, se reúnen datos de personas con discapacidad en todo el mundo. Se lanza, además, un mensaje: "En los años futuros, la discapacidad será un motivo de preocupación aún mayor". Se espera que el envejecimiento de la población, el riesgo de discapacidad entre adultos, el aumento mundial de enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos de la salud mental aumente la cifra de personas con discapacidad. ¿Qué se puede hacer? la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Grupo del Banco Mundial recogen en este primer estudio -que se puede descargar también en formato daisy- datos de todo el mundo con la intención de que sean útiles en la formulación de políticas eficaces para mejorar la calidad de vida de estas personas.
Como segundo objetivo, se pretende que el informe facilite la aplicación de la 'Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad', un texto ratificado por España y en vigor desde mayo de 2008. Este documento ha puesto sobre el papel los derechos de las personas con discapacidad, a quienes ha dado la oportunidad de participar, incluso, en la sede de Naciones Unidas en Nueva York. Allí acudieron Tonet Ramírez y Cristina Rosell, colaboradores de la 'Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas', que recoge el testimonio de 150 personas con síndrome de Down.

Diez cuestiones que se deben conocer
Una caída, un accidente, una enfermedad... Estas situaciones son causa de discapacidad transitoria o permanente para las personas, aunque la mayoría no es consciente de ello hasta que le ocurre. La OMS pretende que no sea demasiado tarde para comenzar a sensibilizarse, por lo que ha subrayado las "lagunas en el conocimiento de este problema" y ha destacado diez aspectos básicos que convendría recordar:

1. Más de 1.000 millones de personas tienen algún tipo de discapacidad. Alrededor del 15% de la población mundial "tiene grandes dificultades para vivir normalmente" y cada vez serán más. El informe atribuye esta previsión al envejecimiento de la población y al aumento de las enfermedades crónicas.

2. Las poblaciones vulnerables son las más afectadas, pero no las únicas. Los países de ingresos bajos registran una mayor prevalencia, sobre todo, entre las mujeres, las personas mayores y los niños y adultos pobres.

3. Las personas con discapacidad reciben a menudo una atención sanitaria escasa. La mitad no puede pagar los servicios de salud y, en general, aseguran recibir peor trato, e incluso, que se les niega la atención.

4. Los niños con discapacidad tienen menos probabilidades de acudir a la escuela. Los países más pobres son los más afectados. Solo el 10% de los menores con discapacidad acude a la escuela en India.

5. El desempleo es más frecuente. Las tasas de empleo son más bajas para los hombres con discapacidad (53%) y las mujeres con discapacidad (20%) que para los hombres (65%) y mujeres sin discapacidad (30%), detalla la OMS.

6. Aumenta la vulnerabilidad a la pobreza. Alimentación insuficiente, vivienda precaria, falta de acceso a agua potable y saneamiento son situaciones habituales entre las personas con discapacidad, en especial, en países empobrecidos. Los ingresos también son más bajos, ya que deben abonar la atención médica o la asistencia personal.

7. La rehabilitación refuerza la independencia, pero a menudo estos servicios son insuficientes. En África meridional, "solo entre un 26% y un 55% de las personas que requieren servicios de rehabilitación médica los recibían" y entre el 17% y el 37% accede a dispositivos de ayuda.

8. Es posible vivir y participar en la comunidad. Por diferentes motivos, un porcentaje de personas, ya vivan en países de ingresos altos o bajos, no satisfacen su necesidad de ayuda por parte del entorno, incluidos amigos y familiares.

9. Los obstáculos discapacitantes se pueden superar. Para ello, los gobiernos pueden promover el acceso a los servicios generales, invertir en programas específicos, adoptar una estrategia y plan de acción nacionales, mejorar la educación, formación y contratación del personal, aumentar la conciencia pública o garantizar la participación de las personas con discapacidad, entre otras opciones.

10. Adhesión a la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad. Con la intención de promover, proteger y asegurar el disfrute de los derechos humanos por parte de todas las personas con discapacidad, cerca de 150 países y organizaciones han firmado ya este documento y un centenar lo han ratificado.

Obstáculos a la discapacidad
"La discapacidad no debería ser un obstáculo para el éxito". Así inicia el prólogo de esta publicación el profesor Stephen W. Hawking. Reconoce que él mismo ha sufrido una neuropatía motora durante la mayor parte de su vida adulta, "y no por ello he dejado de desarrollar una destacada carrera profesional como astrofísico y de tener una feliz vida familiar", añade. Sin embargo, esto no es así en todos los casos. "Mi éxito en la física teórica me ha asegurado el apoyo necesario para vivir una vida digna de ser vivida. Está claro que la mayoría de las personas con discapacidad tienen enormes dificultades para sobrevivir cotidianamente", confiesa el propio Hawking.
Se desconocen numerosos aspectos sobre discapacidad y son necesarias más investigaciones para abarcar esta realidad
Por su parte, la directora general de la Organización Mundial de la Salud, Margaret Chan, y el presidente del Grupo del Banco Mundial, Robert B Zoellick, reclaman la necesidad de "emancipar" a las personas con discapacidad y "suprimir los obstáculos que les impiden participar en las comunidades, recibir una educación de calidad, encontrar un trabajo digno y lograr que sus voces sean escuchadas".
Se entienden como principales obstáculos la insuficiencia de políticas y normas, las creencias y prejuicios, la insuficiencia de servicios, personal y competencia, la insuficiente financiación, recursos y planes, la falta de accesibilidad en edificios y sistemas de transporte, así como en la toma de decisiones, y la escasez de datos rigurosos y comparables sobre discapacidad y pruebas objetivas sobre los programas que funcionan. Se desconocen numerosos aspectos, que exigen más investigaciones e interés por parte de las instituciones y los ciudadanos.

Acabar con los estereotipos
Tras la publicación del informe, las asociaciones de personas con discapacidad han mostrado su satisfacción. La revista 'The Lancet' incluso ha señalado que supone "una lectura obligada para cualquier ciudadano" y "obligatoria para los profesionales de la salud". Sobre todo, ha sorprendido la cifra de personas con discapacidad, que hasta ahora se consideraba inferior.
Las mujeres y las personas con problemas de salud mental o deficiencia intelectual experimentan más casos de exclusión
Otro aspecto que se ha puesto de relieve ha sido la influencia de los estereotipos en el abordaje de la discapacidad y, en especial, en la sensibilización del entorno. Cuando se piensa en discapacidad, los ciudadanos evocan a una persona en silla de ruedas, ciegos o sordos, pero "la interacción entre problemas de salud, factores personales y factores ambientales" da forma a una variedad de circunstancias.
Estas creencias desacertadas son el origen de desventajas, en función de las propias características y rasgos, como en el caso de las mujeres, a quienes se suma la discriminación por razón de género. Respecto a los niños, las tasas de matriculación escolar aumentan o disminuyen según el tipo de discapacidad -son más altas en caso de deficiencias intelectuales o sensoriales-, mientras que el mercado laboral rechaza con más frecuencia a personas con problemas de salud mental o deficiencia intelectual.

Fuente: consumer.es

miércoles, 29 de diciembre de 2010

Ahora el paciente es sujeto de derecho

La psicóloga Marta Gerez Ambertín analiza el cambio de paradigma que propone la nueva norma en la práctica terapéutica.La nueva ley 26.657 de Salud Mental promulgada recientemente por la presidenta de la Nación, Cristina Fernández plantea una cambio de paradigma esencial en el tratamiento y recuperación de las personas afectadas por problemas psicológicos.
Desde el cuestionamiento a la excesiva hospitalización hasta el reconocimiento del paciente como sujeto de derecho, esta Ley “propone una nueva forma ampliación y extensión de los derechos humanos en el país”, al decir de la doctora en Psicología, Marta Gerez Ambertín.

- ¿Qué opinión tiene con respecto a esta nueva Ley de Salud Mental?
Me parece que la Ley es muy innovadora, porque se despliegan una serie de cuestiones que estaban muy relegadas en cuanto a las personas que sufren problemas de salud mental. Hay varias cuestiones que son importantísimas. La primera es que se reconoce al paciente con capacidad para decidir sobre su tratamiento y que, desde el comienzo, no se las define como discapacitadas. Esto marca un cambio de paradigma sobre la salud mental que es fundamental. Luego, tendremos que trabajar sobre los efectos que esto va a tener sobre el campo jurídico.

- ¿Qué otros cambios plantea?
El hecho de que no se considere a una persona que sufre de trastornos mentales como un discapacitado es muy importante. Se establece que no va a sufrir discriminación. Actualmente hay muchas personas que tienen algunos problemas. Le diré el más simple de todos, pero que sin embargo produce discriminación: tener epilepsia. Hoy es, yo diría, como tener migraña. Hay muy buenos sistemas de tratamiento y de medicación. Es verdad que el paciente no las quiere tomar, y por eso sufre crisis de convulsión. Pero nada impide a una persona que padece de epilepsia, que no pueda ejercer su trabajo, incluso con un alto nivel de responsabilidad. Si a cualquier persona con trastornos mentales se le reconoce que no está discapacitada e incluso puede intervenir en su tratamiento, entonces no puede ser discriminada.

- ¿Qué opina de las internaciones?
Nosotros le llamamos la “concepción manicomial del enfermo mental”. Esto supone un cambio de paradigma. Por un lado, la persona con problemas mentales ya no ha de ser un objeto de asistencia sino un sujeto de derecho. Por otro lado, y para mí es lo más sustancial, al brindar el marco legal que fortalece un modelo de salud mental centrado en los Derechos Humanos y la reinserción social del paciente, pone el eje en la superación del modelo manicomial.
Revierte, así, una historia de siglos pivotada por la institución manicomial, es decir, el encierro como “solución final” al problema de la “locura”. En el año de nuestro Bicentenario, como profesionales psicólogos, pero, fundamentalmente como argentinos, tenemos que sentirnos orgullosos de esta nueva ampliación y extensión de los Derechos Humanos en el país.

- ¿El manicomio empeora al paciente?
Se agrava, porque pierde los lazos familiares. Lo que plantea esta Ley es que se preserve el lazo familiar y el lazo social. Si a una persona, que no tiene trastorno, lo interna una semana –no digo más, una semana-, a la semana siguiente, lo sacan destruida de ahí. Pierde los lazos sociales, pierde los ritos sociales y pierde los lazos con la gente con la que se relaciona (el diarero, el verdulero, el bar de la esquina donde uno se va a tomar un café). En el país hubo una hospitalización abusiva de los pacientes con padecimientos mentales.

- ¿Por qué no tuvo demasiada trascendencia esta nueva Ley?
Me llama la atención el silencio con el que fue recibida esta ley. No digamos revolucionaria, pero hay un cambio muy grande, un giro de 180º en el paradigma de la concepción del sujeto humano. Hay mucho silencio, incluso entre mis colegas, los psicólogos. Ha cambiado a tal punto que la internación de un paciente puede ser hecha por un psicólogo o un psiquiatra. Y se pide, en la medida de lo posible, un equipo interdisciplinario. Esto cambia la concepción del paciente, y cambia lo que toca al bolsillo. Al ser el psiquiatra el que determina la internación, el que prácticamente dirigía la internación y la externación de un paciente, tenía una cuestión de privilegio. Además tenía privilegio en la medicalización. Todas las asociaciones de psiquiatras se opusieron tenazmente a esta Ley.

- ¿La Ley afecta también los intereses de los laboratorios?
Lo que la ley procura es que esto no quede solo en manos de la psiquiatría y que haya una mayor racionalización de la distribución de medicamentos. El laboratorio de psicofármacos es el segundo que tiene máximas ganancias, detrás de la venta de armamentos. La cantidad de psicofármacos en el mercado es altísima. Los laboratorios funcionan con el DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) ahora ya sale el DSM V. Van saliendo trastornos por año, pero en relación al medicamento que está saliendo.

Fuente: La Gaceta

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